2,903 matches
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt stearat de calciu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . • Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Granulele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 266 g sau 532 g de granule . Ambalajul conține trei linguri ( o lingură mică , o lingură
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FORSTEO 20 micrograme/ 80 microlitri soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Teriparatid 2 . Fiecare ml conține teriparatid 250 micrograme 3 . Acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) , apă pentru preparate injectabile . Soluție de acid clorhidric și/ sau soluție de hidroxid de sodiu ( dacă este necesar ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 stilou injector ( pen ) preumplut a 2, 4
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FORSTEO - Substanța activă este teriparatidul . Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține 250 micrograme teriparatid . - Celelalte componente sunt acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) și apă pentru preparate injectabile . Suplimentar , se pot adăuga soluție de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . Cum arată FORSTEO și conținutul ambalajului FORSTEO este o soluție incoloră
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
conține Parareg Substanța activă este cinacalcet . Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg , 60 mg sau 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : • Amidon pregelatinizat ( de porumb ) • Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt acoperite cu : • Ceară Carnauba • Opadry II Green ( care conține lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetatde glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 )) . • Opadry Clear ( care conține hipromeloză , macrogol ) . Cum arată
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
toate acestea , nu s- a evidențiat din studiile clinice sau în urma utilizării după punerea pe piață că aceste efecte sunt semnificative clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Povidonă K30 Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 23 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEID , cu capac din polipropilenă care nu poate fi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este fosamprenavir . Fiecare comprimat conține fosamprenavir 700 mg sub formă de fosamprenavir de calciu ( echivalent cu aproximativ 600 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă K30 , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , oxid roșu de fer ( E172 ) . Telzir este furnizat în flacoane din plastic conținând 60 comprimate filmate . Comprimatele au formă de capsulă , sunt biconvexe , de culoare roz și sunt marcate cu GXLL7 pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F20694 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F32004 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fier ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 36 Comprimatele filmate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloză sodică , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F20694 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F32004 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F23452 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac galben sunset aluminiu FCF , ( E 110 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F18422 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține 1000 mg levetiracetam . Cum arată Keppra și ce conține
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
7. Unități pentru fabricarea glucozei, siropului de glucoză, maltozei - unitate specializată prevăzută cu spații, amenajări, dotări și instalații specifice pentru recepția materiei prime (suspensie de amidon), depozitarea, prelucrarea prin hidroliză în vederea obținerii de sirop de glucoză, zahăr total, dextroză cristalizată anhidră, izosirop, dextroză cristalizată monohidrat, fructoză, maltoză, precum și cu spații pentru ambalarea, depozitarea, păstrarea și livrarea produsului finit. 8. Unități pentru fabricarea glutenului - unitate prevăzută cu spații, amenajări, dotări și instalații specifice pentru recepția materiei prime, depozitarea, prelucrarea prin extracție, separare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214865_a_216194]
-
o capătă proba după reacția cu reactivul Schiff este comparată cu culoarea soluției-etalon având un conținut cunoscut în acetaldehida. 4.4. Reactivi: 4.4.1. clorhidrat de p-rosanilina (fucsina bazica); 4.4.2. sulfit de sodiu sau metabisulfit de sodiu, anhidru; 4.4.3. acid clorhidric (d20 = 1,19 g/ml); 4.4.4. cărbune activ pudra; 4.4.5. soluție de amidon, preparată din 1 g amidon solubil și 5 mg Hgl2 (conservat), care se pune în suspensie în puțină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
în aproximativ 1.000 ml apă caldă, într-un balon cotat de 2.000 ml - dacă este cazul; se lasă în repaus pe baie până la dizolvarea completă; 30 g sulfit de sodiu (sau o cantitate echivalentă de metabisulfit de sodiu), anhidru se dizolvă în aproximativ 200 ml apă și se adaugă la soluția răcita de p-rosanilina; se lasă în repaus aproximativ 10 minute, apoi se adaugă 60 ml acid clorhidric (d20 = 1,19 g/ml); după decolorarea soluției (poate să apară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
roz trebuie să fie perceptibila plecandu-se de la 0,1 g acetaldehida/hl alcool 100% vol. ... - Purificarea 1-amino-etanol din comerț - se dizolvă complet 5 g de 1-amino-etanol în aproximativ 15 ml alcool absolut; se adaugă aproximativ 50 ml eter dietilic anhidru (precipitat de 1-amino-etanol); se răcește în frigider timp de mai multe ore; se filtrează cristalele și se clătește cu eter dietilic anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
complet 5 g de 1-amino-etanol în aproximativ 15 ml alcool absolut; se adaugă aproximativ 50 ml eter dietilic anhidru (precipitat de 1-amino-etanol); se răcește în frigider timp de mai multe ore; se filtrează cristalele și se clătește cu eter dietilic anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie să fie alb; în situația în care nu este, trebuie să se repete cristalizarea. 4.5. Aparatură: 4.5.1. tub colorimetric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
proba nu are această concentrație, conținutul în alcool se va ridica prin adaosul unei cantități adecvate de alcool etilic lipsit de aldehide. 4.6.2. Curbă de etalonare. Se cântăresc cu precizie, la balanța analitică, 1,3860 g de 1-amino-etanol anhidru purificat; se introduce alcoolul lipsit de aldehide într-un balon cotat de 1.000 ml și se aduce la semn la temperatura de 20°C; soluția conține 1% acetaldehida/litru; se prepară o serie de diluții în două etape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
1; 0,2; 0,4; 0,6 și 1,0 g metil-2-propanol-1 la hl soluție; 5.4.5. soluție-etalon de acetaldehida. Soluția-etalon de acetaldehida se prepară după cum urmează: se cântăresc cu precizie cu balanța 1,3860 g de 1-amino-alcool etilic anhidru purificat; se introduce alcoolul fără aldehide într-un balon cotat de 1.000 ml și se umple până la semn la temperatura de 20°C; soluția conține 1% acetaldehide la litru; se prepară o serie de diluții în două etape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
citric: se dizolvă 50 g de acid citric p.a. C(6)H(8)O(7)●H(2)O în 50 ml de apă. 3.4.3. Soluția de carbonat de sodiu: se dizolvă 143. 8 g de carbonat de sodiu anhidru p.a. în aproximativ 300 ml de apă fierbinte. Se lasă să se răcească. 3.5. Piatră ponce granulata, fiarta în acid clorhidric, spălata cu apă și uscată. 3.6. Soluție 30% de iodura de sodiu (m/v). 3.7. Acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180691_a_182020]
-
1. zahăr semialb; 2. zahăr sau zahăr alb; 3. zahăr extra alb; 4. soluție de zahar; 5. soluție de zahar invertit; 6. sirop de zahar invertit; 7. sirop de glucoză; 8. sirop de glucoză concentrat; 9. dextroza monohidratata; 10. dextroza anhidra. Articolul 2 Produsele enumerate la art. 1 se comercializează numai dacă respectă definițiile și regulile stabilite în aceste norme. Capitolul 2 Natură, conținutul și originea unor zaharuri Articolul 3 În sensul prezentelor norme, produsele enumerate la art. 1 trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136992_a_138321]
-
etichetarea alimentelor se aplică produselor definite, care sunt destinate în formă neschimbată consumatorului final, cu următoarele mențiuni specifice: ... a) descrierea prin care sunt definite produsele la art. 3, cu excepția celor de la pct. 9 și 10, respectiv dextroza monohidratata și dextroza anhidra, în cazul cărora la vânzarea cu amănuntul cuvintele "monohidratata" și "anhidra" au caracter opțional. Exprimarea restrictivă "include agenți de colorare" este obligatorie la descrierea produselor ce conțin agenți de colorare în conformitate cu art. 6, iar termenul "alb" este interzis în acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136992_a_138321]
-
neschimbată consumatorului final, cu următoarele mențiuni specifice: ... a) descrierea prin care sunt definite produsele la art. 3, cu excepția celor de la pct. 9 și 10, respectiv dextroza monohidratata și dextroza anhidra, în cazul cărora la vânzarea cu amănuntul cuvintele "monohidratata" și "anhidra" au caracter opțional. Exprimarea restrictivă "include agenți de colorare" este obligatorie la descrierea produselor ce conțin agenți de colorare în conformitate cu art. 6, iar termenul "alb" este interzis în acest caz; ... b) masă netă, cu excepția produselor care cântăresc mai puțin de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136992_a_138321]