1,250 matches
-
tratamentului . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele cardio- vasculare grave , incluzând infarctul miocardic și evenimentele cerebro- vasculare au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede determinarea de către pemetrexed a unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
grave cardio- vasculare și cerebro- vasculare , incluzând infarct miocardic , angină pectorală , accident vascular cerebral și atac ischemic tranzitor au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed au fost raportate rare cazuri de hepatită , potențial grave . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed pancitopenia
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratamentului . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele cardio- vasculare grave , incluzând infarctul miocardic și evenimentele cerebro- vasculare au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți ( vezi pct . 4. 8 ) . Imunodeprimarea este frecventă la pacienții cu cancer . În consecință , nu se recomandă utilizarea concomitentă a vaccinurilor vii atenuate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede determinarea de către pemetrexed a unei inhibiții semnificative clinic a clearance- ului metabolic al medicamentelor metabolizate de CYP3A , CYP2D6 , CYP2C9 și CYP1A2 . Interacțiuni comune ale tuturor citotoxicelor : Datorită riscului trombotic crescut la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
grave cardio- vasculare și cerebro- vasculare , incluzând infarct miocardic , angină pectorală , accident vascular cerebral și atac ischemic tranzitor au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed a fost administrat în asociere cu alt medicament citotoxic . Cei mai mulți dintre pacienții la care s- au observat aceste evenimente au avut factori de risc cardio- vascular preexistenți . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed au fost raportate rare cazuri de hepatită , potențial grave . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed pancitopenia
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
li se administra Busilvex , pacienților li se administrează medicamente anticonvulsive ( pentru a preveni convulsiile ) și antiemetice ( pentru a preveni vărsăturile ) . Cum acționează Busilvex ? Substanța activă din Busilvex , busulfan , aparține unui grup de medicamente denumit „ agenți de alchilare ” . Aceste substanțe sunt „ citotoxice ” . Aceasta înseamnă că omoară celule , în special celulele care se dezvoltă rapid , cum ar fi celulele canceroase sau precursoare ( sau „ stem ” , celulele din care se 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
măduvă osoasă . Caelyx este utilizat în asociere cu bortezomib ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Caelyx ? Caelyx trebuie administrat sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celule ) . Acest medicament nu poate fi înlocuit cu alte medicamente care conțin clorhidrat de doxorubicină . Doza inițială recomandată de Caelyx pentru cancer mamar sau ovarian este de 50 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculat în funcție de înălțimea
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
efecte secundare sau care au probleme hepatice . Caelyx nu este recomandat pacienților cărora le- a fost îndepărtată splina sau copiilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Caelyx ? Substanța activă din Caelyx , clorhidratul de doxorubicină , este un medicament citotoxic care aparține grupului de „ antracicline ” . Acesta acționează interferând cu ADN- ul din celule , inhibând producerea de către celule a altor copii ale ADN- ului și a proteinelor . Aceasta înseamnă că celulele canceroase nu se pot diviza și că , în final , acestea
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor de potență ridicată , a cărui acțiune a fost demonstrată experimental atât in vitro cât și in vivo . În particular , tacrolimus inhibă formarea limfocitelor citotoxice , care sunt , în principal , responsabile de rejetul grefei . Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T și a limfocitelor B dependente de limfocitele T helper , precum și formarea limfokinelor ( precum interleukinele 2 , 3 și γ interferon ) și expresia receptorului pentru interleukina 2 . 11 Rezultatele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor de potență ridicată , a cărui acțiune a fost demonstrată experimental atât in vitro cât și in vivo . În particular , tacrolimus inhibă formarea limfocitelor citotoxice , care sunt , în principal , responsabile de rejetul grefei . Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T și a limfocitelor B dependente de limfocitele T helper , precum și formarea limfokinelor ( precum interleukinele 2 , 3 și γ interferon ) și expresia receptorului pentru interleukina 2 . 26 Rezultatele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor de potență ridicată , a cărui acțiune a fost demonstrată experimental atât in vitro cât și in vivo . În particular , tacrolimus inhibă formarea limfocitelor citotoxice , care sunt , în principal , responsabile de rejetul grefei . Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T și a limfocitelor B dependente de limfocitele T helper , precum și formarea limfokinelor ( precum interleukinele 2 , 3 și γ interferon ) și expresia receptorului pentru interleukina 2 . 41 Rezultatele
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cefalee , tulburări de vedere sau dureri musculare / slăbiciune musculară ) la pacient . Cum acționează DepoCyte ? Substanța activă conținută de DepoCyte , citarabina ( cunoscută și sub denumirea de ara- C ) , este un agent antineoplazic utilizat încă din anii ’ 70 . Aceasta este un agent citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de antimetaboliți . Citarabina este un produs analog pirimidinei . Pirimidina este parte a materialului genetic din celule ( ADN sau ARN ) . În organism , citarabina înlocuiește pirimidina
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
4. 5 Nu s- au stabilit interacțiuni evidente între DepoCyte administrat pe cale intratecală și alte medicamente . Nu s- au realizat studii privind administrarea concomitentă , pe cale intratecală , a DepoCyte împreună cu alți agenți antineoplazici . Administrarea intratecală concomitentă a citarabinei cu alți agenți citotoxici poate mări riscul de neurotoxicitate . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu s- au efectuat studii de teratogenitate cu DepoCyte administrat la animale și nici nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea de DepoCyte la femeile gravide ; cu toate
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
mieloide , LMA „ secundară ” ( LMA apărută în urma unei afecțiuni hematologice anterioare ) sau o altă afecțiune pe lângă LMA , sau care aveau vârsta de 70 de ani sau mai mult . Cum ar trebui să acționeze Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase ) . Această substanță aparține grupei de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un analog de adenină , care face parte din ADN , materialul genetic fundamental al celulelor . În organism , clofarabina înlocuiește
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
răspândirea cancerului la alte organe din corp . Abraxane se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Abraxane ? Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor „ citotoxice “ ( care distrug celule ) . Doza recomandată este de 260 mg per metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientei ) . Aceasta se administrează în decurs de 30 de minute , o dată la trei săptămâni . La pacientele care prezintă anumite
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
a fost eficace și pentru care tratamentul standard conținând antraciclină , nu este indicat ( vezi și pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Procedura pentru reconstituire este descrisă la pct . 6. 6 . Doza de Abraxane recomandată este de 260 mg/ m , administrată intravenos în decurs de 30 de minute , o dată la 3 săptămâni . La pacienții care prezintă neutropenie severă ( număr de neutrofile <
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Flacon cu capacitate de 50 ml ( sticlă tip 1 ) cu un dop ( cauciuc butilic ) și sgiliu ( aluminiu ) . Mărimea ambalajului flacon conținând paclitaxel 100 mg . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Paclitaxel este un medicament citotoxic împotriva cancerului ; la fel ca în cazul altor compuși cu potențial toxic , manevrarea Abraxane necesită precauție . Se recomandă utilizarea de mănuși , ochelari și îmbrăcăminte de protecție . Dacă suspensia intră în contact cu pielea , spălați imediat pielea bine cu apă și
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
în contact cu pielea , spălați imediat pielea bine cu apă și săpun . Dacă intră în contact cu mucoasele , mucoasele trebuie clătite bine cu apă din abundență . Abraxane trebuie preparat și administrat doar de personal cu instruire adecvată în manevrarea medicamentelor citotoxice . Angajatele gravide nu trebuie să manevreze Abraxane . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru reconstituire înainte de utilizare . După reconstituire , fiecare ml de suspensie conține paclitaxel 5 mg . Folosind o seringă sterilă , trebuie injectați încet 20 ml de soluție de
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se prepara și administra doar de personal cu instruire adecvată în manevrarea citotoxicelor . Abraxane poate avea proprietăți farmacologice substanțial diferite în comparație cu alte preparate de paclitaxel . 8 . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE După prima reconstituire : 8 ore la frigider în flacon dacă este păstrat în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Într-
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Forest Gate Wellington Road Wokingham Berkshire RG40 2AQ Marea Britanie Producător Catalent UK Packaging Ltd Lancaster Way Wingates Industrial Park Westhoughton BL5 3XX Marea Britanie Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } 24 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Precauții pentru preparare și administrare Paclitaxel este unmedicament citotoxic împotriva cancerului ; la fel ca în cazul altor compuși cu potențial toxic , manevrarea Abraxane necesită precauție . Trebuie folosite mănuși , ochelari de protecție și haine de protecție . Dacă suspensia de Abraxane intră în contact cu pielea , spălați imediat pielea bine cu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
contact cu pielea , spălați imediat pielea bine cu apă și săpun . Dacă Abraxane intră în contact cu mucoasele , mucoasele trebuie clătite bine cu apă din abundență . Abraxane trebuie preparat și administrat doar de personal cu instruire adecvată în manipularea medicamentelor citotoxice . Angajatele gravide nu trebuie să manevreze Abraxane . Abraxane trebuie administrat sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru reconstituire înainte de utilizare . După reconstituire , fiecare ml suspensie conține paclitaxel
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
cu apă din abundență . Abraxane trebuie preparat și administrat doar de personal cu instruire adecvată în manipularea medicamentelor citotoxice . Angajatele gravide nu trebuie să manevreze Abraxane . Abraxane trebuie administrat sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru reconstituire înainte de utilizare . După reconstituire , fiecare ml suspensie conține paclitaxel 5 mg . Folosind o seringă sterilă , trebuie injectați încet 20 ml de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
a fost raportat în cadrul studiilor cu Busilvex la un pacient care a decedat , deși nu s- a identificat o etiologie clară . În plus , este posibil ca busulfan să producă toxicitate pulmonară , care se poate adăuga efectelor produse de alte medicamente citotoxice . De aceea , trebuie să se acorde atenție acestui aspect pulmonar la pacienții cu antecedente de iradiere mediastinală sau pulmonară ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe durata tratamentului cu Busilvex trebuie avută în vedere monitorizarea periodică a funcției renale . ( vezi pct . 4
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
SNC ) . Modificările SNC preced oricare dintre reacțiile adverse mai severe . Nu se cunoaște nici un antidot specific pentru supradozajul DMA . În caz de supradozaj , abordarea terapeutică include măsuri generale de susținere . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Busulfan este un citotoxic puternic și un agent alchilat bifuncțional . Studii clinice la adulți Documentația privind siguranța și eficacitatea Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă în regim BuCy anterior HPCT convențional alogen și/ sau autolog provine din două studii clinice ( OMC- BUS- 4 și OMC-
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]