KorAP: Find »[drukola/base=clorura & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...43 44 45 ...110 >

2,746 matches

Corola-website/Science/291217_a_292546

I . Raportul final va fi înaintat până la data de 31. 03. 2009 . 19 ANEXA III 1 . INCRELEX 10 mg/ ml soluție injectabilă . 2 . Un ml conține mecasermină 10 mg . Fiecare flacon conține mecasermină 40 mg . 3 . Alte componente : alcool benzilic , clorură de sodiu , polisorbat 20 , acid acetic glacial , acetat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . Un flacon multidoză a 4 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . 6 . A nu se

Ro_458 (2009) [Corola-website/Science/291217_a_292546]
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurile menajere . 30 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține INCRELEX Substanța activă este mecasermina . Un ml conține mecasermină 10 mg . Fiecare flacon conține mecasermină 40 mg . Celelalte componente sunt : alcool benzilic , clorură de sodiu , polisorbat 20 , acid acetic glacial , acetat de sodiu și apă distilată . Cum arată INCRELEX și conținutul ambalajului INCRELEX este o soluție injectabilă limpede și incoloră , livrată într- un flacon din sticlă închis cu un dop și cu o

Ro_458 (2009) [Corola-website/Science/291217_a_292546]
Corola-website/Science/291219_a_292548

după laminectomie . Deși a fost observată îngustarea găurii intervertebrale și stenoza , nu s- au constatat mineralizarea durei mater , stenoza de coloană vertebrală sau deficite neurologice în urma aplicării InductOs . 6 PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Glicină Acid glutamic Clorură de sodiu Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu

Ro_460 (2009) [Corola-website/Science/291219_a_292548]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI InductOs 12 mg , kit pentru implantare dibotermină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare kit conține dibotermină alfa 12 mg . După reconstituire , InductOs conține dibotermină alfa 1, 5 mg/ ml . 3 . Pulbere : zahăr , glicină , acid glutamic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și polisorbat 80 Solvent : apă pentru preparate injectabile Matrice : colagen de tip I bovin 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Kitul pentru implantare conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon

Ro_460 (2009) [Corola-website/Science/291219_a_292548]
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI InductOs 12 mg , kit pentru implantare dibotermină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare kit conține dibotermină alfa 12 mg . După reconstituire , conține dibotermină alfa 1, 5 mg/ ml . 3 . Pulbere : zahăr , glicină , acid glutamic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și polisorbat 80 Solvent : apă pentru preparate injectabile Matrice : colagen de tip I bovin 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Kitul pentru implantare conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon

Ro_460 (2009) [Corola-website/Science/291219_a_292548]
medicului dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 30 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține InductOs Substanța activă a InductOs este dibotermina alfa ( proteină- 2 osoasă morfogenetică recombinantă umană ) , 12 mg . Celelalte componente sunt zahăr , glicină , acid glutamic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și colagen tip I bovin . Cum arată InductOs și conținutul ambalajului InductOs este furnizat medicului dumneavoastră sub forma unui kit pentru implantare în cadrul intervenției chirurgicale . Kitul conține 12

Ro_460 (2009) [Corola-website/Science/291219_a_292548]
Corola-website/Science/291166_a_292495

de HPV au fost transferați fătului în timpul perioadei de gestație și posibil în timpul perioadei de lactație . Nu s- au înregistrat efecte legate de tratament asupra semnelor dezvoltării , comportamentului , capacității de reproducere sau asupra fertilității puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu L- histidină Polisorbat 80 Borat de sodiu Apă pentru preparate injectabile . 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
de HPV au fost transferați fătului în timpul perioadei de gestație și posibil în timpul perioadei de lactație . Nu s- au înregistrat efecte legate de tratament asupra semnelor dezvoltării , comportamentului , capacității de reproducere sau asupra fertilității puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu L- histidină Polisorbat 80 Borat de sodiu Apă pentru preparate injectabile . 25 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . flacon de 1 doză , 0, 5 ml . 10 flacoane unidoză , 0, 5 ml fiecare . 20 flacoane unidoză , 0, 5 ml

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5 ml în seringă preumplută fără ac . 10 doze unice , de 0

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5 ml în seringă preumplută cu 1 ac . 10 doze unice , de

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5 ml în seringă preumplută cu 2 ace . 10 doze unice , de

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5 ml în seringă preumplută cu dispozitiv de protecție pentru ac și

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5 ml în seringă preumplută cu dispozitiv de protecție pentru ac și

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
HPV tip 11 , proteina L1 HPV tip 16 , proteina L1 HPV tip 18 , proteina L1 20 µg 40 µg 40 µg 20 µg adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant( 225 µg Al ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , L- histidină , polisorbat 80 , borat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . 1 doză de 0, 5 ml în seringă preumplută cu dispozitiv de protecție pentru ac și

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
Corola-website/Science/291187_a_292516

recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 12 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 18 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 24 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 29 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon unidoză a 0, 5 ml 10 flacoane unidoză a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon unidoză a 0, 5 ml 1 seringă sterilă cu ac pentru injectare . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză fără ac a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză fără ac a câte 0, 5 ml 20 seringi preumplute unidoză

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu un ac separat a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză cu un ac separat ( pentru fiecare seringă ) a câte

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu 2 ace separate a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză cu 2 ace separate ( pentru fiecare seringă ) a câte

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 10, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]