2,114 matches
-
5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister
Ro_498 () [Corola-website/Science/291257_a_292586]
-
mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al
Ro_498 () [Corola-website/Science/291257_a_292586]
-
1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE
Ro_498 () [Corola-website/Science/291257_a_292586]
-
5 mg 1. 5 mg 1. 5 mg Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC
Ro_498 () [Corola-website/Science/291257_a_292586]
-
mg 1. 5 mg Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( OPA-
Ro_498 () [Corola-website/Science/291257_a_292586]
-
Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Comprimate cu eliberare prelungită Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( alb PVC/ PCTFE/ Al ) blister ( OPA- Al- PVC/ Al ) blister
Ro_498 () [Corola-website/Science/291257_a_292586]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . Excipient Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține lactoză monohidrat 128, 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pelzont este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . Excipient Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține lactoză monohidrat 128, 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pelzont este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
commun Pour que le voleur rende gorge Pour tirer l'esprit du cachot Soufflons nous-mêmes notre forge Battons le fer quand îl est chaud C'est la lutte finale Groupons-nous, et demain L'Internationale Seră le genre humain L'état comprime et la loi triche L'impôt saigne le malheureux Nul devoir ne s'impose au riche Le droit du pauvre est un moț creux C'est assez, languir en tutelle L'égalité veut d'autres lois Pas de droits sans
Internaționala () [Corola-website/Science/303823_a_305152]
-
radio se împarte în 12 game de frecvențe: Cele mai importante și utilizate servicii ale radioului (radiocomunicațiile) sunt: Spre deosebire de radio analog (AM sau FM), radioul digital (numit și radioul numeric) trimite un sunet care este mai întâi scanat și apoi comprimat în funcție de diferitele tehnologii, înainte să fie transmis prin optimizarea lățimii de bandă. Acest semnal digital poate fi difuzat în timp real (streaming) sau înregistrat și pus la dispoziție după o anumită perioadă de timp (podcasting). Tehnică numerică de transmisie permite
Radio () [Corola-website/Science/297247_a_298576]
-
rocile bazaltice ce sunt investigate la ora actuală, ar putea furniza mai multe posibilități de stocare în viitor. CO este injectat prin găuri de sondă la adâncimi mari în roci gazdă ce prezintă pori între granule sau fracturi, înlocuind și comprimând în acest fel fluidul deja prezent în acei pori: gaz natural, apă sau petrol. Rocile gazdă cu o bună porozitate și permeabilitate sunt adecvate ca formațiuni de stocare. Ele se găsesc de obicei în bazine de sedimentare și sunt rezultatul
Stocarea geologică a dioxidului de carbon () [Corola-website/Science/327652_a_328981]
-
conducerea vehiculelor sau alte activități riscante în timp ce luați Ketek . Dacă aveți probleme de vedere , stări de leșin , confuzie sau halucinații în timp ce luați Ketek , nu conduceți vehicule , nu folosiți utilaje grele și nu vă angajați în activități riscante . Administrarea de Ketek comprimate poate determina reacții adverse cum sunt tulburări de vedere , confuzie sau halucinații , care pot să scadă capacitatea necesară pentru a desfășura anumite activități . Au fost raportate cazuri rare de stări de leșin ( pierdere tranzitorie a conștienței ) , care pot fi precedate
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
leșin ( pierdere tranzitorie a conștienței ) , care pot fi precedate de o stare de rău generală ( greață , disconfort gastric ) . Aceste simptome pot să apară imediat după prima doză de Ketek . 3 . CUM SĂ LUAȚI KETEK Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Ketek să luați , la ce ore și pentru cât timp . Durata obișnuită a tratamentului este de 5 zile pentru infecțiile în gât , infecțiile sinusurilor , infecțiile respiratorii la pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice și de 7- 10 zile pentru pneumonie
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 26, 06 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu formă ovală , culoare roz , inscripționat cu „ 227 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ISENTRESS este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , la pacienți adulți tratați anterior
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
UB8 1DH - Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 375/ 016 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 017 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 018 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 019 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 375/ 020 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 021 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII IN
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
UB8 1DH - Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 375/ 022 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 023 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 024 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 025 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 375/ 026 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 027 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII IN
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
UB8 1DH - Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 375/ 028 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 029 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 030 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 031 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 375/ 032 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 033 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII IN
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 2 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 50 mg/ 12, 5 mg de levodopa/ carbidopa împreună cu un comprimat de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 14 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 100 mg/ 25 mg de levodopa/ carbidopa împreună cu un comprimat de entacaponă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 26 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 150 mg/ 37, 5 mg de levodopa/ carbidopa împreună cu un comprimat de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 200 mg/ 50 mg levodopa/ carbidopa împreună cu un comprimat de entacaponă 200 mg de patru ori pe zi poate lua un comprimat de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]