1,243 matches
-
reacții anafilactoide ) de exemplu erupție cutanată tranzitorie , erupție ( urticarie ) , umflare la nivelul gâtului Următoarele reacții adverse au aparut rar ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) după tratamentul cu METALYSE : - sângerare în zona din jurul inimii ( hemopericard ) - cheag de sânge în plămâni ( embolie pulmonară ) Următoarele reacții adverse au aparut foarte rar ( < 1/ 10000 ) după tratamentul cu METALYSE : - sângerare în ochi ( hemoragie oculară ) În caz de sângerare la nivelul creierului , s- au raportat evenimente în legătură cu sistemul nervos , de exemplu somnolență , tulburări de vorbire
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
reacții anafilactoide ) de exemplu erupție cutanată tranzitorie , erupție ( urticarie ) , umflare la nivelul gâtului Următoarele reacții adverse au aparut rar ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) după tratamentul cu METALYSE : - sângerare în zona din jurul inimii ( hemopericard ) - cheag de sânge în plămâni ( embolie pulmonară ) Următoarele reacții adverse au aparut foarte rar ( < 1/ 10000 ) după tratamentul cu METALYSE : - sângerare în ochi ( hemoragie oculară ) În caz de sângerare la nivelul creierului , s- au raportat evenimente în legătură cu sistemul nervos , de exemplu somnolență , tulburări de vorbire
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
și simptomul gripal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Optruma , a se consulta prospectul . Optruma nu trebuie administrat femeilor care : • ar putea rămâne însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al stratului intern al uterului ) . Optruma nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa , în special dacă aveți un risc crescut de evenimente vasculare trombotice , de exemplu dacă sunteți obez sau dacă aveți evenimente trombotice vasculare în antecedente ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . 200 Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că Abseamed poate acționa ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în anumite circumstanțe poate avea un efect negativ asupra cancerului . În funcție de situația dumneavoastră individuală , poate fi
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
medicamente pe bază de factor IX , cu un risc mai mare în cazul preparatelor cu puritate redusă . Utilizarea medicamentelor care conțin factor IX de puritate redusă a fost asociată cu cazuri de infarct miocardic , coagulare intravasculară diseminată , tromboză venoasă și embolie pulmonară . Utilizarea medicamentelor care conțin factor IX de puritate înaltă a fost rar asociată cu astfel de reacții adverse . Nonafact conține urme de anticorp monoclonal de șoarece ( < 0, 1 ng IgG de șoarece/ UI de factor IX ) utilizat pentru
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 9 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 24 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 39 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 54 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 69 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 84 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 99 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 114 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 129 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 144 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au fost raportate evenimente trombotice ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de venă retiniană ( un cheag de sânge în spatele ochiului ) . Este interzisă utilizarea la femeile cu sângerări uterină inexplicabile . Fablyn se administrează numai femeilor care au trecut de menopauză , așadar este interzisă
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
va fi utilizat cu precauție . Utilizarea în insuficiența hepatică : EVISTA nu va fi utilizat la pacientele cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente , incluzând tromboză venoasă profundă , embolie pulmonară și tromboză venoasă retiniană . EVISTA nu trebuie folosită la pacientele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece siguranța tratamentului la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Raloxifenul
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
incidența vasodilatației ( bufeuri ) a fost de 7, 8 % în grupul de paciente tratate cu raloxifen și de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în tratamentul osteoporozei , controlate placebo , evenimentele tromboembolice venoase , incluzând tromboza venoasă profundă , embolia pulmonară și tromboza venoasă retiniană , au apărut cu o frecvență de aproximativ 0, 8 % sau 3, 22 cazuri pe 1000 ani pacient . La pacientele tratate cu EVISTA s- a observat un risc relativ de 1, 60 ( CI 0, 95 ; 2
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică ( ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Nu se cunoaște dacă pacienții cu aceste afecțiuni concomitente pot prezenta risc crescut de disfuncție ventriculară stângă legată de medicament . Trebuie efectuată monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice de ICC
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
studiul MRCC de fază 3 la pacienți naivi la tratament și patru pacienți ( 2 % ) din cele două studii MRCC la pacienți refractari la tratamentul cu citokine au avt evenimente tromboembolice venoase legate de tratament . Șase dintre acesti pacienți au avut embolii pulmonare , unul a avut embolie pulmonară de Gradul 3 , cinci de gradul 4 și cinci pacienți au avut TVP , câte unul cu Gradele 1 și 2 și trei pacienți cu Gradul 3 . La pacienții cu MRCC naivi la tratament și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la pacienți naivi la tratament și patru pacienți ( 2 % ) din cele două studii MRCC la pacienți refractari la tratamentul cu citokine au avt evenimente tromboembolice venoase legate de tratament . Șase dintre acesti pacienți au avut embolii pulmonare , unul a avut embolie pulmonară de Gradul 3 , cinci de gradul 4 și cinci pacienți au avut TVP , câte unul cu Gradele 1 și 2 și trei pacienți cu Gradul 3 . La pacienții cu MRCC naivi la tratament și care au primit IFN- α
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu Gradul 3 . La pacienții cu MRCC naivi la tratament și care au primit IFN- α , au fost observate sase ( 2 % ) evenimente tromboembolice venoase ; un pacient ( < 1 % ) a avut PVT de gradul 3 și cinci pacienți ( 1 % ) au avut embolii pulmonare , unul cu Gradul 1 și patru pacienți cu Gradul 4 . Evenimente respiratorii Pacienții care au prezentat embolise pulmonară în ultimele 12 luni au fost excluși din studiile clinice SUTENT . La pacienții care au primit SUTENT în studiile de fază
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
care au prezentat embolise pulmonară în ultimele 12 luni au fost excluși din studiile clinice SUTENT . La pacienții care au primit SUTENT în studiile de fază 3 pentru înregistrare , evenimentele pulmonare legate de tratament ( cum ar fi dispnee , efuziune pleurală , embolie pulmonară sau edem pulmonar ) au fost raportate la aproximativ 5 % dintre pacienții cu GIST și la aproximativ 14 % dintre pacienții CRM . Au fost raportate cazuri rare cu evoluție letală . Aproximativ 8 % dintre pacienții cu tumori solide , inclusiv GIST și CRM
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
aproximativ 14 % dintre pacienții CRM . Au fost raportate cazuri rare cu evoluție letală . Aproximativ 8 % dintre pacienții cu tumori solide , inclusiv GIST și CRM , care au primit SUTENT în studiile clinice , au avut evenimente pulmonare legate de tratament . Cazurile de embolie pulmonară au fost observate la aproximativ 1, 3 % dintre pacienții cu GIST și la aproximativ 0, 8 % dintre pacienții cu CRM , care au primit SUTENT în studii de fază 3 ( vezi pct . 4. 4 - evenimente tromboembolice venoase ) . Disfuncția tiroidiană Se
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]