2,675 matches
-
permite determinarea absorbției soluției la lungimea de unda de 560 nm; 5.5.2. cuve spectrofotometrice cu grosimea stratului optic de 10, 20 și 50 mm; 5.5.3. baie termostat reglabila la 20±0,5°C; 5.5.4. eprubete pentru colorimetrie (pyrex sau similar) din sticlă cu fata laterală compactă, echipate cu dop rodat, cu capacitatea de aproximativ 50 ml. 5.6. Mod de lucru 5.6.1. Conținutul în aldehide. Determinarea conținutului în aldehide al probei, exprimat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
Determinarea conținutului în aldehide al probei, exprimat în acetaldehide, se face conform metodei de analiză nr. 4. 5.6.2. Curbă de etalonare: metil-2-propanol-1. Se introduc cu pipeta 10 ml din fiecare dintre soluțiile-etalon de metil-2-propanol-1 și se introduc în eprubetele de 50 ml echipate fiecare cu un dop rodat. Se introduce cu pipeta câte 1 ml soluție de aldehida salicilica în eprubete; se adaugă 20 ml de acid sulfuric. Se omogenizează conținutul eprubetelor prin răsturnare și se ridică cu grijă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
etalonare: metil-2-propanol-1. Se introduc cu pipeta 10 ml din fiecare dintre soluțiile-etalon de metil-2-propanol-1 și se introduc în eprubetele de 50 ml echipate fiecare cu un dop rodat. Se introduce cu pipeta câte 1 ml soluție de aldehida salicilica în eprubete; se adaugă 20 ml de acid sulfuric. Se omogenizează conținutul eprubetelor prin răsturnare și se ridică cu grijă dopul din când în când. Se lasă la temperatura camerei timp de 10 minute, apoi se pune pe baie la 20±0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
soluțiile-etalon de metil-2-propanol-1 și se introduc în eprubetele de 50 ml echipate fiecare cu un dop rodat. Se introduce cu pipeta câte 1 ml soluție de aldehida salicilica în eprubete; se adaugă 20 ml de acid sulfuric. Se omogenizează conținutul eprubetelor prin răsturnare și se ridică cu grijă dopul din când în când. Se lasă la temperatura camerei timp de 10 minute, apoi se pune pe baie la 20±0,5°C. După 20 de minute se pune conținutul din eprubete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
eprubetelor prin răsturnare și se ridică cu grijă dopul din când în când. Se lasă la temperatura camerei timp de 10 minute, apoi se pune pe baie la 20±0,5°C. După 20 de minute se pune conținutul din eprubete în cuvele spectrofotometrice. După exact 30 de minute se adaugă acidul sulfuric și se determina absorbția soluțiilor la lungimea de unda de 560 nm, utilizându-se apă din cuva de referință a spectrofotometrului. Se pun apoi într-un grafic valorile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
mg acetat de etil la 100 ml soluție. Cu ajutorul acestor soluții se determina valoarea extincției în conformitate cu pct. 7.6.2 și se stabilește o diagramă. 7.6.2. Determinarea conținutului în esteri. Se introduc cu pipeta 10 ml proba în eprubeta închisă cu un dop rodat; se adaugă 2 ml soluție de hidroxilamina; în paralel, se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
se prepară o proba-martor din 10 ml etanol 96% vol. lipsit de esteri și 2,0 ml soluție de clorura de hidroxilamina; se adaugă de fiecare dată câte 2,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu și se închide eprubeta cu dopul rodat; se pune pe baia termostat la temperatura de 20°C timp de 15 minute; se adaugă apoi câte 2,0 ml de acid clorhidric și câte 2 ml soluție ferica în fiecare eprubeta, se agită repede și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
sodiu și se închide eprubeta cu dopul rodat; se pune pe baia termostat la temperatura de 20°C timp de 15 minute; se adaugă apoi câte 2,0 ml de acid clorhidric și câte 2 ml soluție ferica în fiecare eprubeta, se agită repede și se pune conținutul în cuve; se determina valoarea extincției la lungimea de unda de 525 nm. 7.7. Exprimarea rezultatelor 7.7.1. Formule și metode de calcul. Se pun pe un grafic valorile densității optice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
este amestecat cu anilina și acid acetic glacial. Apariția unei colorații "roz somon" în 20 de minute după amestec indică prezenta furfuralului. 11.4. Reactivi: 11.4.1. anilina proaspăt distilata; 11.4.2. acid acetic glacial. 11.5. Aparatură: eprubete prevăzute cu dopuri rodate din sticlă. 11.6. Mod de lucru. Într-o eprubeta se introduc cu pipeta 10 ml de probă, se adăuga 0,5 ml anilina și 2 ml acid acetic glacial; se agită eprubeta până la amestecul reactivilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
20 de minute după amestec indică prezenta furfuralului. 11.4. Reactivi: 11.4.1. anilina proaspăt distilata; 11.4.2. acid acetic glacial. 11.5. Aparatură: eprubete prevăzute cu dopuri rodate din sticlă. 11.6. Mod de lucru. Într-o eprubeta se introduc cu pipeta 10 ml de probă, se adăuga 0,5 ml anilina și 2 ml acid acetic glacial; se agită eprubeta până la amestecul reactivilor. 11.7. Exprimarea rezultatelor 11.7.1. Interpretarea analizei. Dacă apare o culoare "roz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
11.5. Aparatură: eprubete prevăzute cu dopuri rodate din sticlă. 11.6. Mod de lucru. Într-o eprubeta se introduc cu pipeta 10 ml de probă, se adăuga 0,5 ml anilina și 2 ml acid acetic glacial; se agită eprubeta până la amestecul reactivilor. 11.7. Exprimarea rezultatelor 11.7.1. Interpretarea analizei. Dacă apare o culoare "roz somon" în mai puțin de 20 de minute, analiza este considerată ca pozitivă și eșantionul conține furfural. 11.7.2. Repetabilitatea. Rezultatele a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
cu un diametru exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din oțel inoxidabil. (h) Pâlnii cu un diametru interior de cel puțin 12 cm, destinate sitelor. (i) Pahare de laborator din sticlă cu o capacitate de 3 litri. (j) Eprubete din sticlă gradate cu o capacitate de 50-100 ml sau tuburi de centrifugare. (k) Un trichineloscop prevăzut cu o placă orizontală sau un stereomicroscop cu lumină transmisă diascopic cu intensitate reglabilă. (l) Mai multe plăci Pétri (se utilizează cu un
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
din greutatea eșantionului inițial rămâne pe sită. (j) Se lasă lichidul de digestie în tubul de decantare timp de 30 de minute. (k) După 30 de minute, se transferă rapid un eșantion de 40 ml din lichidul de digestie în eprubeta gradată sau în tubul de centrifugare. (l) Se păstrează lichidele de digestie și celelalte lichide reziduale pe o tavă până la încheierea citirii rezultatelor. (m) Se lasă să se odihnească eșantionul de 40 ml timp de 10 minute. Se aspiră apoi
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
astfel încât să se înlăture straturile superioare și să se lase un volum maxim de 10 ml. (n) Se varsă eșantionul de 10 ml de sediment rămas într-un bazin pentru numărarea larvelor sau într-o placă Pétri. (o) Se clătește eprubeta gradată sau tubul de centrifugare cu maximum 10 ml apă de la robinet, care se adaugă eșantionului în bazinul sau în placa Pétri pentru numărarea larvelor. Se recurge apoi la examenul trichineloscopic al eșantionului mărit de 15-20 de ori. Este autorizată
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
trebuie amânată pentru a doua zi. În cazul în care lichidele de digestie nu sunt examinate în termen de 30 de minute de la prepararea lor, acestea trebuie limpezite după cum urmează. Se varsă eșantionul final de aproximativ 40 ml într-o eprubetă gradată și se lasă să se sedimenteze timp de 10 minute. Apoi, se iau 30 ml din lichidul de la suprafață pentru a obține un volum de 10 ml. Se mărește acest volum la 40 ml cu ajutorul apei de la robinet. După
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de 10 minute, se iau 30 ml din lichidul de la suprafață, prin aspirare, pentru a obține un volum maxim de 10 ml, care urmează să fie examinat într-o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradată cu maximum 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul din placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. În cazul în care examinarea dovedește că sedimentul nu este suficient de limpede
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul din placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. În cazul în care examinarea dovedește că sedimentul nu este suficient de limpede, eșantionul va trebui vărsat într-o eprubetă gradată, iar volumul său trebuie adus la 40 ml cu ajutorul apei de la robinet. În continuare, se repetă încă o dată etapele descrise anterior. Procedura se poate repeta de 2-4 ori până ce lichidul este suficient de limpede pentru a permite o citire
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
dispozitive de fixare. (h) Site, cu finețea ochiului 180, cu un diametru exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din oțel inoxidabil sau din alamă. (i) Pâlnii cu un diametru interior de cel puțin 12 cm, destinate sitelor. (j) Eprubete gradate de 100 ml. (k) Un termometru cu o precizie de 0,5 °C, de la 1 la 100 °C. (l) Un vibrator, de exemplu un aparat de ras electric fără cap. (m) Un releu care se aprinde și se stinge
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
o pensă suplimentară. ― Pentru sedimentare, se lasă lichidul în tubul de decantare timp de 30 de minute, alternând un minut de vibrație și un minut de oprire. După 30 de minute, se introduc rapid 60 ml de sediment într-o eprubetă gradată de 100 ml (după utilizare, se clătește pâlnia cu o soluție de detergent). Se lasă eșantionul de 60 ml în repaus timp de cel puțin 10 minute, se scoate apoi lichidul plutitor prin aspirare până rămâne în eprubetă un
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
o eprubetă gradată de 100 ml (după utilizare, se clătește pâlnia cu o soluție de detergent). Se lasă eșantionul de 60 ml în repaus timp de cel puțin 10 minute, se scoate apoi lichidul plutitor prin aspirare până rămâne în eprubetă un volum de 15 ml, care va fi examinat în vederea cercetării prezenței larvelor. Pentru aspirare, se poate folosi o seringă de unică folosință alcătuită dintr-un tub din plastic. Lungimea tubului trebuie să fie astfel încât cei 15 ml de lichid
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
15 ml, care va fi examinat în vederea cercetării prezenței larvelor. Pentru aspirare, se poate folosi o seringă de unică folosință alcătuită dintr-un tub din plastic. Lungimea tubului trebuie să fie astfel încât cei 15 ml de lichid să rămână în eprubeta gradată atunci când marginea seringii se află la nivelul marginii eprubetei. Se introduc cei 15 ml rămași într-un bazin pentru numărarea larvelor sau în două plăci Pétri și se examinează la trichineloscop sau la stereomicroscop. ― Se spală eprubeta gradată cu
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
Pentru aspirare, se poate folosi o seringă de unică folosință alcătuită dintr-un tub din plastic. Lungimea tubului trebuie să fie astfel încât cei 15 ml de lichid să rămână în eprubeta gradată atunci când marginea seringii se află la nivelul marginii eprubetei. Se introduc cei 15 ml rămași într-un bazin pentru numărarea larvelor sau în două plăci Pétri și se examinează la trichineloscop sau la stereomicroscop. ― Se spală eprubeta gradată cu 5-10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
rămână în eprubeta gradată atunci când marginea seringii se află la nivelul marginii eprubetei. Se introduc cei 15 ml rămași într-un bazin pentru numărarea larvelor sau în două plăci Pétri și se examinează la trichineloscop sau la stereomicroscop. ― Se spală eprubeta gradată cu 5-10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantion. ― Lichidele de digestie trebuie examinate de îndată ce acestea sunt pregătite. În nici un caz examinarea nu trebuie amânată pentru a doua zi. Atunci când lichidele de digestie sunt
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
amânată pentru a doua zi. Atunci când lichidele de digestie sunt insuficient de limpezi sau nu sunt examinate în termen de 30 de minute după prepararea lor, acestea trebuie limpezite după cum urmează: ― se varsă eșantionul final de 60 ml într-o eprubetă gradată și se lasă să se sedimenteze timp de 10 minute; se scot apoi 45 ml din lichidul de la suprafață prin aspirare și se adaugă la cei 15 ml rămași din apa de la robinet până la obținerea unui volum total de
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
o nouă perioadă de repaus de 10 minute, se scot 30 ml din lichidul de la suprafață prin aspirare și se varsă cei 15 ml rămași pe o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor în vederea examinării; ― se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor în vederea examinării. IV. Rezultate pozitive sau incerte În cazul unui rezultat pozitiv sau incert, se aplică
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]