1,220 matches
-
diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Dacă utilizarea Truvada in asociație cu medicamente nefrotoxice nu poate fi evitată , funcția renală trebuie monitorizată săptămânal ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil cu metadonă , ribavirină , rifampicină , adefovir dipivoxil sau contraceptive hormonale conținând norgestimat/ etinil estradiol nu s- a soldat cu interacțiuni farmacocinetice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte ale emtricitabinei sau ale fumaratului de tenofovir disoproxil asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post-
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
semnificativ clinic . Totuși , ca o precauție , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de abstinență . Steroizi : administrarea concomitenta de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi + ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu un contraceptiv oral care conține etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg/ noretisteron ( NE ) 0, 5 mg o dată pe zi a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale EE cu 37 % și respectiv 28 % și a scăzut ASC( 0- τ ) , Cmax și Cτ ale NE cu 34 % , 38
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
semnificativ clinic . Totuși , ca o precauție , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de abstinență . Steroizi : administrarea concomitenta de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi + ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu un contraceptiv oral care conține etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg/ noretisteron ( NE ) 0, 5 mg o dată pe zi a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale EE cu 37 % și respectiv 28 % și a scăzut ASC( 0- τ ) , Cmax și Cτ ale NE cu 34 % , 38
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
concomitent fără ajustarea dozelor . Cmin a nevirapinei ↑ 1, 07 Este necesară monitorizarea atentă a activității anticoagulante . Administrarea concomitentă de Cmin a AMPD ↔ Nevirapină ASC ↑ 1, 20 Nevirapină Cmax ↑ 1, 20 ASC a EE ↓ 0, 80 ( 0, 67- 0, 97 ) Etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg Cmin de EE ND Cmax de EE ↔ 0, 94 ( 0, 79- 1, 12 ) ASC a NET ↓ 0, 81 ( 0, 70- 0, 93 ) trebuie utilizate ca unică metodă contraceptivă de către femeile care utilizează VIRAMUNE ( vezi pct . 4
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
necesară monitorizarea atentă a activității anticoagulante . Cmax a AMPD ↔ Cmin a AMPD ↔ depo ( DMPA/ AMPD ) 150 mg la fiecare 3 luni Nevirapină ASC ↑ 1, 20 39 Nevirapină Cmax ↑ 1, 20 ASC a EE ↓ 0, 80 ( 0, 67- 0, 97 ) Etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg Cmin de EE ND Cmax de EE ↔ 0, 94 ( 0, 79- 1, 12 ) ASC a NET ↓ 0, 81 ( 0, 70- 0, 93 ) trebuie utilizate ca unică metodă contraceptivă de către femeile care utilizează VIRAMUNE ( vezi pct . 4
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . Datele preclinice din studii de toxicitate cu doze repetate , privind vehiculul intravenos SBECD , arată că principalele efecte constau în vacuolizarea epiteliului tractului urinar și activarea macrofagelor hepatice și pulmonare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dioxid de siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E171 ) Gumă xantan Citrat de sodiu Benzoat de sodiu ( E211 ) Acid citric Aromă naturală de portocale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și 20, 5 % dintre femeile la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . În plus , într- un studiu clinic de interacțiune la femei sănătoase voluntare la care s- a administrat o doză unică de etinil estradiol urmată de administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir , 33 % dintre paciente au dezvoltat erupții cutanate . S- au raportat erupții cutanate 6 asociate cu durere sau rigiditate articulară , edem glotic sau prurit generalizat atât la bărbații cât
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
o doză mică de ritonavir , cu alți inhibitori de protează , cu excepția celor enumerați . De aceea , nu se recomandă asocierea inhibitorilor de protează cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir . Contraceptive orale și estrogeni : Deoarece concentrațiile de etinil estradiol pot fi scăzute , nu se recomandă asocierea acestuia cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir . Trebuie utilizate măsuri contraceptive alternative sau suplimentare în cazul administrării contraceptivelor orale pe bază pe estrogeni concomitent cu APTIVUS administrat cu o
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
insuficiența cardiacă . ( vezi pct . 4. 3 ) . Unele antiinfecțioase nu sunt recomandate ( halofantrină , lumefantrină ) , ca și alte medicamente ( tolterodină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale/ estrogeni : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , scade ASC și Cmax ale etinil- estradiol cu 50 % , dar nu modifică semnificativ farmacocinetica noretindronei . Nu se recomandă administrarea concomitentă cu APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir . Se recomandă utilizarea de măsuri contraceptive alternative sau suplimentare în cazul administrării de contraceptive orale pe bază de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Erupții cutanate : Un studiu de interacțiune la femei , în care s- a utilizat APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir concomitent cu etinil estradiol/ noretindronă a demonstrat o frecvență crescută a erupțiilor cutanate fără a fi grave . În studiile RESIST , riscul de erupții cutanate a fost similar între grupul APTIVUS/ ritonavir și grupul martor ( 16, 3 % vs . 12, 5 % ; vezi pct . 4. 4 ) . Cele
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]