4,700 matches
-
metabolizanți ai desloratadinei . Aceștia au avut o Cmax de aproximativ 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat cu forma farmaceutică de sirop la copiii slab metabolizanți cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
domenii ale SF- 36 ( 4 domenii fizice : funcția fizică , rolul fizic , dureri ale corpului , starea generală de sănătate ; și 4 domenii mentale : vitalitate , funcția socială , rol emoțional , sănătate mentală ) , precum și Sumarul Componentei Fizice și Sumarul Componentei Mentale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După mai multe perfuzii intravenoase ( ziua 1 , 15 , 30 și la fiecare 4 săptămâni după aceea ) , proprietățile farmacocinetice ale abatacept la pacienții cu poliartrită reumatoidă au arătat creșteri proporționale cu doza ale Cmax și AUC peste intervalul dozei de la 2
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
și 4 domenii mentale : vitalitate , funcția socială , rol emoțional , sănătate mentală ) , precum și Sumarul Componentei Fizice și Sumarul Componentei Mentale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După mai multe perfuzii intravenoase ( ziua 1 , 15 , 30 și la fiecare 4 săptămâni după aceea ) , proprietățile farmacocinetice ale abatacept la pacienții cu poliartrită reumatoidă au arătat creșteri proporționale cu doza ale Cmax și AUC peste intervalul dozei de la 2 mg/ kg până la 10 mg/ kg . La 10 mg/ kg , timpul mediu de înjumătățire a fost de 13
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
sistemice de abatacept la tratamentul continuat în mod repetat cu 10 mg/ kg la intervale lunare la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Nu s- a descoperit influențarea de methotrexat , AINS , corticosteroizi și medicamentele blocante ale TNF a clearance- ului abatacept . Proprietățile farmacocinetice ale abatacept nu au fost studiate la copii și la adolescenți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- a observat mutagenicitate ori clastogenicitate la abatacept într- o baterie de studii in vitro . Într- un studiu privind cancerul la șoareci
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
150 UI folitropină alfa ( r- hFSH )) a rezultat o dezvoltare foliculară insuficientă . De aceea , administrarea zilnică a mai puțin de o fiolă de Pergoveris poate determina o activitatea luteotropă prea mică pentru a asigura dezvoltarea foliculară corespunzătoare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Asocierea de folitropină alfa cu lutropină alfa a arătat același profil farmacocinetic ca folitropina alfa și lutropina alfa separat . Folitropina alfa După administrare intravenoasă , folitropina alfa este distribuită în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
De aceea , administrarea zilnică a mai puțin de o fiolă de Pergoveris poate determina o activitatea luteotropă prea mică pentru a asigura dezvoltarea foliculară corespunzătoare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Asocierea de folitropină alfa cu lutropină alfa a arătat același profil farmacocinetic ca folitropina alfa și lutropina alfa separat . Folitropina alfa După administrare intravenoasă , folitropina alfa este distribuită în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminată din organism cu un timp de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
plasmatică inițial de aproximativ o oră și eliminată din organism cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 10- 12 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 10 - 14 l . Lutropina alfa are un profil farmacocinetic liniar , conform evaluării ASC , care este direct proporțională cu doza administrată . Clearance- ul total este de aproximativ 2 l/ h și mai puțin de 5 % din doză este excretată în urină . Timpul mediu de persistență este de aproximativ 5 ore
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
h și mai puțin de 5 % din doză este excretată în urină . Timpul mediu de persistență este de aproximativ 5 ore . După administrare subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este ușor prelungit . Parametrii farmacocinetici ai lutropinei alfa sunt comparabili după administrări unice sau repetate de lutropină alfa , iar rata de acumulare a lutropinei alfa este minimă . Nu există interacțiuni de ordin farmacocinetic cu folitropina alfa , dacă sunt administrate concomitent . 5. 3 Date preclinice de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este ușor prelungit . Parametrii farmacocinetici ai lutropinei alfa sunt comparabili după administrări unice sau repetate de lutropină alfa , iar rata de acumulare a lutropinei alfa este minimă . Nu există interacțiuni de ordin farmacocinetic cu folitropina alfa , dacă sunt administrate concomitent . 5. 3 Date preclinice de siguranță 7 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Polisorbat 20 Metionină Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Acid fosforic , concentrat pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Celecoxibul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime după aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . Expunerea la celecoxib poate varia în jurul valorii de 10 , în funcție de individ . La doze terapeutice , celecoxibul are un profil farmacocinetic independent de timp și de doză . Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu se leagă preferențial de eritrocite . Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8- 12 ore . Starea de echilibru a concentrațiilor
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
exemplu un alcool primar , corespunzător acidului carboxilic și glucuronidului său conjugat . Activitatea citocromului P450 CYP2C9 este redusă la subiecții cu polimorfism genetic care duce la scăderea activității enzimatice , cum ar fi cele homozigote pentru polimorfismul CYP2C9* 3 . Într- un studiu farmacocinetic cu celecoxib 200 mg administrat o dată pe zi la voluntari sănătoși , cu genotip fie CYP2C9 * 1 / * 1 , CYP2C9 * 1 / * 3 sau CYP2C9 * 3 / * 3 , medianele Cmax și ASC 0- 24 ale celecoxibului timp de 7 zile au fost de aproximativ
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Celecoxib trebuie administrat cu precauție pacienților care sunt cunoscuți sau suspectați a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 , pe baza antecedentelor/ experienței cu alte substraturi ale CYP2C9 ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost găsită o diferență semnificativă statistic a parametrilor farmacocinetici ai celecoxibului între populații afro- americane și caucaziene . Concentrația plasmatică de celecoxib este crescută cu aproximativ 100 % la femeile vârstnice ( > 65 ani ) . Comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală , pacienții cu insuficiență hepatică ușoară prezintă o creștere medie de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
în cazul administrării de celecoxib cu oricare dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic , însă nu poate fi considerat un substituent al acidului acetilsalicilic în cadrul profilaxiei cardiovasculare . 19 Interacțiuni farmacocinetice Efecte ale celecoxibului asupra altor medicamente Celecoxibul este un inhibitor slab al citocromului CYP2D6 . În timpul tratamentului cu celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Celecoxibul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime după aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
exemplu un alcool primar , corespunzător acidului carboxilic și glucuronidului său conjugat . Activitatea citocromului P450 CYP2C9 este redusă la subiecții cu polimorfism genetic care duce la scăderea activității enzimatice , cum ar fi cele homozigote pentru polimorfismul CYP2C9* 3 . Într- un studiu farmacocinetic cu celecoxib 200 mg administrat o dată pe zi la voluntari sănătoși , cu genotip fie CYP2C9 * 1 / * 1 , CYP2C9 * 1 / * 3 sau CYP2C9 * 3 / * 3 , medianele Cmax și ASC 0- 24 ale celecoxibului timp de 7 zile au fost de aproximativ
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Celecoxib trebuie administrat cu precauție pacienților care sunt cunoscuți sau suspectați a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 , pe baza antecedentelor/ experienței cu alte substraturi ale CYP2C9 ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost găsită o diferență semnificativă statistic a parametrilor farmacocinetici ai celecoxibului între populații afro- americane și caucaziene . Concentrația plasmatică de celecoxib este crescută cu aproximativ 100 % la femeile vârstnice ( > 65 ani ) . Comparativ cu subiecții cu funcție hepatică normală , pacienții cu insuficiență hepatică ușoară prezintă o creștere medie de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se poate reproduce normal și astfel viteza replicării este încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu care darunavirul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația darunavirului în sânge . Administrarea potențatorului permite utilizarea unei doze mai mici de darunavir , pentru a obține același efect antiviral . Prezista nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
au existat semne de apariție de anticorpi la Ovitrelle la om . Expunerile repetate la Ovitrelle s- au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 5 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
au existat semne de apariție de anticorpi la Ovitrelle , la om . Expunerile repetate la Ovitrelle s- au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 11 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
mai multe trepte pe scală ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
mai multe trepte pe scală ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
mai multe trepte pe scală ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
mai multe trepte pe scală ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
mai multe trepte pe scală ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]