1,183 matches
-
A. Deșeuri care prezintă una dintre proprietățile descrise în anexa nr. I E și care constau în: 1. deșeuri anatomice, deșeuri spitalicești sau alte deșeuri clinice; 2. componente farmaceutice, medicinale sau veterinare; 3. conservanți pentru lemn; 4. biocide și substanțe fitofarmaceutice; 5. reziduuri de substanțe refolosite că solvenți; 6. substanțe organice halogenate, neutilizate că solvenți, cu excepția materialelor polimerizate inerte; 7. amestecuri de săruri ce conțin cianuri; 8. uleiuri minerale și substanțe uleioase; 9. amestecuri sau emulsii de uleiuri și hidrocarburi, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181651_a_182980]
-
azbest (praf și fibre); 26. fosfor; compuși ai fosforului, cu excepția fosfaților minerali; 27. carbonili ai metalelor; 28. peroxizi; 29. clorați; 30. perclorați; 31. azide; 32. PCB (bifenilpoliclorurati) și/sau PCT (trifenilpoliclorurati); 33. compuși farmaceutici sau veterinari; 34. biocide și substanțe fitofarmaceutice; 35. substanțe infecțioase; 36. crezoturi ; 37. izocianati; tiocianați; 38. cianuri organice; 39. fenoli; compuși ai fenolului; 40. solvenți halogenați; 41. solvenți organici, cu excepția solvenților halogenați; 42. compuși organohalogenati, cu excepția materialelor polimerizate inerte și a altor substanțe care sunt cuprinse în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181651_a_182980]
-
aceeași zonă, unitățile/fermele producătoare de plante vegetale sau de produse vegetale care nu sunt cuprinse la art. 2 alin. (1) din O.U.G. nr. 34/2000, precum și locurile de depozitare a materiilor prime intrate în unitate (îngrășăminte, produse fitofarmaceutice și semințe) se supun cerințelor generale de inspecție prevăzute la art. 6-8 și la art. 10. ... (2) Aceleași varietăți că cele produse în unitățile specificate la art. 15 alin. (2) nu pot fi produse în aceste unități. ... (3) Fac excepție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142763_a_144092]
-
DIRECTIVA COMISIEI 96/46/CE din 16 iulie 1996 de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată de
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
art. 18 alin. (2), întrucât anexele II și III la Directiva 91/414/CEE prevăd condițiile care trebuie îndeplinite pentru introducerea dosarului de includere a unei substanțe active în anexa I și, respectiv, a dosarului de autorizare a unui produs fitofarmaceutic; întrucât, în anexele II și III trebuie să se precizeze pentru solicitanți, cu cea mai mare precizie, toate detaliile privind informațiile necesare, în special cu privire la circumstanțele, condițiile și protocoalele tehnice care se aplică pentru a se obține anumite date; întrucât
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
o mai mare precizie în ceea ce privește datele cerute în legătură cu metodele de analiză a substanței active, prevăzute în anexa II partea A pct. 4; întrucât acum este posibilă o și mai mare precizie în ceea ce privește datele cerute în legătură cu metodele de analiză a produsului fitofarmaceutic, prevăzute în anexa III partea A pct. 5; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 91/414/ CEE se modifică după cum urmează: 1) În anexa II partea A
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
toleranță crescută la erbicidul glufosinat de amoniu; întrucât autorizarea erbicidelor chimice pentru plante și evaluarea modului în care utilizarea acestora afectează sănătatea umană și mediul intră sub incidența Directivei Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind comercializarea produselor fitofarmaceutice 4, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 96/68/CE5, și nu sub incidența Directivei 90/220/CEE; întrucât art. 11 alin. (6) și art. 16 alin. (1) din Directiva 90/220/CEE oferă garanții suplimentare pentru cazul în care
jrc3252as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88409_a_89196]
-
unele produse de origine vegetală inclusiv fructe și legume 4, modificată ultima dată de Directiva 2000/82/CE, în special art. 7, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2001/21/CE6, în special art. 4 alin. (1) lit. (f), întrucât: (1) Noi substanțe active, azimsulfurona și prohexadionatul de calciu, au fost incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
în anexa I la Directiva 91/414/CEE, utilizarea lor a fost autorizată provizoriu în unele state membre în conformitate cu art. 8 alin. (1) din directivă. În urma includerii substanțelor în anexa I, aceste state membre au autorizat un număr de produse fitofarmaceutice care le conțin în conformitate cu art. 4 din directivă, și au stabilit niveluri maxime provizorii de reziduuri în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f). Conform cerințelor directivei, aceste nivele și informațiile pe baza cărora au fost stabilite, au fost notificate Comisiei
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a normelor de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru prevăzut la art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice COMISIA COMUNITĂȚII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, în special art. 8 alin. (2), întrucât Comisia
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]
-
autorizațiilor, prevăzute la art. 4 alin. (4) din prezenta directivă; (b) revizuirilor Comisiei în conformitate cu dispozițiile art. 5 alin. (5) din prezenta directivă; (c) estimărilor efectuate în conformitate cu dispozițiile Directivei 79/117/CEE. Articolul 2 1. În sensul prezentului regulament, termenii "produse fitofarmaceutice", "substanțe", "substanțe active", "preparate" și "autorizarea unui produs fitofarmaceutic" au sensul stabilit în art. 2 al directivei. 2. În sensul prezentului regulament: (a) "Producător" reprezintă: - pentru substanțele active produse în cadrul Comunității, fabricantul sau persoana stabilită în cadrul Comunității, desemnată de fabricant
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]
-
directivă; (b) revizuirilor Comisiei în conformitate cu dispozițiile art. 5 alin. (5) din prezenta directivă; (c) estimărilor efectuate în conformitate cu dispozițiile Directivei 79/117/CEE. Articolul 2 1. În sensul prezentului regulament, termenii "produse fitofarmaceutice", "substanțe", "substanțe active", "preparate" și "autorizarea unui produs fitofarmaceutic" au sensul stabilit în art. 2 al directivei. 2. În sensul prezentului regulament: (a) "Producător" reprezintă: - pentru substanțele active produse în cadrul Comunității, fabricantul sau persoana stabilită în cadrul Comunității, desemnată de fabricant drept reprezentant al său unic; - pentru substanțele active produse
jrc2056as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87208_a_87995]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/21/CE din 5 martie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice prin includerea substanțelor active amitrol, diquat, piridat și tiabendazol COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe piață a produselor
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalității de punere în aplicare a primei etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, prevedea modalitatea de punere în aplicare a primei etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). Conform acestui
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). Conform acestui regulament, Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilea lista substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmau să fie evaluate, în vederea
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilea lista substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmau să fie evaluate, în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
a acestora în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice, nici reziduurilor acestora ce conțin substanță activă nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice sau o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (3) Efectele substanțelor amitrol, diquat, piridat și tiabendazol asupra sănătății oamenilor
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
acvatice, cu condiția aplicării unor măsuri specifice de atenuare a riscului. La elaborarea prezentei directive și a raportului de analiză relevant, s-a ținut seama de aceste recomandări. (9) În urma diferitelor examinări, a rezultat că se poate considera că produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză, satisfac, în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din directivă, în special pentru utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
și (b) din directivă, în special pentru utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (10) Art. 5 alin. (5) din directivă prevede posibilitatea ca includerea unei substanțe active în anexa I să poată fi revizuită oricând, dacă există indicații că
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
suplimentare solicitate conform punctului 7 din raportul de analiză. (11) Directiva prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, într-un termen determinat, să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În mod special, autorizarea produselor fitofarmaceutice ar trebui să se facă numai dacă s-a ținut seama de condițiile referitoare la includerea substanței active în anexa I și de principiile uniforme stabilite în directivă, pe
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
prevede că după includerea unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie, într-un termen determinat, să acorde, să modifice sau să retragă, după caz, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă respectivă. În mod special, autorizarea produselor fitofarmaceutice ar trebui să se facă numai dacă s-a ținut seama de condițiile referitoare la includerea substanței active în anexa I și de principiile uniforme stabilite în directivă, pe baza unui dosar ce satisface condițiile cu privire la datele prescrise. (12) Trebuie
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru a satisface noile condiții ce decurg din includere. În plus, după includere, este necesar un termen acceptabil pentru a se permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile directivei cu privire la produsele fitofarmaceutice ce conțin amitrol, diquat, piridat și tiabendazol. Statele membre trebuie, în special, să analizeze, în acest termen, autorizațiile existente și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar trebui să se prevadă un termen prelungit pentru prezentarea
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
Statele membre trebuie, în special, să analizeze, în acest termen, autorizațiile existente și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar trebui să se prevadă un termen prelungit pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza când toate substanțele active în cauză au fost incluse în anexa I la directivă. (13) Este
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
termen, autorizațiile existente și, dacă este cazul, să acorde autorizații noi, în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar trebui să se prevadă un termen prelungit pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitofarmaceutic în conformitate cu principiile uniforme stabilite în directivă. Pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin mai multe substanțe active, evaluarea completă pe baza principiilor uniforme se poate realiza când toate substanțele active în cauză au fost incluse în anexa I la directivă. (13) Este potrivit să se prevadă ca statele membre să pună
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
legale, de reglementare și administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive înainte de 1 iulie 2002 (cel târziu). Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. În mod special, statele membre modifică sau retrag, dacă este necesar, autorizațiile existente pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanțele active amitrol, diquat, piridat sau tiabendazol înainte de această dată, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]