1,188 matches
-
cauză par să îndeplinească cerințele referitoare la date și informații din anexa II la Directiva 91/414/CEE. Dosarele prezentate par de asemenea să îndeplinească cerințele de informare din anexa III la Directiva 91/414/CEE privind un singur produs fitofarmaceutic care conține substanța activă respectivă. În conformitate cu art. 6 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE, dosarele au fost ulterior înaintate de respectivii solicitanți Comisiei și altor state membre și au fost prezentate Comitetului fitosanitar permanent. (4) Prin prezenta decizie se
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
prezentate Comitetului fitosanitar permanent. (4) Prin prezenta decizie se confirmă în mod oficial, la nivel comunitar, că dosarele sunt considerate ca îndeplinind, în principiu, cerințele referitoare la date și informații prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă în cauză, cerințele prevăzute în anexa III la Directiva 91/414/CEE. (5) Prezenta decizie nu trebuie să aducă atingere dreptului Comisiei de a cere solicitantului să prezinte statului membru desemnat ca raportor date sau informații
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
în principiu cerințele referitoare la date și informații prevăzute în anexa II la Directiva 91/414/CEE. Dosarele îndeplinesc de asemenea cerințele referitoare la date și informații prevăzute în anexa III la Directiva 91/414/CEE privind un singur produs fitofarmaceutic care conține substanța activă în cauză, având în vedere utilizările propuse. Articolul 2 Statele membre raportoare întreprind o examinare detaliată a dosarelor în cauză și în cel mai scurt timp posibil raportează Comisiei concluziile acestei examinări, însoțite de recomandări privind
jrc5059as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90227_a_91014]
-
3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a normelor detaliate pentru punerea în aplicare a primei etape a programului de lucru menționat în art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, în special art. 7 alin. (3A) lit. (d) și art. 7 alin. (4), întrucât: (1) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994, care stabilește substanțele active ale
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, în special art. 7 alin. (3A) lit. (d) și art. 7 alin. (4), întrucât: (1) Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994, care stabilește substanțele active ale produselor fitofarmaceutice și desemnează statele membre raportoare în vederea punerii în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, a identificat statele membre raportoare și declaranții pentru fiecare substanță activă. (2) Art. 7 al
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
pentru sectorul fitosanitar, a identificat anumite studii și informații care ar putea fi necesare evaluării siguranței și eficacității substanțelor respective. (5) Informațiile prezentate până acum nu sunt suficiente pentru a se putea stabili dacă, în condițiile de utilizare propuse, produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active respective satisfac sau nu, în general, cerințele stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) ale Directivei 91/414/CEE. Așadar în prezent nu este posibil să se decidă în privința includerii acestor substanțe active
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
a fi furnizate. Proiectele rapoartelor de evaluare menționate în motivul 2 nu au identificat preocupările care nu pot fi atenuate prin măsuri de prevenire a riscurilor la nivelul statelor membre. Prin urmare, în etapa actuală nu este indicată suspendarea produselor fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active, înainte de prezentarea și evaluarea informațiilor suplimentare necesare. Prin urmare, ar trebui luată o hotărâre de amânare a deciziei privind posibila includere a acestor substanțe active în anexa 1 la Directiva 91/414/CEE. (7) În urma
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
10) Prezenta decizie nu aduce atingere acțiunilor pe care Comisia le-ar putea întreprinde într-o etapă ulterioară, în legătură cu aceste substanțe active, în cadrul Directivei Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978, care interzice introducerea pe piață și utilizarea produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active 7, modificată ultima dată de Actul de Aderare a Austriei, Finlandei și Suediei. (11) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme avizului Comitetului permanent pentru sectorul fitosanitar, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE : Articolul 1 Se amână decizia
jrc5049as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90217_a_91004]
-
și adaptării listei de substanțe prioritare, în plus față de procedura COMMPS perfecționată, ar trebui să se țină cont, după caz, de rezultatele revizuirilor prevăzute de Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 10, Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 793/93 din 23 martie 1993 privind evaluarea și controlul riscurilor substanțelor existente 11, Directiva Parlamentului European și a Consiliului 98/8/CE din 16 februarie 1998 privind introducerea pe piață a produselor biocide 12
jrc5073as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90241_a_91028]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/28/CE din 20 aprilie 2001 de modificare a anexei I din Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice prin includerea substanței active KBR 2738 (fenhexamid) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
directivă. (2) În conformitate cu dispozițiile art. 6 alin. (3) din directivă, Comisia a confirmat, prin decizia 98/398/ CE3, că dosarul prezentat pentru KBR 2738 (fenhexamid) satisface, în principiu, datele și informațiile necesare conform anexei II și pe cele pentru produsul fitofarmaceutic ce conține substanța activă respectivă, din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
activă respectivă, din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produsele fitofarmaceutice, nici reziduurile acestora ce conțin substanța activă nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau animalelor sau asupra apei freatice sau o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (4) Efectele substanței KBR 2738 (fenhexamid) asupra sănătății oamenilor și asupra mediului
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
nu are obiecții cu privire la substanța activă respectivă. Comitetul a mai consemnat ca autorizațiile naționale să includă un control specific al riscului în conformitate cu anexa VI5 (Principii uniforme) din directivă. (7) În urma diferitelor examinări, a rezultat că se poate considera că produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză, satisfac, în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special cele referitoare la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
3) din directivă, în special cele referitoare la utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I, pentru a asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (8) După includere, este necesar un termen acceptabil pentru a se permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile directivei cu privire la produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (8) După includere, este necesar un termen acceptabil pentru a se permite statelor membre să pună în aplicare dispozițiile directivei cu privire la produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) și, în mod special, să analizeze, în această perioadă, autorizațiile provizorii existente sau să acorde, la sfârșitul perioadei respective cel târziu, autorizații noi în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar fi necesar un termen prelungit și pentru produsele
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) și, în mod special, să analizeze, în această perioadă, autorizațiile provizorii existente sau să acorde, la sfârșitul perioadei respective cel târziu, autorizații noi în conformitate cu dispozițiile directivei. Ar fi necesar un termen prelungit și pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) și alte substanțe active incluse în anexa I. (9) Este potrivit să se prevadă ca statele membre să pună la dispoziția tuturor celor interesați sau, la cerere, pentru consultare, raportul de analiză definitiv (cu excepția informațiilor
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
și luarea deciziilor conform principiilor uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul prevăzut în primul paragraf se prelungește pentru autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) până la 1 august 2002. 3. Totuși, pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, termenul menționat la alin. (1
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
CEE, pe baza unui dosar ce satisface condițiile din anexa III la aceasta, termenul prevăzut în primul paragraf se prelungește pentru autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) până la 1 august 2002. 3. Totuși, pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin KBR 2738 (fenhexamid) împreună cu o altă substanță activă care este inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, termenul menționat la alin. (1) se prelungește, astfel încât să se prevadă un termen prelungit pentru punerea în aplicare a
jrc5103as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90271_a_91058]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/21/CE din 5 martie 2001 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice prin includerea substanțelor active amitrol, diquat, piridat și tiabendazol COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe piață a produselor
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalității de punere în aplicare a primei etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, prevedea modalitatea de punere în aplicare a primei etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). Conform acestui
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva"). Conform acestui regulament, Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilea lista substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmau să fie evaluate, în vederea
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilea lista substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmau să fie evaluate, în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
a acestora în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca termenul de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10 ani, dacă se preconizează că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice, nici reziduurilor acestora ce conțin substanță activă nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice sau o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (3) Efectele substanțelor amitrol, diquat, piridat și tiabendazol asupra sănătății oamenilor
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
acvatice, cu condiția aplicării unor măsuri specifice de atenuare a riscului. La elaborarea prezentei directive și a raportului de analiză relevant, s-a ținut seama de aceste recomandări. (9) În urma diferitelor examinări, a rezultat că se poate considera că produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză, satisfac, în general, condițiile stipulate în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din directivă, în special pentru utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]
-
și (b) din directivă, în special pentru utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de analiză al Comisiei. În consecință, este oportună includerea substanței active în cauză în anexa I, pentru a se asigura acordarea autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice ce conțin substanța activă în cauză în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei menționate. (10) Art. 5 alin. (5) din directivă prevede posibilitatea ca includerea unei substanțe active în anexa I să poată fi revizuită oricând, dacă există indicații că
jrc5096as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90264_a_91051]