30,822 matches
-
senzației de greață. Ați găsit cauza reală? ↓ Dacă NU - schimbați pe un antiemetic alternativ. ↓ Dacă DA - schimbați pe un antiemetic de linia a II-a. NOTĂ: 1/3 dintre pacienți au nevoie de mai mult de un antiemetic (etiologie multifactorială). Font 8* CAUZA │ Medicament I alegere │ Medicament a II-a alegere Indicații Paricalcitolum este recomandat în: 1. BCR stadiile 3-5 (eRFG 30ng/mL, în cazul în care determinarea vitaminei D se poate realiza]. 2. BCR stadiul 5 tratat prin dializă, pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
2. Eventuale efecte adverse ale terapiei (foarte rare/excepționale): prurit și/sau urticarie (raportate la 2,5% dintre pacienți), dispnee, tahicardie, dureri precordiale, angioedem (excepțional); Recomandări pentru monitorizarea pacienților cu Boala Gaucher Tip I Tabelul I Evaluare la stabilirea diagnosticului *Font 7* *1) markeri sensibili ai activității bolii *) unul dintre cele trei teste **) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splina = [Gr. pacientului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICĂ 1. Lipsa de complianță la tratament sau la evaluarea periodică 2. Reacții adverse severe la medicament D. EVALUAREA ȘI MONITORIZAREA PACIENȚILOR CU BOALA FABRY LA INIȚIEREA ȘI PE PARCURSUL TERAPIEI DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICĂ *Font 8* ┌──────────────────────┬────────────────────────────────────────┬─────────────────��────────────────────┐ │Evaluare │Obiective, criterii și mijloace Notă *) Evaluare necesară la modificare schemei terapeutice sau la apariția unor complicații/evenimente renale, cardiovasculare sau cerebrovasculare IV. EVALUAREA ȘI MONITORIZAREA PACIENȚILOR CU BOALĂ FABRY CE NU BENEFICIAZĂ DE TRATAMENT DE SUBSTITUTIE ENZIMATICĂ se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și apoi trimestrial: microalbuminuria (determinare în spot urinar: raport albumină/creatinină urinară) sau macroalbuminuria (determinare cantitativă), eRFG (determinarea creatininei serice) și potasiul seric. Prescriptori Medici nefrologi și diabetologi. Evaluarea riscului cardiovascular global și managementul riscului - Algoritm Numele pacientului Sex Vârsta *Font 8* 1. Screening de FR CV: Evaluează anamnestic următoarele și măsoară TA: Există o relație directă între reducerea nivelului colesterolului plasmatic și a riscului cardiovascular - O reducere cu 10% a Cst T se însoțește de o reducere cu 25% a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
va realiza mai devreme de 3 luni de tratament cu medicamentul inițial; Urmărire tratament - conduită terapeutică în funcție de răspuns Definirea răspunsului la terapia de primă linie cu inhibitori de tirozin-kinaza în LMC faza cronică (conform recomandărilor ELN 2009, ghidului ESMO 2012) *Font 9* Orice Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. 2. PRESCRIEREA ȘI MONITORIZAREA TRATAMENTULUI ÎN TUMORILE SOLIDE I. Indicații 1. Tratamentul pacienților adulți cu tumori stromale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
600 x 10^9/L pare satisfăcător. Tratamentul de menținere este întotdeauna necesar. Tratamentul se menține toată viața. Pe baza principiilor enunțate mai sus, iată în cele ce urmează Algoritmul de tratament al sindroamelor mieloproliferative cu trombocitemie, în conformitate cu riscul individual *Font 8* Nr. Plachete(x10^9/L) 18-60 ani/absentă în antecedente 18-60 ani/prezenta în antecedente a evenimentelor tromboembolice, a evenimentelor tromboembolice, trombofilie negativ trombofilie pozitiv 60 de ani ─────────────���────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 400-1000 (O) sau ASA IFN sau ANG + ASA (HU*) + ASA 600-1000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Se exclude tratamentul cu EPOETINUM la pacienți cu anemie, indiferent de valoarea Hb, în cazul pacienților cu hipertensiune greu controlabilă terapeutic Anemia feriprivă care poate să însoțească tumori maligne (solide) și cancere hematologice, deci sideremie și feritina în valori mici *Font 8* ┌─────────────────────────┐ │ Corectarea anemiei de │ │altă cauză decât cancerul│ └───────────┬─────────────┘ ┌────────────────────────┬──────┴───────────────┬────────────────────┐ ┌─────────┴─────────────┐ ┌────┴───────┐ ┌────────┴───────┐ ┌─────┴──────┐ │Valoare normala a Hb-ei│ │Hb 9-11 g/dl│ │ Hb ≤ 11.9 g/dl │ │Hb │ │ │simptomatic │ │ asimptomatic Nu se recomandă Inițierea Protocolul terapeutic corespunzător poziției 91 cod (L024C); DCI: ALEMTUZUMABUM a fost abrogat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/Kgc/zi; la valori ale feritinei serice sub 1000 мg/l încărcarea cu fier este controlată cu o doză de 10-15 mg/Kgc/zi; tratament zilnic în funcție de valoarea feritinei serice, pentru obținerea unei balanțe negative a fierului. Monitorizarea tratamentului *Font 9* ┌───────────────────────────────┬───────────────────────────────────────────────────────┐ │Test Co-morbidități: insuficiența renală sau disfuncții renale semnificative; insuficiență hepatică severă; hipersensibilitate la substanța activă a deferasirox-ului sau la oricare dintre excipienți; sarcina. Prescriptori: medicul hematolog sau oncolog ---------- Pct. Prescriptori din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 151, cod (V002D
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sub supravegherea unui medic specializat în administrarea terapiei oncologice și în spitale dotate cu echipamente de resuscitare. Premedicație Cu 30 de minute - 2 ore înainte de administrarea perfuziei cu ofatumumab, pacienților li se va administra premedicație conform următoarei scheme de administrare: *Font 9* *a) Dacă a doua perfuzie se încheie fără să apară reacții adverse severe, doza poate fi │ │ redusă la decizia medicului. │ │*b) Dacă a noua perfuzie se încheie fără să apară reacții adverse severe, doza poate fi │ │ redusă la decizia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
scăderea dozei este recomandată pe baza răspunsului pacientului la tratament și a tolerabilității ● Durata tratamentului - până la progresia bolii sau până când pacientul nu îl mai tolerează III. Conduită terapeutică în funcție de răspuns și urmărire tratament Conduita terapeutică conform recomandărilor ELN 2013*1): *Font 9* Eșec la prima Faza accelerată sau blastică *1) Baccarani M, et al. European LeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia: 2013. Blood 2013;122:872-84 *2) Alegerea ITK (inhibitor de tirozin kinaza) în funcție de tole rabilitate, siguranta și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Atenționare Eșec La diagnostic Dupa 12 luni, │RMM sau mai bun │ACA/Ph- (-7 sau 7q-) SI - BCR-ABL pe Scala Internatională Definirea răspunsului conform recomandărilor ELN 2013*1) la terapia de linia a doua în caz de eșec la imatinib: Font 9* Atenționare Eșec La diagnostic Fără RHC Pierderea RHC la imatinib SI - BCR-ABL pe Scala Internațională IV. Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți V. Prescriptori: inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie sau oncologie medicală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
determinate la 2 săptămâni după orice creștere a dozei. Hemograma - se recomandă determinarea concentrațiilor de hemoglobină înaintea începerii tratamentului, lunar în primele 4 luni de tratament și apoi la intervale de 4 luni. SCALE DE EVALUARE A EFICACITĂȚII Evaluarea ulcerațiilor *Font 9* ┌─────────────┬──────────┬──────────┬──────┬────────┬────────────┬───────────┬─────────┐ │Mănă dreaptă *) Vor fi evaluate cu predilecție ulcerațiile digitale active. Se exclud următoarele: paraonihia, ulcerații prin extruzionare material calcificat, ulcerațiile de la nivelul suprafețelor de acoperire ale articulațiilor metacarpofalangiene sau a coatelor Evaluarea calității vieții HAQ DI (health assesment questionnaire disability
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. DOZE Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată. Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 мg/kg, în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului. Calcularea dozei *Font 9* Doza inițială sau dozele│Greutatea*) în kg x Doza exprimată în мg/kg = Doza individuală a│ │ulterioare: Volumul care trebuie Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 мg/kg = 75 мg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Font 7* La a patra apariție *1) Mai mare sau egal cu gradul 3 este definit ca sever sau care pune viața în pericol. ────────── Perioada de tratament: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
osoase, a examinărilor RMN sau CT pentru identificarea unor noi leziuni osoase*1). CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Definiția răspunsului terapeutic, elaborată de către Grupul Internațional de Lucru pentru Mielom în anul 2006 a fost modificată recent (Tabel 1)*1): *Font 8* ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Subcategoria de răspuns Criterii de răspuns ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── CR molecular CR plus ASO-PCR negativă, sensibilitate 10^-5 CR imunofenotipic CR strict plus Absența PC cu aberații fenotipice (clonale) la nivelul MO, după analiza unui număr total minim de 1 milion de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
prin una din: spitalizare continuă pentru exacerbare BPOC, prezentare la camera de gardă / UPU pentru exacerbare BPOC, cură de corticoterapie cu durată scurtă (minim 3 zile) pentru exacerbare BPOC. Anexa 2 Scala MMRC (modified Medical Research Council) pentru măsurarea dispneei *Font 8* Unii pacienți folosesc diferiți termeni pentru respirație grea: respirație îngreunată, respirație dificilă, sufocare, oboseală etc. Anexa 3 Diagnosticul ACOS (Asthma COPD Overlap Syndrome = astm asociat cu BPOC) (www.ginasthma.org, www.goldcopd.org) *Font 7* În favoarea astmului Caracterele simptomelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Research Council) pentru măsurarea dispneei *Font 8* Unii pacienți folosesc diferiți termeni pentru respirație grea: respirație îngreunată, respirație dificilă, sufocare, oboseală etc. Anexa 3 Diagnosticul ACOS (Asthma COPD Overlap Syndrome = astm asociat cu BPOC) (www.ginasthma.org, www.goldcopd.org) *Font 7* În favoarea astmului Caracterele simptomelor│Variabilitate în minute, ore, zile Persistente în ciuda tratamentului Agravate noaptea sau dimineața devreme│Zilnice (deși poate exista o mică variabilitate de la o zi la alta) Declanșate de efort, emoții (inclusiv Prezența a minim trei criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nr. 136 cod (N016F) se modifică conform anexei nr. 20. 21. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 146 cod (N028F) se abrogă. 22. După poziția nr. 183 se introduc 8 poziții noi, pozițiile nr. 184-191, conform anexelor nr. 21-28. Anexa 2 *Font 7* DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ CONCENTRAȚIE FORMA FARM. FIRMA PROTOCOL SUBLISTA A - MEDICAMENTE CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PREȚUL DE REFERINȚĂ 1 A02BA02 RANITIDINUM NOTA: Terapia de eradicare a infecției cu Helicobacter pylori trebuie avută în vedere înaintea inițierii tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
variabile optic. În funcție de unghiul din care este privit, apare în verde sau roșu. 5. Această căsuță conține numărul preimprimat al DFT și începe cu litera sau literele ce indică țara emitentă, după cum se descrie la pct. 3. Se utilizează un font special. Secțiuni ce trebuie completate 6. Această căsuță începe cu cuvintele "valabil pentru". Autoritatea emitentă precizează teritoriul sau teritoriile pentru care DFT-ul este valabil. 7. Această căsuță începe cu cuvintele "de la", iar cuvintele "până la" apar de-a lungul liniei
jrc6097as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91269_a_92056]
-
variabile optic. În funcție de unghiul din care este privit, apare în verde sau roșu. 5. Această căsuță conține numărul preimprimat al DFTF și începe cu litera sau literele ce indică țara emitentă, după cum se descrie la pct. 3. Se utilizează un font special. Secțiuni ce trebuie completate 6. Această căsuță începe cu cuvintele "valabil pentru". Autoritatea emitentă precizează teritoriul sau teritoriile pentru care DFTF-ul este valabil. 7. Această căsuță începe cu cuvintele "de la" iar cuvintele "până la" apar de-a lungul liniei
jrc6097as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91269_a_92056]
-
delegat pentru întreprinderi mici și mijlocii, mediul de afaceri și turism, Maria Grapini București, 23 octombrie 2013. Nr. 269. Anexa (Anexa nr. 3 la procedură) Activitățile de susținere a meșteșugurilor și artizanatului și cheltuielile eligibile aferente, care constituie obiectul finanțării *Font 7* Nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255696_a_257025]
-
la organul fiscal cu atribuții de gestiune a declarațiilor și a dosarului fiscal al persoanei verificate. 9. Se arhivează: - exemplarul 1 la persoana verificată; - exemplarul 2 la dosarul acțiunii de verificare fiscală; - exemplarul 3 la organul fiscal competent. Anexa 8a *Font 9* DE IMPUNERE privind impozitul pe venit stabilit suplimentar prin verificarea situației fiscale personale 1. Datele de identificare ale persoanei verificate 1.1. Numele Inițiala tatălui Prenumele 1.2. Cod numeric personal/Număr de identificare fiscală ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ └─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ 2. Cod de înregistrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251182_a_252511]
-
Anexa MINISTERUL ECONOMIEI, COMERȚULUI ȘI MEDIULUI DE AFACERI Operatorul economic: Societatea Comercială HIDROSERV Porțile de Fier - S.A. Sediul/Adresa: Drobeta-Turnu Severin, str. Aurelian nr. 27, județul Mehedinți Cod unic de înregistrare 14936693 BUGETUL DE VENITURI ȘI CHELTUIELI pe anul 2012 *Font 9* mii lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245710_a_247039]
-
publice care solicită avizul favorabil) .........., care au ca obiect de activitate gestionarea contribuției financiare elvețiene și îndeplinesc criteriile prevăzute la art. 2 din Hotărârea Guvernului nr. 646/2011 , pot beneficia de stimularea financiară reglementată de Hotărârea Guvernului nr. 646/2011 : *Font 9* Anexa 2 MINISTERUL FINANȚELOR PUBLICE Nr. ......../........ [Instituția solicitantă] [Date de contact] Ref. la Cererea nr. ....../......privind solicitarea de aviz pentru personalul care are ca obiect de activitate gestionarea contribuției financiare elvețiene din cadrul ...... (denumirea structurii care solicită avizul favorabil) ............ În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233555_a_234884]
-
care se propune acordarea avizului favorabil/respingerea cererii de către Ministerul Finanțelor Publice, conform Cererii nr. ........... din ................ privind solicitarea de aviz pentru personalul care are ca obiect de activitate gestionarea contribuției financiare elvețiene din cadrul ........(denumirea instituției publice care solicită avizul favorabil) ......... *Font 9*
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233555_a_234884]