1,765 matches
-
două ori pe zi ) , în cadrul studiilor controlate cu placebo efectuate pentru ulcerele digitale Placebo N = 133 Tracleer ( toți ) N = 175 Nr . Nr . % 8 3 6 % 2 % 15 9 % 7 4 % Bufeuri Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 6 3 % Dispnee Tulburări gastrointestinale 5 3 % 10 2 1 1 8 % 2 % 1 % 1 % 16 9 % 8 5 % 6 3 % 6 3 % 6 3 % 5 3 % Tulburări musculo- scheletice 7 4 5 % 3 % 10 6 % 7 4 % 6 0 3 5 % 0 % 2 % 24
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mici mase dure la nivelul coatelor ) , relaxarea articulațiilor , dureri de picioare , fracturi ale oaselor , scolioză ( devierea coloanei vertebrale ) , deformare și fragilitate osoasă , decolorarea părului , reacții alergice severe , somnolență , crize convulsive , nervozitate , halucinații , scăderea numărului de globule albe în sânge , ulcer gastrointestinal manifestat prin sângerări la nivelul tractului digestiv și efecte la nivelul rinichilor , manifestate prin umflarea extremităților și creștere în greutate . Deoarece unele dintre aceste reacții adverse sunt grave , cereți medicului dumneavoastră sau pediatrului să vă explice care sunt semnele care
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
reacții adverse asociate tratamentului cu Tasmar , cu rata brută de incidență înregistrată în studii placebo- controlate de faza III : Incidență * Placebo 100 mg de 200 mg N=298 3 ori/ zi ( % ) N=296 ( % ) de 3 ori/ zi N=298 ( % ) Tulburări gastrointestinale Foarte frecvente 17, 8 30, 4 34, 9 12, 8 7, 7 18, 9 15, 5 22, 8 18, 1 Frecvente 3, 7 5, 0 2, 3 2, 7 8, 4 6, 4 4, 7 4, 7 9, 7 8
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de rău, vomă și pneumonită. Poate reacționa violent sau chiar să explodeze în contact cu mucoasa umedă, ochi umezi sau chiar pielea transpirată, cauzând arsuri termice și distrugeri tisulare. Ingestia poate cauza dureri grave, vomă, diaree și pierderea cunoștinței; efectele gastrointestinale pot fi severe și posibil letale.
Potasiu () [Corola-website/Science/302745_a_304074]
-
prea putin absorbit în contactul cu pielea sau atunci când este ingerat, fiind periculos datorită potențialului său volatil. Testele efectuate pe subiecte animale au demonstrat că mai putin de 0,01% din mercurul ingerat este absorbit intact de-a lungul tractului gastrointestinal, deși acest lucru nu s-ar aplica celor care suferă de ileus. Cazuri ale toxicității sistemice în ingestia accidentală sunt rare, iar încercările de suicid prin administrarea intravenoasă a mercurului nu apare în aceste cazuri. Cu toate că studiile nu s-au
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
și textilele nu sunt eficiente în înlăturarea tuturor urmelor de mercur, fiind indicată debarasarea acestora în urma expunerii cu mercur. Mercurul este întâlnit ca și compus anorganic în substanțe precum sărurile, de exemplu clorura de mercur (II); aceste săruri afectează sistemul gastrointestinal și rinichii, cauzând distrugerea țesutului renal. Cu toate acestea, deoarece nu pot pătrunde ușor dincolo de bariera sânge-creier, mercurul poate cauza puține daune neurologice fără expunere continuă. Cele două stări de oxidare ale mercurului formează sărurile mercuroase (I) sau mercurice (Hg
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
oxidare ale mercurului formează sărurile mercuroase (I) sau mercurice (Hg și Hg). Mercurul (II) în aceste săruri este cu mult mai toxic decât mercurul (I) datorită solubilității lor mai mari; datorita acestei proprietăți, sunt mult mai ușor absorbite în tractul gastrointestinal. Cianura de mercur (cunoscută și ca "cianură mercurică") Hg(CN), este un compus mercuric toxic; ingestia sa provoacă deopotriva otrăvirea cu mercur și cu cianură. Hg(CN) poate pătrunde în interiorul corpului prin inhalare, ingestie sau prin absorbție cutanată. Inhalarea cianurii
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
feripriva (datorată lipsei de fier din organism) este comună la adulți, fiind cauzată de pierderea de sânge -prin menstruație sau prin sângerări latențe. La copii, anemia feripriva se datoreaza insuficientei aportului alimentar de fier. Anemia este cauzată frecvent de sângerarea gastrointestinala consecutivă luării unor medicamente obișnuite, precum aspirină sau ibuprofen (Advil sau Motrin). Oboseală, tulburări de respirație, dureri în piept, dureri abdominale, scădere în greutate, slăbiciune, amețeala și pierderea vederii timp de câteva secunde. Deoarece de cele mai multe ori anemia afectează transportul
Anemie () [Corola-website/Science/297892_a_299221]
-
beclometazonă dipropionat La 22 mai 2008 , DOR BIOPHARMA UK Ltd . a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru orBec , pentru tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . orBec a fost desemnat produs medicamentos orfan la 13 martie 2002 . Ce este orBec ? orBec este un medicament care conține substanța activă beclometazonă dipropionat . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze orBec ? orBec ar fi trebuit să
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
produs medicamentos orfan la 13 martie 2002 . Ce este orBec ? orBec este un medicament care conține substanța activă beclometazonă dipropionat . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze orBec ? orBec ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . Boala grefă contra gazdă poate apărea la pacienții cu transplant de țesut sau organe , când celulele din țesutul sau organul transplantat recunosc pacientul ca „ străin ” și atacă organismul . Cum ar trebui să acționeze orBec ? Substanța activă din orBec
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
Solicitantul a prezentat date privind modelele experimentale pentru beclometazona dipropionat din literatura științifică . Eficacitatea orBec a fost studiată într- un studiu principal , în care orBec a fost comparat cu un placebo ( preparat inactiv ) , pe 129 de pacienți cu boala grefă gastrointestinală contra gazdă . Principala măsură a eficacității a fost durata până la eșuarea tratamentului în cele 50 de zile de tratament . În ce stadiu se afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia orBec nu putea fi aprobat pentru tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP s- a dovedit a fi preocupat de faptul că principalul studiu nu a demonstrat eficacitatea orBec . OrBec nu s- a dovedit a fi semnificativ mai bun decât placebo
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
singur centru de studiu , aceste rezultate nefiind așadar reprezentative pentru populația generală . În plus , Comitetul a observat lipsa datelor care să demonstreze cum funcționează substanța activă din orBec în stomac și în intestin atunci când e folosită în tratamentul bolii grefă gastrointestinală contra gazdă . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul orBec nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
mestece sau să sugă comprimatul , datorită posibilității de apariție a unei ulcerații orofaringiene . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări gastrointestinale Bisfosfonații au fost asociați cu disfagie , esofagită și ulcer esofagian sau gastric . De aceea , pacientele , în special cele care prezintă în antecedente un timp de tranzit esofagian prelungit , trebuie să acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
risc de retenție urinară ( vezi pct . 4. 3 ) • Tulburări obstructive gastro- intestinale ( de exemplu stenoză pilorică ) • Reflux gastro- esofagian și/ sau pacienți care urmează concomitent tratament cu medicamente ( cum ar fi bisfosfonați oral ) care pot determina sau exacerba esofagita • Motilitate gastrointestinală redusă • Neuropatie autonomă • Glaucom cu unghi îngust , controlat terapeutic Prescrierea și/ sau modificarea dozei de fesoterodină trebuie făcută cu precauție la pacienții la care se așteaptă o expunere sistemică mărită la metabolitul activ ( vezi pct . 5. 1 ) : • Insuficiență hepatică ( vezi
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă adapteze doza • Aveți o boală numită neuropatie autonomă pe care ați sesizat- o în urma simptomelor cum ar fi modificări ale valorilor tensiunii arteriale sau tulburări ale intestinelor sau funcțiilor sexuale • Aveți o tulburare gastrointestinală care vă afectează tranzitul intestinal sau/ și digestia • Aveți senzație de arsură în capul pieptului sau eructații . Probleme cardiace : Discutați cu medicul dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații • Aveți o anomalie EKG ( traseul inimii ) cunoscută ca prelungire
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Alli nu au scăzut în greutate , trebuie să se adreseze medicului sau farmacistului . Poate fi necesară oprirea tratamentului . Cum acționează Alli ? Substanța activă din Alli , orlistatul , este un medicament împotriva obezității care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzime care digeră grăsimile ) . Atunci când enzimele sunt blocate , ele nu pot digera unele grăsimi din alimente , ceea ce permite ca aproximativ un sfert din grăsimile din alimentație să treacă prin tubul digestiv fără a fi digerate . Organismul nu poate utiliza aceste
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
cazuri în care urina conținea o proporție mai mare de alcool decât sângele. În sângele circulant, în mod normal, se găsesc 20-40 mg alcool/l sânge (rezultat din biotransformarea avansată a ureei). Etanolul ingerat se absoarbe cu ușurință din tractul gastrointestinal. După ingestie, alcoolemia atinge nivelul maxim după: Etanolul este metabolizat hepatic rapid în acetaldehidă. Odată ce s-au atins concentrațiile sanguine maxime, dispariția sa este lineară. Se consideră că un bărbat de 70 kg metabolizează 7-10 g alcool/oră. De exemplu
Alcoolemie () [Corola-website/Science/321141_a_322470]
-
India și China, utilizau mierea atât ca medicament cât și la ritualuri și ceremonii. În Vechiul Testament găsim scris "miere" de peste 60 ori. În Grecia antică s-a scris mult despre producerea de miere. Hipocrate recomanda mierea pentru vindecarea unor afecțiuni (gastrointestinale, renale, respiratorii) și pentru tratamentul plăgilor. Dioscoride, autorul unei cărți în cinci volume, "„De Materia Medica”", trata plăgile fistulizate folosind mierea în aplicații locale. Pliniu indica mierea în asociere cu untură de pește la tratarea rănilor infectate. Musulmanii foloseau mierea
Miere () [Corola-website/Science/303566_a_304895]
-
indică un risc potențial de diverticulită complicată , cum ar fi durere abdominală , hemoragie și/ sau modificarea inexplicabilă a tranzitului intestinal , asociate cu febră , trebuie să fie evaluați prompt pentru o identificare precoce a diverticulitei ce poate fi asociată cu perforația gastrointestinală . 4 Reacții de hipersensibilitate La aproximativ 0, 3 % dintre pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave datorate perfuziei cu RoActemra . Boala hepatică activă și insuficiența hepatică Tratamentul cu RoActemra , în special când este administrat concomitent
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
bacteriană . Infecțiile grave au fost rareori letale . Au fost raportate cazuri de infecții oportuniste . Complicații ale diverticulitei În timpul studiilor clinice controlate , cu durata de 6 luni , au fost raportate , mai puțin frecvent , complicații ale diverticulitei incluzând peritonită purulentă generalizată , perforații gastrointestinale joase , fistule și abscese asociate tratamentului cu tocilizumab . Reacții asociate perfuziei Evenimente adverse asociate perfuziei ( evenimente apărute în timpul perfuziei sau până în 24 de ore de la perfuzie ) au fost raportate la 6, 9 % din pacienții din grupul tocilizumab 8 mg/ kg
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu infecții active sau suspectate o Medicamentul poate diminua semnele și simptomele infecției acute întârziind diagnosticarea • Reacțiile adverse grave din timpul perfuziei și controlul lor • Reacțiile de hipersensibilitate grave și controlul lor • Riscul de perforații gastrointestinale , în special la pacienții cu antecedente de diverticulită sau ulcerații intestinale • Raportarea reacțiilor adverse grave • Materialul de informare pentru pacient ( a se da pacienților de către personalul medical ) 17 Materialul de informare pentru asistente trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prevenirea
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
vizualizarea în timp real a structurilor în mișcare sau augumentate cu un agent de radiocontrast. Agenții de radiocontrast sunt administrați, adesea oral sau injectați în corpul pacientului, pentru a contura anatomia și funcționarea vaselor de sânge, sistemului genitourinar sau tractului gastrointestinal. În uzul curent se află 2 agenți de radiocontrast. Bariul (BaSO) poate fi dat oral sau rectal pentru evaluarea tractului gastrointestinal. Iodul, sub forma a multiple preparate, poate fi dat pe cale orală, rectală, intraarterială sau intravenoasă. Acești agenți de radiocontrast
Radiologie () [Corola-website/Science/299143_a_300472]