1,253 matches
-
și se filtrează. 3.5. Acid sulfuric 0,02 N. 4. Aparatură 4.1. Agitator (basculator): în jur de 35 până la 40 basculări pe minut. 4.2. Celule Conway (v. schița), din sticlă sau din material plastic. 4.3. Microbiurete, gradate la 1/100 ml. 5. Modalitatea de operare Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, 10 g de probă și se introduc într-un balon cotat de 200 ml cu 100 ml de apă. Se amestecă timp de 30 de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
până la 40 de basculări pe minut. 4.2 Aparat de distilat de tip Kjeldahl. 5. Mod de lucru Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, 10 g de probă și se introduc împreună cu 100 ml de apă într-un balon gradat de 200 ml. Se amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
84. 3.6 Reactiv vanado-molibdenic: Se amestecă 200 ml de soluție de heptamolibdat de amoniu (3.6.1), 200 ml de soluție de monovanadat de amoniu (3.6.2) și 134 ml de acid azotic (3.4) într-un balon gradat de 1 l. Volumul se completează cu apă. 3.6.1 Soluție de heptamolibdat de amoniu: Se dizolvă în apă caldă 100 g de heptamolibdat de amoniu pentru analiză (NH4) 6Mo7 O24 * 4 H2O. Se adaugă 10 ml de amoniac
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
lasă să se răcească lent, se adaugă din nou puțin acid azotic(3.4) și se aduce la fierbere. Se repetă aceste operații până la obținerea unei soluții incolore. Se răcește, se adaugă puțină apă, se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind balonul Kjeldahl cu apă caldă. Se lasă la răcit, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.1.2. Probe care conțin substanțe organice și sunt lipsite de ortofosfați monobazici de calciu
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
a face insolubilă silicea. Se ia din nou reziduul cu 10 ml de acid azotic (3.3) și se fierbe timp de 5 minute pe o baie de nisip, fără evaporare în stare uscată. Se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind paharul de mai multe ori cu apă caldă. Se lasă să se răcească, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Developarea colorației și măsurarea densității optice Se diluează o parte
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
materii organice Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o doză de încercare (nu mai mare de 10 g), ce nu conține mai mult de 3 g de clor sub formă de cloruri și se introduce într-o epruvetă gradată de 500 ml împreună cu 400 ml de apă la aproximativ 20°C. Se amestecă timp de treizeci de minute în centrifugă, se completează volumul, se omogenizează și se filtrează. 5.1.2. Probe ce conțin materii organice, exceptând produsele menționate
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
2. Probe ce conțin materii organice, exceptând produsele menționate la 5.1.3. Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o cantitate de aproximativ 5 g de eșantion, și se introduce împreună cu un gram de cărbune activ într-o epruvetă gradată de 500 ml. Se adaugă aproximativ. 400 ml apă la 20°C și 5 ml soluție Carrez I (3.7.), se agită și se adaugă încă 5 ml de soluție Carrez II (3.8.). Se amestecă timp de treizeci de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
4. Aparatura Baie de apă dotată cu termostat, reglat de la 38 la 40°C. 5. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, 1 g de probă și se introduce această doză de încercare într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă de la 25 la 30 ml de apă. Se introduce balonul timp de 30 de minute într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se răcește apoi la aproximativ 35 °C. Se adaugă 5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de probă, cu o precizie de 10 mg, într-un creuzet de incinerare, după care se incinerează substanța la 450 °C timp de trei ore. După răcire se transvazează cantitativ rezidiul incinerat cu ajutorul a 250-300 ml apă într-un balon gradat de 500 ml, se adaugă apoi 50 ml acid clorhidric (3.1.). După oprirea eventualelor degajări de gaz carbonic, se încălzește și se menține timp de două ore la o temperatură apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
menține timp de două ore la o temperatură apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, sau prin răcire cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg potasiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de potasiu, se diluează soluția de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Se efectuează măsurarea prin fotometrie cu flacără la o lungime de undă de 768 nm. Se calculează rezultatul cu ajutorul curbei de etalonare. 5.2. Curba de etalonare Se introduc exact 10 ml de soluție etalon (3.6.) într-un balon gradat de 250 ml, se răcește cu apă și se omogenizează. Se introduce în baloane gradate de 100 ml exact 5, 10, 15, 20 și 25 ml din această soluție ce corespund la cantitățile respective de potasiu de 0,2, 0
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Se calculează rezultatul cu ajutorul curbei de etalonare. 5.2. Curba de etalonare Se introduc exact 10 ml de soluție etalon (3.6.) într-un balon gradat de 250 ml, se răcește cu apă și se omogenizează. Se introduce în baloane gradate de 100 ml exact 5, 10, 15, 20 și 25 ml din această soluție ce corespund la cantitățile respective de potasiu de 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 și 1,0 mg. Se completează seria cu un balon
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
menține timp de două ore la o temperatura apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg sodiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de sodiu, se diluează soluția de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Se efectuează măsurarea prin fotometrie cu flacără la o lungime de undă de 589 nm. Se calculează rezultatul cu ajutorul curbei de etalonare. 5.2. Curba de etalonare Se introduc exact 10 ml de soluție etalon (3.6.) într-un balon gradat de 250 ml, se completează volumul cu apă și se omogenizează. Se introduc în baloane gradate de 100 ml exact 5, 10, 15, 20 și 25 ml din această soluție, valori ce corespund exact cantităților de sodiu de 0,2
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
calculează rezultatul cu ajutorul curbei de etalonare. 5.2. Curba de etalonare Se introduc exact 10 ml de soluție etalon (3.6.) într-un balon gradat de 250 ml, se completează volumul cu apă și se omogenizează. Se introduc în baloane gradate de 100 ml exact 5, 10, 15, 20 și 25 ml din această soluție, valori ce corespund exact cantităților de sodiu de 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 și 1,0 mg. Se completează seria cu un balon
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Izopentanol. 4. Aparatura Centrifugă (culbutor):aproximativ 35-40 rot/min. 5. Mod de lucru 5.1. Punerea în soluție Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 2,5 g de probă și se introduce într-un balon gradat de 250 ml. Se adaugă 200 ml etanol (3.1.) și se amestecă timp de o oră în centrifugă. Se adaugă 5 ml de soluție Carrez I (3.2.) și se agită timp de un minut. Se adaugă aproximativ 5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Se amestecă împreună cu etanolul, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează 200 ml de filtrat și se vaporizează aproximativ jumătate din volum, în scopul eliminării majorității etanolului. Se transvazează cantitativ reziduul rămas după evaporare, cu ajutorul apei calde, într-un balon gradat de 200 ml, se răcește, se completează în volum cu apă, se omogenizează și filtrează, dacă este necesar. Această soluție va fi utilizată pentru dozarea zaharurilor dezoxidante și, după inversie, pentru dozarea zaharurilor totale. 5.2. Dozarea zaharurilor dezoxidante Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
apă distilată și se determină conținutul în zaharuri dezoxidante prin metoda Luff-Schoorl. Rezultatul este exprimat în procente de glucoză. 5.3. Dozarea zaharurilor totale după invesie Se recoltează cu pipeta 50 ml de soluție și se introduce într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă câteva picături de soluție de metilorange (3.4.), apoi, cu multă prudență și agitând în permanență, acid clorhidric 4 N (3.5.), până la obținerea culorii roșu persistent. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 0
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
sodiu 0,1 N. Se exprimă rezultatul în procente din probă. 7. Moduri de lucru speciale 7.1. Pentru furajele foarte bogate în melase și pentru alte furaje puțin omogene, se cântăresc 20 g și se introduc într-un balon gradat de un litru cu 500 ml apă. Se amestecă timp de o oră în centrifugă. Se limpezește cu ajutorul reactivilor Carrez I (3.2.) și II (3.3.) conform celor descrise la pct. 5.1. și utilizând, de data aceasta, o
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
la pct. 5.1. În absența amidonului dextrinizat, se completează volumul cu apă distilată. 7.2. Pentru melase și furaje simple, bogate în zaharuri și practic fără amidon (roșcove, sfeclă furajeră), se cântăresc 5 g, se introduc într-un balon gradat de 250 ml, se adaugă 200 ml apă distilată și se amestecă timp de o oră sau mai mult, dacă este necesar, în centrifugă. Se limpezește cu ajutorul reactivilor Carrez I (3.2.) și II (3.3.) conform celor descrise la
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
rodat. 4.3 Spectrofotometru 5. Modul de lucru 5.1 Analiza probei Se cântărește, cu precizia de 1 mg, o cantitate de 2 g de probă și se introduce cu 1 g de carbon activ (3.4.) într-un flacon gradat de 500 ml. Se adaugă 400 ml de apă și 5 ml de soluții Carrez I (3.2.) și II (3.3.). Se amestecă timp de 30 de minute în centrifugă. Se completează volumul cu apă, se agită și se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
soluției probei cu spectrofotometrul de 420 nm, prin comparare cu soluția de încercare comparativă a reactivului. 5.2 Curba de etalonare Se recoltează volume de 1; 2; 4; 5 și 10 ml din soluția de uree, se introduc în baloanele gradate de 100 ml și se completează volumul cu apă. Se recoltează 5 ml din fiecare soluție adăugându-se în fiecare 5 ml de soluție 4 - DMAB (3.1.), se omogenizează și se măsoară densitatea optică conform indicațiilor de mai sus
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
multe reprize și se lasă în repaus până a doua zi. Dacă lichidul de la suprafață nu este în totalitate limpede, se adaugă câteva picături de apă. Se filtrează stratul de eter-cloroform. Se recoltează 50 ml de filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de trei ori succesiv cu ajutorul a 20 ml acid clorhidric (3.4.), se lasă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
printr-o sită cu găuri rotunde de 0,5 mm. 5.2. Determinarea rotației optice totale (P sau S) (vezi observația 7.1) Se cântăresc 2,5 g din proba zdrobită rotunjite în mg și se plasează într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
a soluției într-un tub de 200 mm cu polarimetru sau zaharimetru. 5.3. Determinarea rotației optice (P' sau S') a substanțelor solubile în 40 % etanol. Se cântăresc 5 g din probă rotunjite în mg, se așează într-un balon gradat de 100 ml și se adaugă în jur de 80 ml de etanol (3.5.) (vezi observația 7.2.). Se lasă balonul timp de o oră la temperatura camerei; în acest timp, se agită cu putere de șase ori astfel
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]