1,555 matches
-
față de 26, 9 % pentru placebo la pacienții cu disfuncție multiplă de organ tratați în primele 24 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis ( n=890 ) . În subgrupul de 885 pacienți care la intrarea în studiu primeau deja heparină în scop profilactic , mortalitatea a fost de 26, 9 % în grupul randomizat să continue heparina față de 35, 6 % în grupul a cărui randomizare ( la placebo ) a dus la întreruperea heparinei . Cu toate acestea , cauzele acestor diferențe nu sunt cunoscute și
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
24 ore de la instalarea primei disfuncții de organ induse de sepsis ( n=890 ) . În subgrupul de 885 pacienți care la intrarea în studiu primeau deja heparină în scop profilactic , mortalitatea a fost de 26, 9 % în grupul randomizat să continue heparina față de 35, 6 % în grupul a cărui randomizare ( la placebo ) a dus la întreruperea heparinei . Cu toate acestea , cauzele acestor diferențe nu sunt cunoscute și ar putea avea legătură cu alți factori . În plus , nu a existat un risc crescut
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de 885 pacienți care la intrarea în studiu primeau deja heparină în scop profilactic , mortalitatea a fost de 26, 9 % în grupul randomizat să continue heparina față de 35, 6 % în grupul a cărui randomizare ( la placebo ) a dus la întreruperea heparinei . Cu toate acestea , cauzele acestor diferențe nu sunt cunoscute și ar putea avea legătură cu alți factori . În plus , nu a existat un risc crescut de sângerare gravă , inclusiv sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) . Administrarea profilactică de heparină
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
heparinei . Cu toate acestea , cauzele acestor diferențe nu sunt cunoscute și ar putea avea legătură cu alți factori . În plus , nu a existat un risc crescut de sângerare gravă , inclusiv sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) . Administrarea profilactică de heparină a crescut riscul de sângerare non- gravă ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu a existat o diferență semnificativă statistic în ratele ETV între brațele studiului . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
și la cei tratați cu placebo ( Xigris : 3, 6 % la pacienții cu intervenție chirurgicală recentă față de 1, 6 % la cei fără intervenție chirurgicală recentă ; placebo : 1, 6 % față de 0, 9 % ) . În studiul XPRESS , un studiu randomizat al administrării profilactice de heparină față de placebo , efectuat la pacienți adulți cu sepsis sever , care erau tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) , frecvența sângerărilor grave a fost concordantă cu cea observată în studiile anterioare pentru perioada de tratament 0- 6 zile , iar administrarea profilactică de heparină
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
heparină față de placebo , efectuat la pacienți adulți cu sepsis sever , care erau tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) , frecvența sângerărilor grave a fost concordantă cu cea observată în studiile anterioare pentru perioada de tratament 0- 6 zile , iar administrarea profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 2, 3 % față de 2, 5 % ) , inclusiv al sângerărilor la nivelul SNC ( 0, 3 % pe ambele brațe de studiu ) . Cu toate acestea , administrarea profilactică de heparină a crescut riscul de sângerare non
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
6 zile , iar administrarea profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 2, 3 % față de 2, 5 % ) , inclusiv al sângerărilor la nivelul SNC ( 0, 3 % pe ambele brațe de studiu ) . Cu toate acestea , administrarea profilactică de heparină a crescut riscul de sângerare non - gravă față de placebo ( 8, 7 % față de 5, 7 % ; p= 0, 0116 ) . Evenimente hemoragice grave în timpul perioadei de studiu de 28 zile În studiul PROWESS , incidența evenimentelor hemoragice grave pe perioada de studiu de 28
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
respectiv de 5 ( 0, 4 % ) pentru grupul de pacienți tratați cu placebo . În studiul XPRESS frecvența sângerărilor grave a fost concordantă cu cea observată în studiile anterioare în timpul perioadei de studiu de 28 zile ( zilele 0- 28 ) . Administrarea profilactică de heparină nu a crescut riscul de sângerare gravă față de placebo ( 3, 9 % față de 5, 2 % ) , inclusiv sângerări la nivelul SNC ( 1, 0 % față de 0, 7 % ) . În studiile de fază 1 , evenimentele adverse cu o frecvență ≥ 5 % au inclus cefaleea ( 30, 9
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA XIGRIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la drotrecogin alfa ( activat ) sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți hemoragie internă - dacă aveți o tumoră cerebrală sau hipertensiune intracraniană - dacă vi se administrează , în același timp și heparină ( ≥ 15 UI/ kg și oră ) - dacă aveți tendință la hemoragie care nu este legată de sepsis - dacă aveți o problemă veche , severă , cu ficatul . - dacă numărul de plachete ( un tip de celule din sânge ) este mic , chiar dacă acest număr a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA XIGRIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la drotrecogin alfa ( activat ) sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți hemoragie internă - dacă aveți o tumoră cerebrală sau hipertensiune intracraniană - dacă vi se administrează , în același timp și heparină ( ≥ 15 UI/ kg și oră ) - dacă aveți tendință la hemoragie care nu este legată de sepsis - dacă aveți o problemă veche , severă , cu ficatul . - dacă numărul de plachete ( un tip de celule din sânge ) este mic , chiar dacă acest număr a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
contact cu pielea sau cu ochii ; ingestia orală a soluției de Ventavis trebuie evitată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 5 Iloprost poate inhiba funcția trombocitară iar utilizarea sa în asociere cu anticoagulante ( cum sunt heparina și anticoagulante de tip cumarinic ) sau cu alți inhibitori ai agregării plachetare ( cum sunt acidul acetilsalicilic , medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene , ticlopidina , clopidogrel și antagoniștii glicoproteinei IIb/ IIIa : abciximab , eptifibatidă și tirofiban ) poate crește riscul de hemoragie . Se recomandă monitorizarea atentă a
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu hemoragii în curs sau cu risc de hemoragie ( vezi prospectul din pachet pentru lista completă a restricțiilor ) , iar medicii trebuie să fie precauți în privința administrării Xigris concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( ca de exemplu , warfarină sau doze mari de heparină ) - lista completă este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Xigris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Xigris sunt mai mari decât riscurile acestuia în
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
electroliților ( substanțe din sânge ) din ser . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare încetarea administrării de Retacrit până la corectarea hiperkaliemiei . Pe parcursul tratamentului cu Retacrit este adesea necesară creșterea dozei de heparină ( substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]