61,771 matches
-
acordul menționat în paragraful 5. Într-o astfel de eventualitate, localitatea continuă să beneficieze de protecția prevăzută de celelalte dispoziții ale prezentului protocol și de celelalte reguli de drept internațional aplicabile în conflictele armate. Articolul 60 Zone demilitarizate 1. Este interzis părților la conflict să extindă operațiunile lor militare în zonele cărora le vor fi conferit prin acord statutul de zonă demilitarizata, dacă aceasta extindere este contrară dispozițiilor unui astfel de acord. 2. Acest acord va fi expres; el va putea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
unități să-și îndeplinească sarcinile lor de protecție civilă numai pe teritoriul național al părții lor. ... Nerespectarea condițiilor enunțate în alin. e) de către oricare membru al forțelor armate care este obligat prin condițiile prevăzute în alin. a) și b) este interzisă. 2. Membrii personalului militar care servesc în organismele de protecție civilă vor fi, daca cad în mîinile unei părți adverse, prizonieri de război. În teritoriul ocupat ei pot să fie folosiți, dar numai în interesul populației civile din acest teritoriu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
altor restrângeri decât cele care, prevăzute prin lege, constituie măsuri necesare, într-o societate democratică, pentru securitatea națională, siguranța publică, apărarea ordinii și prevenirea infracțiunilor, protejarea sănătății sau a moralei ori pentru protecția drepturilor și libertăților altora. Prezentul articol nu interzice că restrângeri legale să fie impuse exercitării acestor drepturi de către membrii forțelor armate, ai poliției sau ai administrației de stat." Din analiza acestui text nu se constată însă nici un motiv care să justifice opinia autorului excepției. De altfel însuși autorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123105_a_124434]
-
informații, conform competențelor; ... b) recoltare a produselor care pot constitui un risc pentru sănătatea publică; ... c) a constata și a sancționa contravențiile prevăzute de legislația din domeniul sănătății publice. ... (3) În situații de risc pentru sănătatea publică, personalul împuternicit poate interzice punerea în consum, poate decide retragerea produselor, suspendarea temporară sau definitivă a activităților, retragerea sau anularea autorizației sanitare de funcționare, a avizului sanitar, a notificărilor pentru activități și produse și poate dispune orice alte măsuri pe care situația le impune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
și Reformei Administrative. Articolul 123 În scopul apărării dreptului cetățenilor la sănătate, securitate și viața, precum și în scopul prevenirii și limitării consecințelor unei calamități naturale sau ale unui dezastru, personalului din cadrul serviciilor publice de urgență spitalicești și prespitalicești i se interzice participarea la greve sau la alte acțiuni revendicative menite să afecteze activitatea prin scăderea capacității de intervenție sau a calității actului medical, organizate de sindicate sau de alte organizații, în timpul programului de lucru, normal sau prelungit. Articolul 124 Prevederile art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
și celule de origine umană, în scop terapeutic, se poate efectua de la persoane majore în viață, având capacitate de exercițiu deplină, după obținerea consimțământului informat, scris, liber, prealabil și expres al acestora, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. Se interzice prelevarea de organe, țesuturi și celule de la persoane fără capacitate de exercițiu; ... b) consimțământul se semnează numai după ce donatorul a fost informat de medic, asistentul social sau alte persoane cu pregătire de specialitate asupra eventualelor riscuri și consecințe pe plan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
că donarea se face în scop umanitar, are caracter altruist și nu constituie obiectul unor acte și fapte juridice în scopul obținerii unui folos material sau de altă natură, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... Articolul 145 (1) Se interzice prelevarea de organe, țesuturi și celule de la potențiali donatori minori în viață, cu excepția cazurilor prevăzute în prezența lege. ... (2) Prin derogare de la alin. (1), în cazul în care donatorul este minor, prelevarea de celule stem hematopoietice medulare sau periferice se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sau scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană se face numai pe baza autorizației speciale emise de Agenția Națională de Transplant, după modelul prevăzut în anexa nr. 7, respectiv anexă nr. 9, conform legislației vamale. ... (10) Se interzice divulgarea oricărei informații privind identitatea donatorului cadavru, precum și a primitorului, exceptând cazurile în care familia donatorului, respectiv primitorul sunt de acord, precum și cazurile în care declararea identității este obligatorie prin lege. Datele privind donatorul și receptorul, inclusiv informațiile genetice, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
copia documentului de cetățenie; ... c) o dovadă prin care autoritățile competente ale statului membru de stabilire atestă că la data eliberării acestui document posesorul este stabilit legal pe teritoriul său în vederea exercitării activităților de medic și nu i-a fost interzisă exercitarea acestora, nici chiar cu titlu temporar; ... d) diplomele, certificatele sau alte titluri de medic prevăzute de lege ori de normele Uniunii Europene pentru prestarea activităților în cauză. ... (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
documentului de cetățenie; ... c) o dovadă prin care autoritățile competente ale statului membru de stabilire atestă că la data eliberării acestui document posesorul este stabilit legal pe teritoriul său în vederea exercitării activităților de medic dentist și nu i-a fost interzisă exercitarea acestora, nici chiar cu titlu temporar; ... d) diplomele, certificatele sau alte titluri de medic dentist prevăzute de lege sau de normele Uniunii Europene pentru prestarea activităților în cauză. ... (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
fi stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi. (2) Medicul, medicul dentist, asistentul medical/moașa nu pot refuză să acorde asistență medicală/îngrijiri de sănătate pe criterii etnice, religioase și orientare sexuală sau pe alte criterii de discriminare interzise prin lege. ... (3) Medicul, medicul dentist, asistentul medical/moașa au obligația de a accepta pacientul în situații de urgență, cănd lipsa asistenței medicale poate pune în pericol, în mod grav și ireversibil, sănătatea sau viața pacientului. ... Articolul 653 (1) Atunci cand
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
care sunt incluși în ghidul detaliat publicat conform prevederilor art. 775. ... (3) Prospectul reflectă rezultatele consultărilor cu grupuri-ținta de pacienți pentru a se asigura că este lizibil, clar și ușor de folosit. ... Articolul 770 Agenția Națională a Medicamentului nu poate interzice sau împiedica punerea pe piață a medicamentelor pe teritoriul României pe motive legate de etichetare ori prospect, dacă acestea corespund prevederilor prezentului capitol. Articolul 771 (1) Odată cu depunerea cererii pentru autorizarea de punere pe piată trebuie depuse la Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
liste de prețuri, cu condiția ca acestea să nu includă nici un fel de afirmații cu caracter promoțional; - informații privind sănătatea umană sau boli, cu condiția să nu existe referințe, chiar indirecte, la medicamente. Articolul 798 (1) Agenția Națională a Medicamentului interzice publicitatea pentru un medicament care nu are autorizație de punere pe piată valabilă în România. ... (2) Toate informațiile conținute în materialul publicitar pentru un medicament trebuie să corespundă cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului. ... (3) Publicitatea pentru un medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
să corespundă cu informațiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului. ... (3) Publicitatea pentru un medicament: ... - trebuie să încurajeze utilizarea rațională a medicamentului, prin prezentarea lui obiectivă și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare. Articolul 799 (1) Este interzisă publicitatea destinată publicului larg pentru medicamente care: ... a) se eliberează numai cu prescripție, medicală, conform cap. VI; ... b) conțin substanțe definite că stupefiante sau psihotrope de convenții internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică și aprobate de Ministerul Sănătății Publice. ... (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
cu modificările și completările ulterioare, care transpun art. 14 al Directivei 89/552/CEE privind coordonarea anumitor prevederi stabilite prin legi, regulamente sau acțiuni administrative în statele membre în cauză, referitoare la îndeletnicirea cu activități de transmitere TV. ... (6) Este interzisă distribuția directă a medicamentelor către populație de către fabricanți în scopuri promoționale. Capitolul IX Informarea publicului Articolul 800 (1) Cu respectarea prevederilor art. 799, orice material publicitar destinat publicului larg: ... a) trebuie să fie conceput astfel încât să fie clar că mesajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
ospitalitatea se limitează strict la scopul ei principal și nu este extinsă la alte persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. ... (3) Persoanele calificate să prescrie sau să distribuie astfel de medicamente nu trebuie să solicite ori să accepte nici un stimulent interzis conform alin. (1) sau contrar prevederilor alin. (2). ... (4) Prevederile alin. (1)-(3) nu se aplică măsurilor existente și practicilor comerciale din România privind prețurile, adaosurile comerciale și rabaturile. ... Articolul 806 Prevederile art. 805 alin. (1) nu împiedică oferirea directă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
prevederilor art. 728 sau dacă nu au fost efectuate controalele menționate la art. 824. ... Articolul 829 (1) Cu respectarea măsurilor prevăzute la art. 828, Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că furnizarea medicamentului este interzisă și medicamentul este retras de pe piața dacă se observă că: ... a) medicamentul este periculos în condiții normale de utilizare; sau ... b) nu are eficacitate terapeutică; sau ... c) raportul risc-beneficiu nu este favorabil în condițiile de utilizare autorizate; sau ... d) compoziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
alin. (1) și (2), care pot afecta protecția sănătății publice în țări terțe, sunt transmise imediat în atenția Organizației Mondiale a Sănătății, cu o copie la Agenția Europeană a Medicamentelor. ... (4) Agenția Națională a Medicamentului ia în considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 850 Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății Publice, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate să limiteze sau să interzică pentru anumite perioade de timp exportul unor medicamente de uz uman. Articolul 851 Ministerul Sănătății Publice stabilește, avizează și aprobă, prin ordin al ministrului sănătății publice, prețurile maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sub forma unor înțelegeri anticoncurențiale verticale, precum și în cazuri de abuz de poziție dominantă, atunci când este posibilă restabilirea rapidă a mediului concurențial normal. În categoria practicilor excluse de la procedura de angajamente sunt restricționările pe orizontală de tipul cartelurilor, care sunt interzise prin dispozițiile art. 5 alin. (1) din lege și care nu sunt exceptate de prevederile art. 8 alin. (4) din lege. Consiliul Concurenței nu va accepta angajamente în cazurile în care rezultă, pe baza probelor acumulate, existența unor acțiuni grave
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247509_a_248838]
-
șine, a tractoarelor și mașinilor agricole, precum și a mașinilor pentru lucrări publice. Articolul 2 1. Statele membre nu pot: - refuza, pentru un tip de vehicul, acordarea omologării CEE de tip sau a omologării de tip la scară națională, - refuza sau interzice vânzarea, înmatricularea, punerea în circulație sau utilizarea vehiculelor, din motive ce privesc instalarea a unor dispozitive de iluminat și de semnalizare luminoasă ale vehiculelor, obligatorii sau facultative, enumerate în anexa I punctele 1.5.7 - 1.5.20, în cazul
jrc834as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85972_a_86759]
-
din Directiva 70/156/CEE) sau omologarea de tip la scară națională au fost acordate după 1 octombrie 1979 și înainte de 1 octombrie 1984 pentru un tip de vehicul care nu îndeplinește cerințele prevăzute la alineatul (1), statele membre pot interzice de la 1 octombrie 1987 prima punere în circulație a vehiculelor de tipul respectiv. Articolul 3 Statul membru care a acordat omologarea CEE de tip ia măsurile necesare pentru a fi informat cu privire la orice modificare a unuia dintre componentele sau a
jrc834as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85972_a_86759]
-
împuternicirea lor de a efectua schimbul de corespondență. Formă și conținutul delegației sînt prevăzute în anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezenta hotărîre. Articolul 11 Echipelor de curieri militari și persoanelor împuternicite, prevăzute la art. 10, le este interzis că pe timpul în care colectează, transporta și distribuie corespondență secretă să execute alte activități care ar periclita siguranță, secretul și operativitatea acestor operațiuni sau să permită accesul, la locul de colectare ori în mijlocul de transport, al unor persoane străine. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108733_a_110062]
-
testul ELISA pentru boala Aujeszky, în conformitate cu prevederile prezentei norme sanitare veterinare, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor: ... a) refuză intrarea pe teritoriul României a materialului seminal provenit din centre de colectare care nu au același statut; ... b) nu interzice intrarea materialului seminal provenit de la vierii care au fost vaccinați în centrul de colectare cu vaccinul G1 deletat, cu condiția ca: ... (i) o astfel de vaccinare să fi fost efectuată numai la vierii care au fost seronegativi la testul pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]