1,409 matches
-
Reacții adverse mai puțin frecvente - durere , mâncărime , roșeață sau erupții ( dermatită de contact ) Acestea pot apărea la maxim 1 din 100 persoane . Altargo conține butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , care poate provoca reacții cutanate locale ( de exemplu , dermatita de contact ) , sau iritații ale ochilor și mucoaselor . Anunțați- vă medicul dacă în zona pe care ați aplicat Altargo apar semne ale unei reacții locale , cum sunt mâncărime , umflare , roșeață sau durere . Dacă prezentați o reacție severă ( de exemplu mâncărime intensă sau o erupție
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
sau tulburări de somn diminuarea sau pierderea poftei de mâncare stare de slăbiciune , stare de oboseală , febră sau simptome asemănătoare gripei senzații de amorțeală , arsură , înțepătură sau furnicături pe piele erupție pe piele cu senzație de mâncărime afectarea vederii sau iritație oculară rău de mișcare senzație de țiuit în urechi sughiț , flatulență , uscăciunea gurii sau indigestie , durere abdominală ( de stomac ) Între 1 și 10 din 1000 pacienți vor prezenta aceste reacții adverse . În unele cazuri foarte rare , pacienții au prezentat reacții
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și mai puțin de 1 din 100 de persoane ) : scăderea numărului globulelor roșii din sânge din cauza depresiei măduvei osoase , echimoze , aritmie , sângerări rectale , iritația stomacului , ulcer gastric , inflamația pancreasului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă apar vărsături persistente , trebuie să luați imediat legătura cu
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și mai puțin de 1 din 100 de persoane ) : scăderea numărului globulelor roșii din sânge din cauza depresiei măduvei osoase , echimoze , aritmie , sângerări rectale , iritația stomacului , ulcer gastric , inflamația pancreasului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 31 Dacă apar vărsături persistente , trebuie să luați imediat legătura
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
dermică la șobolan , scăderea semnificativă a greutății corporale și creșterea greutății splinei s- au observat la doze de 0, 5 și 2, 5 mg/ kg ; nu s- au observat efecte similare într- un studiu dermal de patru luni la șoareci . Iritația dermică locală , în special la doze mari , s- a observat la ambele specii . Un studiu pe doi ani de carcinogenicitate la șoareci prin administrare dermică trei zile pe săptămână nu a indus tumori la nivelul locului de administrare . Totuși , incidența
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Dacă acestea apar , trebuie să apelați imediat la ajutor medical . Multe din reacțiile adverse ale Aldara cremă se datorează acțiunii sale locale asupra pielii dumneavoastră . Reacțiile frecvente includ : senzație de înțepături și ace , mici zone tumefiate ale pielii , durere , arsuri , iritație , sângerare , hiperemie sau erupție . Dacă vreo reacție cutanată devine prea supărătoare pe durata tratamentului , adresați- vă medicului dumneavoastră . El/ ea vă poate sfătui să opriți aplicarea de Aldara cremă pentru câteva zile ( ex . să faceți o scurtă pauză de tratament
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Dacă sunteți tratați pentru cheratoză actinică Multe din reacțiile adverse ale Aldara cremă se datorează acțiunii sale locale asupra pielii dumneavoastră . Reacțiile cutanate locale pot fi un semn că medicamentul acționează așa cum s- a intenționat . Reacțiile frecvente includ durere , arsuri , iritație sau înroșire . Dacă vreo reacție cutanată devine prea supărătoare pe durata tratamentului , adresați- vă medicului dumneavoastră . El/ ea vă poate sfătui să opriți aplicarea de Aldara cremă pentru câteva zile ( ex . să faceți o scurtă pauză de tratament ) . Dacă există
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de administrare ( sângerare , inflamație , secreții , sensibilitate , tumefacție , mici zone umflate ale pielii , senzație de înțepături și ace , cruste , cicatrice , ulcerații sau o senzație de căldură sau disconfort ) , sau inflamație a mucoasei nazale , obstrucție nazală , simptome gripale sau pseudo- gripale , depresie , iritație oculară , tumefacție a pleoapelor , durere în gât , diaree , cheratoza actinică , hiperemie , tumefacție a feței , ulcere , durere în extremități , febră , slăbiciune sau frisoane . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALDARA CREMĂ A se păstra la temperaturi sub 25°C . 30 A nu se
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
este indicat pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice . Rinita alergică este o inflamație a mucoasei nazale cauzată de o alergie și care se manifestă prin rinoree , obstrucție nazală , prurit și strănut . Deseori este se însoțește de simptome oculare , cum ar fi iritație , lăcrimare sau înroșire . AVAMYS este utilizat la adulți și la copiii în vârstă de șase ani sau peste . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AVAMYS ? Doza de AVAMYS recomandată pentru adulți și pentru adolescenții
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
ambele grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Azarga ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Azarga ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzia ( prezența unui gust amar sau anormal în gură ) , vederea încețoșată , dureri oculare , iritație oculară și senzația de corp străin în ochi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azarga , a se consulta prospectul . Azarga nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la substanțele active sau la oricare alt ingredient
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
altor medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv apa minerală ) , alimente sau medicamente să reducă absorbția alendronatului ( vezi pct . 4. 5 ) . Următoarele instrucțiuni trebuie urmate cu exactitate pentru a minimaliza riscul iritației esofagiene și al reacțiilor adverse asociate ( a se vedea pct . 4. 4 ) : • ADROVANCE trebuie să fie înghițit doar cu un pahar plin cu apă ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) , după trezirea de dimineață . Pacientele nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei tractului gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care continuă să ia alendronat după apariția simptomelor sugestive pentru iritația esofagiană . Este foarte important să fie furnizate informațiile complete pentru administrare și ca acestea să fie înțelese de către pacientă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacientele trebuie să fie avertizate că nerespectarea acestor instrucțiuni le poate crește riscul de apariție a problemelor
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
jena gastrică , pirozisul , esofagita , gastrita sau ulcerul pot rezulta în cazul producerii supradozajului oral . Nu sunt disponibile informații despre tratamentul supradozajului cu alendronat . În cazul supradozajului cu ADROVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
altor medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv apa minerală ) , alimente sau medicamente să reducă absorbția alendronatului ( vezi pct . 4. 5 ) . Următoarele instrucțiuni trebuie urmate cu exactitate pentru a minimaliza riscul iritației esofagiene și al reacțiilor adverse asociate ( a se vedea pct . 4. 4 ) : • ADROVANCE trebuie să fie înghițit doar cu un pahar plin cu apă ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) , după trezirea de dimineață . Pacientele nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei tractului gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care continuă să ia alendronat după apariția simptomelor sugestive pentru iritația esofagiană . Este foarte important să fie furnizate informațiile complete pentru administrare și ca acestea să fie înțelese de către pacientă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacientele trebuie să fie avertizate că nerespectarea acestor instrucțiuni le poate crește riscul de apariție a problemelor
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
jena gastrică , pirozisul , esofagita , gastrita sau ulcerul pot rezulta în cazul producerii supradozajului oral . Nu sunt disponibile informații despre tratamentul supradozajului cu alendronat . În cazul supradozajului cu ADROVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate 40 sau durere la înghițire , pot să apară , mai ales dacă pacientele nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
durere la înghițire , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară , 42 • durere abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , adeseori însoțite de simptome precum durerea în piept , arsuri la stomac , dificultate 48 sau durere la înghițire , pot să apară , mai ales dacă pacientele nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
durere la înghițire , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară , 50 • durere abdominală ; senzație de disconfort la nivelul stomacului sau eructații după masă ; constipație ; senzație de plenitudine la nivelul stomacului ; diaree ; meteorism abdominal , • durere de cap . Mai puțin frecvente : • greață ; vărsături , • iritația sau inflamația esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) sau a stomacului , • scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură , • erupție cutanată tranzitorie ; mâncărime ; înroșirea pielii . Rare : • reacții alergice cum ar fi urticaria ; tumefierea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pe zi . Care sunt riscurile asociate cu Azopt ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Azopt ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzie ( gust amar sau neobișnuit în gură ) , dureri de cap , blefarită ( inflamația pleoapelor ) , vedere încețoșată , iritații oculare , durere oculară , ochi uscat , secreție oculară , prurit ocular ( mâncărime ) , senzație de corp străin în ochi , hiperemie oculară ( ochi roșu ) și gura uscată . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azopt , a se consulta prospectul . Azopt nu
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]