3,046 matches
-
sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
până la 12 luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
până la 12 luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
până la 12 luni . Într- un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu două alte tiazolidindione a crescut multiplicarea tumorilor la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ȘI PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 15 mg comprimate pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
16 . Actos 15 mg 43 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 30 mg comprimate pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 45 mg comprimate pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 15 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă vi s- a spus de către medic că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Actos 15 mg comprimate . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 15 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 15 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 15 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 30 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă vi s- a spus de către medic că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Actos 30 mg comprimate . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 30 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 30 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să vă alăptați copilul . Medicul vă va întrerupe tratamentul cu acest medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 45 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă vi s- a spus de către medic că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Actos 45 mg comprimate . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 45 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 45 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viread 245 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) 245 mg , echivalent cu fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg sau tenofovir 136 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 153, 33 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare albastru deschis , în formă de migdală , având imprimat pe o parte „ GILEAD ” și „ 4331 ” și pe cealaltă parte „ 300 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Infecția cu HIV- 1 : Viread
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
s- a demonstrat faptul că fumaratul de tenofovir disoproxil previne riscul de transmitere a virusului HIV sau VHB la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Viread conține lactoză monohidrat . În consecință , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . - Viread nu trebuie administrat concomitent cu nici un alt medicament care conține
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
transmiterea prin laptele matern a virusului la copil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Viread poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Viread , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Viread Viread conține lactoză . Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Viread , dacă nu tolerați lactoza sau dacă aveți intoleranță la orice alte glucide ( zaharuri ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI VIREAD • Luați întotdeauna Viread exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
folosirea utilajelor Viread poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Viread , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Viread Viread conține lactoză . Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Viread , dacă nu tolerați lactoza sau dacă aveți intoleranță la orice alte glucide ( zaharuri ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI VIREAD • Luați întotdeauna Viread exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală : • Adulți
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Viread - Substanța activă este tenofovir . Fiecare comprimat de Viread conține tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) , echivalent cu tenofovir 136 mg . gluten ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu ( E572 ) , acestea reprezentând nucleul comprimatului , și lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , glicerol triacetat ( E1518 ) și indigo carmin - lac de aluminiu ( E132 ) , care alcătuiesc filmul comprimatului . Cum arată Viread și conținutul ambalajului Viread
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
este tenofovir . Fiecare comprimat de Viread conține tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) , echivalent cu tenofovir 136 mg . gluten ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu ( E572 ) , acestea reprezentând nucleul comprimatului , și lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , glicerol triacetat ( E1518 ) și indigo carmin - lac de aluminiu ( E132 ) , care alcătuiesc filmul comprimatului . Cum arată Viread și conținutul ambalajului Viread 245 mg comprimate filmate sunt comprimate de culoare albastru deschis , în formă
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
doar la primate, alții se întâlnesc la o mare varietate de animale (de exemplu "Giardia"). Există un număr de cauze neinfecțioase de inflamare a tractului gastrointestinal. Cele mai întâlnite dintre ele sunt medicamentele (cum ar fi NSAIDs), anumite alimente ca lactoza (pentru cei care au intoleranță la ea) și glutenul (în cei cu celiachie). Boala Crohn este de asemenea o cauză neinfecțioasă de gastroenterită (adesea severă). Boala poate de asemenea apare ca urmare a toxinelor. Anumite suferințe legate de mâncare pot
Gastroenterită () [Corola-website/Science/327313_a_328642]
-
pentru a administra fluide, dacă este nevoie. Imediat după terapia de rehidratare orală (TRO) se recomandă continuarea alimentației normale a nou-născuților prin alăptare la sân sau cu lapte artificial. Nu se impune de obicei folosirea laptelui artificial fără conținut de lactoză sau cu conținut de lactoză redus. La copii se mențin obiceiurile alimentare obișnuite în timpul episoadelor de diaree evitându-se doar alimentele cu conținut înalt de zaharuri simple. Dieta BRAT (banane, orez, sos de mere, pâine prăjită și ceai) nu mai
Gastroenterită () [Corola-website/Science/327313_a_328642]
-
este nevoie. Imediat după terapia de rehidratare orală (TRO) se recomandă continuarea alimentației normale a nou-născuților prin alăptare la sân sau cu lapte artificial. Nu se impune de obicei folosirea laptelui artificial fără conținut de lactoză sau cu conținut de lactoză redus. La copii se mențin obiceiurile alimentare obișnuite în timpul episoadelor de diaree evitându-se doar alimentele cu conținut înalt de zaharuri simple. Dieta BRAT (banane, orez, sos de mere, pâine prăjită și ceai) nu mai este recomandată din cauza conținutului insuficient
Gastroenterită () [Corola-website/Science/327313_a_328642]
-
farmacovigilență specificate în planul de farmacovigilență . 15 ANEXA III 16 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tygacil 50 mg , pulbere pentru soluție perfuzabilă Tigeciclină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține tigeciclină 50 mg . 3 . Fiecare flacon conține lactoză monohidrat 100 mg . Ajustarea pH- ului este făcută cu acid clorhidric și , dacă este necesar , cu hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare , pentru
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]