KorAP: Find »[drukola/base=logo & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...43 44 45 ...57 >

1,418 matches

Corola-website/Law/89959_a_90746

se pot face trimiteri la eticheta ecologică în cazul publicității înainte de acordarea etichetei, iar după acordarea etichetei, aceste acțiuni pot avea loc numai pentru produsul care a primit eticheta. Se interzice publicitatea falsă sau înșelătoare sau utilizarea oricărei etichete sau logo care pot fi confundate cu eticheta ecologică comunitară prevăzută de prezentul regulament. Articolul 10 Promovarea etichetei ecologice Statele membre și Comisia, în cooperare cu membrii CEUE, promovează utilizarea etichetei ecologice comunitare prin acțiuni de sensibilizare a opiniei publice și prin

jrc4792as2000 by Guvernul României (2000) [Corola-website/Law/89959_a_90746]
Corola-website/Law/88980_a_89767

CULTURALE [Regulamentul (CEE) nr. 3911/92] 1 1. Exportator A. Număr de identificare B. Data expirării AUTORIZAȚIE DESCHISĂ SPECIFICĂ Spațiu rezervat tipăririi în prealabil a denumirii și adresei autorității emitente. De asemenea, aici se poate insera un simbol sau un logo național. 2. Descrierea bunurilor 3. Codul mărfurilor 1 4. Fotografia bunului cultural (nu mai mult de 8 x 12 cm) Spațiu rezervat informațiilor pre-tipărite, inserate la alegerea statelor membre, și în special, eventualelor condiții C. Rezervat autorității emitente Ștampila Semnătură

jrc3818as1998 by Guvernul României (1998) [Corola-website/Law/88980_a_89767]
CULTURALE [Regulamentul (CEE) nr. 3911/92] 2 1. Exportator A. Număr de identificare B. Data expirării EXEMPLAR PENTRU EXPORTATOR Spațiu rezervat tipăririi în prealabil a denumirii și adresei autorității emitente. De asemenea, aici se poate insera un simbol sau un logo național. 2. Descrierea bunurilor 3. Codul mărfurilor 2 4. Fotografia bunului cultural (nu mai mult de 8 x 12 cm) Spațiu rezervat informațiilor pre-tipărite, inserate la alegerea statelor membre, și în special, eventualelor condiții C. Rezervat autorității emitente Ștampila" Semnătură

jrc3818as1998 by Guvernul României (1998) [Corola-website/Law/88980_a_89767]
CULTURALE [Regulamentul (CEE) nr. 3911/92] 1 1. Exportator A. Număr de identificare B. Data expirării AUTORIZAȚIE DESCHISĂ GENERALĂ Spațiu rezervat tipăririi în prealabil a denumirii și adresei autorității emitente. De asemenea, aici se poate insera un simbol sau un logo național. 1 Autorizație deschisă generală care permite exportul temporar de bunuri culturale aparținând colecției permanente a ................................................................................................................. Aceasta poate fi folosită pentru a acoperi diferite operațiuni de export efectuate spre destinații diferite în perioada de la .............................. până la .................................. Aceasta este valabilă numai împreună cu

jrc3818as1998 by Guvernul României (1998) [Corola-website/Law/88980_a_89767]
CULTURALE [Regulamentul (CEE) nr. 3911/92] 2 1. Exportator A. Număr de identificare B. Data expirării EXEMPLAR PENTRU EXPORTATOR Spațiu rezervat tipăririi în prealabil a denumirii și adresei autorității emitente. De asemenea, aici se poate insera un simbol sau un logo național. 2 Autorizație deschisă generală care permite exportul temporar de bunuri culturale aparținând colecției permanente a ................................................................................................................. Aceasta poate fi folosită pentru a acoperi diferite operațiuni de export efectuate spre destinații diferite în perioada de la .............................. până la .................................. Aceasta este valabilă numai împreună cu

jrc3818as1998 by Guvernul României (1998) [Corola-website/Law/88980_a_89767]
Corola-website/Science/291772_a_293101

45 mg/ 4 mg 56 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 30 mg/ 2 mg comprimate Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie număr : 5 . ALTE INFORMAȚII ABREVIERI PENTRU ZILELE SĂPTĂMÂNII ( NUMAI AMBALAJE CU 14 , 28 ȘI 98 COMPRIMATE ) 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE

Ro_1013 (2009) [Corola-website/Science/291772_a_293101]
28 ȘI 98 COMPRIMATE ) 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 30 mg/ 4 mg comprimate Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie număr : 5 . ALTE INFORMAȚII ABREVIERI PENTRU ZILELE SĂPTĂMÂNII ( NUMAI AMBALAJE CU 14 , 28 ȘI 98 COMPRIMATE ) 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE

Ro_1013 (2009) [Corola-website/Science/291772_a_293101]
28 ȘI 98 COMPRIMATE ) 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 45 mg/ 4 mg comprimate Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie număr : 5 . ALTE INFORMAȚII ABREVIERI PENTRU ZILELE SĂPTĂMÂNII ( NUMAI AMBALAJE CU 14 , 28 ȘI 98 COMPRIMATE ) 59 B . 60 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Tandemact 30 mg/ 2 mg comprimate

Ro_1013 (2009) [Corola-website/Science/291772_a_293101]
Corola-website/Law/91471_a_92258

dimensiuni și culori. 3. In acest spațiu apare o siglă formată dintr-o literă sau din litere care indică statul membru emitent (sau "BNL" în cazul țărilor Beneluxului, respectiv Belgia, Luxemburg și Olanda), cu un efect de imagine latentă. Acest logo apare luminos când este ținut în plan orizontal și întunecat atunci când este rotit cu 900. Se vor folosi următoarele logo-uri: A pentru Austria, BNL pentru Benelux, D pentru Germania, DK pentru Danemarca, E pentru Spania, F pentru Franța, FIN

jrc6297as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91471_a_92258]
membru emitent (sau "BNL" în cazul țărilor Beneluxului, respectiv Belgia, Luxemburg și Olanda), cu un efect de imagine latentă. Acest logo apare luminos când este ținut în plan orizontal și întunecat atunci când este rotit cu 900. Se vor folosi următoarele logo-uri: A pentru Austria, BNL pentru Benelux, D pentru Germania, DK pentru Danemarca, E pentru Spania, F pentru Franța, FIN pentru Finlanda, GR pentru Grecia, I pentru Italia, IRL pentru Irlanda, P pentru Portugalia, S pentru Suedia, UK pentru Regatul

jrc6297as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91471_a_92258]
Corola-website/Science/290779_a_292108

de prescripție medicală . 15 . 16 . Actos 45 mg 47 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 15 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE A CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 30 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE A CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 49 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 49 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 45 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE A CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 DE COMPRIMATE ) 50 B . 51 PROSPECT ACTOS 15 MG COMPRIMATE [ Pioglitazonă ( sub

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
Corola-website/Science/290970_a_292299

DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate Pioglitazonă ( sub formă de HCl ) clorhidrat de metformină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . { luna/ anul } 4 . Serie : { număr } 5 . LU 1 LU 2 MA 1 MA 2 MI 1 MI 2 JO 1 JO 2 VI 1 VI 2 SÂ 1 SÂ 2 DU 1 DU 2 22 B . PROSPECTUL 23 PROSPECT

Ro_211 (2009) [Corola-website/Science/290970_a_292299]
Corola-website/Science/290794_a_292123

în doză unică . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Octocog alfa 250 UI 6 . 1 . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . Baxter logo Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 1 . 2 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADVATE 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman , recombinant ) 2

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
SAU UNITATEA DE DOZĂ Octocog alfa 1000 UI 6 . 83 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . Baxter logo 84 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . ADVATE 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție , injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 1500 UI , aproximativ 300 UI/ ml după reconstituire . Activitate

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
SAU UNITATEA DE DOZĂ Octocog alfa 1500 UI 6 . 87 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . Baxter logo 88 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . ADVATE 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție , injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 2000 UI , aproximativ 400 UI/ ml după reconstituire . Activitate

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
SAU UNITATEA DE DOZĂ Octocog alfa 2000 UI 6 . 91 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . Baxter logo 92 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . ADVATE 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție , injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 3000 UI , aproximativ 600 UI/ ml după reconstituire . Activitate

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
SAU UNITATEA DE DOZĂ Octocog alfa 3000 UI 6 . 95 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . Baxter logo 96 B . 97 PROSPECT : ADVATE 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Octocog alfa ( factor uman VIII de coagulare recombinant ) - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - nemenționată în

Ro_34 (2009) [Corola-website/Science/290794_a_292123]
Corola-website/Science/290950_a_292279

TERMOSUDATĂ Blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la căldură 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister a 14 comprimate filmate de 1 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]
PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister a 14 comprimate filmate de 1 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la căldură 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 1 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 31 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Pachet de inițiere a terapiei pentru 4 săptămâni Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]
și 14 comprimate filmate de 1 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la căldură 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg CHAMPIX 1 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister a 28 comprimate filmate de 1 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]
PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister a 28 comprimate filmate de 1 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la căldură 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 1 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 36 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Pachet de întreținere a terapiei Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 2 blistere a câte 14 comprimate filmate

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]
de 1 mg vareniclină și 28 comprimate filmate de 1 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la căldură 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 1 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 39 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Pachet de întreținere a terapiei Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 2 blistere a câte 14 comprimate filmate

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]
mg vareniclină și 28 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la căldură 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Pachet de inițiere a terapiei Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11 comprimate filmate de

Ro_190 (2009) [Corola-website/Science/290950_a_292279]