7,898 matches
-
militare de învățămînt superior și pînă la data absolvirii acestora; ... d) în calitate de rezerviști concentrați sau mobilizați, de la data la care s-au prezentat la centrele militare ori la unități sau formațiuni militare și pînă la data înmînării livretului militar cu mutația de desconcentrare sau demobilizare ori a dovezii de desconcentrare sau de demobilizare; ... e) în calitate de cadre permanente-ofițeri, maiștri militari și subofițeri ale Ministerului Apărării Naționale și Ministerului de Interne, de la data acordării gradului și pînă la data trecerii acestora în rezervă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106350_a_107679]
-
unde nu sînt misiuni diplomatice de oficiile consulare ale R.S.R. din țările respective. Articolul 87 Centrele militare țin evidență nominală și numerică a tuturor recruților și rezerviștilor care au domiciliul, precum și a recruților care au reședința pe teritoriul lor. Efectuează mutațiile de luare sau scoatere din evidență în adeverințele de recrutare sau în livretele militare, ale recruților și rezerviștilor care au domiciliul în localitatea de reședință, precum și pentru recruții care își schimbă reședința în această localitate. Articolul 88 Centrele militare au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106350_a_107679]
-
care au reședința în localitățile respective: a) să țină în comune, evidență nominală a cetățenilor supuși obligațiilor militare; ... b) să efectueze în documentele privind evidență militară ale recruților și rezerviștilor, în municipiile, orașele și comunele unde nu functioneaza centre militare, mutația de luare sau scoatere din evidență, să înmîneze rezerviștilor ordinele de chemare la concentrare sau la mobilizare și să-i trimită la data, ora și locul prevăzute în ordinul de chemare; ... c) să întocmească anual, în municipii și orașe, tabele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106350_a_107679]
-
Rasaki ourgarias, Regina Villoz, Reina de las Viñas, Reine des Vignes, I. Mathiasz 140, Queen of the Vineyards Servant Servan, Servant di Spagna Sideritis Sidiritis Sultanines Bidaneh, Kishmich, Kis Mis, Sultan, Sultana, Sultani, Cekirdesksiz, Sultanina bianca, Sultaniye, Thompson Seedless și mutații Valenci blanc Valensi, Valency, Panse blanche Valenci noir Planta Mula, Rucial de Mula, Valenci negro Yapincak" 1 JO L 297, 21.11.1996, p. 1. 2 JO L 84, 28.03.2002, p. 1. 3 JO L 336, 29.12
jrc5864as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91036_a_91823]
-
predominant scuamoase. Bevacizumab administrat în asociere cu erlotinib este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu neoplasm bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici, diferit de tipul histologic cu celule scuamoase, avansat inoperabil, metastazat sau recurent, cu mutații activatoare ale receptorului pentru factorul de creștere epidermal (EGFR). I. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent II. Criterii de includere: - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent diferit de tipul histologic cu celule scuamoase ca: - Tratament de linia I-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
pentru accidente tromboembolice. Criterii de risc pentru tromboză și embolism: a) Vârsta pente 60 de ani ... b) Antecedente trombohemoragice ... c) Numărul plachetelor (peste 1000 X 109/L) ... d) Factorii adiționali de risc: trombofilia moștenită (deficiențe de proteine C și S, mutația Leiden a FV, deficiență antitrombină, etc). Nivelurile foarte crescute ale FII și FVIII, ca și nivelurile scăzute ale FXII, trebuie luate în considerare (dacă sunt dozate). Alți factori de risc recunoscuți includ sindromul antifosfolipidic, formele clinice avansate ale ATS arterelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cod (L031C): DCI ERLOTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: ERLOTINIBUM A. Definiția afecțiunii - Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular I. Indicații: a) tratament de primă linie la pacienții cu cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC), local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare EGFR ... b) tratament de menținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și cu boală stabilă (cel puțin) după tratamentul chimioterapie de primă linie ... c) tratamentul pacienților cu NSCLC local avansat sau metastazat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
afecțiunii - Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular I. Indicații: a) tratament de primă linie la pacienții cu cancer bronho-pulmonar non-microcelular (NSCLC), local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare EGFR ... b) tratament de menținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și cu boală stabilă (cel puțin) după tratamentul chimioterapie de primă linie ... c) tratamentul pacienților cu NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent de statusul mutațional EGFR după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cu NSCLC local avansat sau metastazat, indiferent de statusul mutațional EGFR după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior ... II. Criterii de includere: a) vârstă peste 18 ani; ... b) ECOGO-3; ... c) NSCLC local avansat/metastazat; ... d) prezența mutațiilor activatoare ale EGFR (deleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R), cu excepția pacienților cu NSCLC local avansat sau metastatic, tratați anterior cu cel puțin un regim de chimioterapie (pentru care nu este obligatorie prezența unei mutații EGFR) ... III
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
EGFR după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior ... II. Criterii de includere: a) vârstă peste 18 ani; ... b) ECOGO-3; ... c) NSCLC local avansat/metastazat; ... d) prezența mutațiilor activatoare ale EGFR (deleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R), cu excepția pacienților cu NSCLC local avansat sau metastatic, tratați anterior cu cel puțin un regim de chimioterapie (pentru care nu este obligatorie prezența unei mutații EGFR) ... III. Criterii de excludere/întrerupere: a) insuficiență hepatică sau renală severă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
d) prezența mutațiilor activatoare ale EGFR (deleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R), cu excepția pacienților cu NSCLC local avansat sau metastatic, tratați anterior cu cel puțin un regim de chimioterapie (pentru care nu este obligatorie prezența unei mutații EGFR) ... III. Criterii de excludere/întrerupere: a) insuficiență hepatică sau renală severă; ... b) co-morbidități importante, care în opinia medicului curant, nu permit administrarea tratamentului: ... ● diaree severă și persistentă, greață, anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare, cazuri care duc la deshidratare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau malabsorbție la glucoză-galactoză ● simptome acute pulmonare noi inexplicabile și/sau progresive cum sunt dispneea, tusea și febra c) sarcină/alăptarea; ... d) hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți; ... e) prezența/apariția mutației punctiforme T790M a EGFR; ... f) apariția bolii pulmonare interstițiale acute ... g) dorința pacientului de a întrerupe tratamentul ... IV. Durata tratamentului: până la progresia bolii sau apariția unor toxicități inacceptabile; V. Forma de administrare: comprimate filmate Doza recomandată este: 150 mg/zi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Determinarea stadiului bolii - examen clinic, prezența/absența semne B, hemograma completă ● Înregistrare status performant (ECOG) ● hemoleucogramă cu formulă leucocitară; ● alte analize de biochimie, funcție renală hepatică și ionograma ● teste virale - AgHBs, Ac antiHBc, Ac anti HCV, HIV ● opțional, deletia 17/mutație p53 ● evaluare cardiologică ECG +/-Echo cord. - Evaluare risc apariție sindrom de liza tumorală cu prevenția și tratarea acestuia - Evaluare periodică a hemogramei și teste biochimice - Toți pacienții trebuie să fie verificați pentru semne de infecție cu virusul hepatitic B (VHB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienților adulți cu melanom inoperabil sau metastatic, pozitiv pentru muta��ia BRAF V600. II. Criterii de includere ● Melanom malign avansat local și sau regional inoperabil sau metastazat confirmat histologic și testat genetic pentru depistarea mutației BRAF V600 E sau K (prezența) ● Evaluarea extensiei bolii locale, regionale și la distanța (imagistica standard) pentru a certifica încadrarea în stadiile NIC sau IV de boală ● Funcție hepatică adecvată III. Criterii de excludere ●Metastaze cerebrale simptomatice (necontrolate terapeutic) ●Pacienți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
intervenție chirurgicală 18. sarcină / alăptare. Atenționări: ● înainte de inițierea tratamentului cu panitumumab este necesară demonstrarea existenței statusului RAS (KRAS și NRAS) de tip sălbatic. Status-ul mutațional trebuie determinat de către un laborator cu experiență care folosește o metodă de testare a mutațiilor KRAS (exoni 2,3 și 4) și NRAS (exoni 2,3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) Afatinibum este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți netratați anterior cu INHIBITORI de tirozinkinaza (TKI) la pacienții cu NSCLC avansat local sau metastatic, la care s-a pus în evidenta mutația activatoare genei Receptorului Factorului de Creștere Epidermal (EGFR). II. Criterii de includere: a) vârstă 18 ani ... b) diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV ... c) mutație activatoare a genei receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă ... d) fără tratament sistemic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
pacienții cu NSCLC avansat local sau metastatic, la care s-a pus în evidenta mutația activatoare genei Receptorului Factorului de Creștere Epidermal (EGFR). II. Criterii de includere: a) vârstă 18 ani ... b) diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV ... c) mutație activatoare a genei receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă ... d) fără tratament sistemic anterior pentru boală avansată (inclusiv inhibitori de tirozin kinaza ai EGFR) ... Nota: 1) Chimioterapia anterioară adjuvantă sau neoadjuvantă este permisă dacă ultimul ciclu a fost administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
a fost administrată cu peste 6 luni în urmă. 2) Chimioradioterapia pentru boala locoregional avansată este de asemenea permisă dacă ultima administrare a chimioterapiei sau radioterapiei a fost cu peste 6 luni în urmă. 3) Dacă s-a întârziat determinarea mutației EGFR activatoare și pacientul avea o stare generală care nu permitea amânarea tratamentului, se poate începe tratamentul cu citostatice și ulterior la detectarea mutației să se treacă la administrarea de afatinubum. ... III. Criterii de excludere: 1. hipersensibilitate la substanța activă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
sau radioterapiei a fost cu peste 6 luni în urmă. 3) Dacă s-a întârziat determinarea mutației EGFR activatoare și pacientul avea o stare generală care nu permitea amânarea tratamentului, se poate începe tratamentul cu citostatice și ulterior la detectarea mutației să se treacă la administrarea de afatinubum. ... III. Criterii de excludere: 1. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți 2. insuficienta renală severă (nu se recomandă tratamentul cu Afatinib la pacienții cu RFG 3. insuficienta hepatică severă 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
mg/zi la pacienții care tolerează o doză inițială de 40 mg/zi (de exemplu absența diareei, erupție cutanată tranzitorie, stomatită și alte reacții adverse de grad CTCAE 1) în primul ciclu de tratament (21 zile pentru NSCLC pozitiv la mutația EGFR). Doza nu trebuie crescută la unii pacienți la care s-a redus anterior doza. Doza zilnică maximă este de 50 mg. Reacțiile adverse simptomatice (de exemplu diaree severă / persistentă sau reacții adverse la nivelul pielii) pot fi gestionate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
terapeutic corespunzător poziției nr. 217 cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: OLAPARIBUM I. Indicații: în monoterapie ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat cu mutație BRCA (germinală și/sau somatică), neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. II. Criterii de includere: a. vârstă peste 18 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
includere: a. vârstă peste 18 ani; b. ECOG 0-2; c. diagnostic de carcinom ovarian seros epitelial de grad înalt recidivat inclusiv neoplazie de trompă uterină și neoplazie peritoneală primară d. stadiile III sau IV de boala conform clasificării FIGO e. mutația BRCA (germinală și/sau somatică) prezentă f. boală sensibilă la sărurile de platină (progresia bolii neoplazice la peste 6 luni de la întreruperea chimioterapiei) g. obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea ultimului regim chimioterapie pe bază de platină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cronică, în fază accelerată sau în fază blastică, care prezintă rezistență la dasatinib sau nilotinib, care prezintă intoleranță la dasatinib sau nilotinib și pentru care tratamentul ulterior cu imatinib nu este adecvat din punct de vedere clinic, sau care prezintă mutația T315I - Pacienți cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), care prezintă rezistență la dasatinib, care prezintă intoleranță la dasatinib și pentru care tratamentul ulterior cu imatinib nu este adecvat din punct de vedere clinic, sau care prezintă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
T315I - Pacienți cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), care prezintă rezistență la dasatinib, care prezintă intoleranță la dasatinib și pentru care tratamentul ulterior cu imatinib nu este adecvat din punct de vedere clinic, sau care prezintă mutația T315I. II. Criterii de includere în tratament Adul��i cu Leucemie mieloidă cronică sau limfoblastică acută, care nu mai prezintă efecte benefice în urma tratamentului cu alte medicamente sau care prezintă o anumită mutație genetică denumită mutație T315I: - leucemie mieloidă cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
punct de vedere clinic, sau care prezintă mutația T315I. II. Criterii de includere în tratament Adul��i cu Leucemie mieloidă cronică sau limfoblastică acută, care nu mai prezintă efecte benefice în urma tratamentului cu alte medicamente sau care prezintă o anumită mutație genetică denumită mutație T315I: - leucemie mieloidă cronică (LMC) - leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+) III. Criterii de excludere - copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani - alergie la ponatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]