1,162 matches
-
de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4. 4.4 Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință pentru proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se va stabili cu îndeplinirea obligației furnizorilor, prevăzută la art. 153 lit.
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270568_a_271897]
-
al bolnavilor cu afecțiuni oncologice Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4. 4.4 Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință pentru proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se va stabili cu îndeplinirea obligației furnizorilor, prevăzută la art. 153 lit.
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
este cel prevăzut în coloana C4. 4.4. Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon și proteza de gambă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință pentru proteza de gambă modulară cu manșon de silicon se va stabili cu îndeplinirea obligației furnizorilor, prevăzută la art. 153 lit.
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
este cel prevăzut în coloana C4. 4.4. Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon și proteza de gambă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință pentru proteza de gambă modulară cu manșon de silicon se va stabili cu îndeplinirea obligației furnizorilor, prevăzută la art. 153 lit.
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
sau a medicamentelor; ... b) persoane care prezintă semne de injectare intravenoasă a drogurilor; ... c) persoane care prezintă arsuri solare; d) persoane care au afecțiuni dermatologice, inflamații sau infecții. ... (5) În cazul în care utilizatorul suferă de afecțiuni precum boli autoimune, neoplazice sau preneoplazice, cu determinare cutanată, admiterea la ședințele de bronzare se face pe baza avizului eliberat de medicul de familie. ... Articolul 25 (1) În cazul apariției reacțiilor secundare, titularii saloanelor/centrelor de bronzare au obligația să întocmească rapoarte scrise către
NORME DE IGIENĂ din 10 martie 2016 pentru saloanele/centrele de bronzare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270077_a_271406]
-
de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în coloana C4. 4.4 Proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se acordă pentru amputație ca urmare a complicațiilor diabetului zaharat și ca urmare a afecțiunilor neoplazice la nivelul membrului inferior, la recomandarea medicului de specialitate ortopedie și traumatologie și ortopedie pediatrică. NOTĂ: Prețul de referință pentru proteza de coapsă modulară cu manșon de silicon se va stabili cu îndeplinirea obligației furnizorilor, prevăzută la art. 153 lit.
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
2013. Programul național de oncologie Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
sau pentru introducerea tratamentului adecvat . • Necesitatea efectuării unei examinări de rutină a fundului de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic în timpul tratamentului , sau la apariția simptomelor clinice . • INCRELEX este contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . • La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliză femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . • Necesitatea
Ro_455 () [Corola-website/Science/291214_a_292543]
-
de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic în timpul tratamentului , sau la apariția simptomelor clinice . • INCRELEX este contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . • La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliză femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . • Necesitatea informării părinților și a pacienților referitor la posibilitatea producerii unor reacții alergice și
Ro_455 () [Corola-website/Science/291214_a_292543]
-
este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 2 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Neoplazii active sau suspiciunea de boală neoplazică . Nu trebuie administrat alcool benzilic la copiii prematuri sau la nou- născuți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a începe tratamentul cu INCRELEX trebuie corectate insuficiența tiroidiană și deficitul nutrițional . INCRELEX nu este un înlocuitor pentru tratamentul
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
sau pentru introducerea tratamentului adecvat . Necesitatea efectuării unei examinări de rutină a fundului de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic în timpul tratamentului , sau la apariția simptomelor clinice . INCRELEX este contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliza femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . Necesitatea
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic în timpul tratamentului , sau la apariția simptomelor clinice . INCRELEX este contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliza femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . Necesitatea informării părinților și a pacienților referitor la posibilitatea producerii unor reacții alergice și
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
deglutiției , ingestiei de lichide , alimentației solide și vorbitului . Această evoluție a fost corelată semnificativ cu clasificarea medicală a mucozitei orale conform scalei WHO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica paliferminului a fost studiată la voluntari sănătoși și la pacienți cu boli neoplazice hematologice . După administrarea intravenoasă de doze unice de 20- 250 micrograme/ kg ( voluntari sănătoși ) și de 60 micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) , paliferminul a prezentat o distribuție extravasculară rapidă . La pacienții cu neoplazii hematologice , media Vss a fost de 5l/ kg
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
scalei WHO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica paliferminului a fost studiată la voluntari sănătoși și la pacienți cu boli neoplazice hematologice . După administrarea intravenoasă de doze unice de 20- 250 micrograme/ kg ( voluntari sănătoși ) și de 60 micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) , paliferminul a prezentat o distribuție extravasculară rapidă . La pacienții cu neoplazii hematologice , media Vss a fost de 5l/ kg iar clearance - ul mediu a fost de aproximativ 1300ml/ oră și kg cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică terminal de
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
s- a observat o farmacocinetică aproximativ liniară în funcție . Nu s- a observat acumularea de palifermin după administrarea timp de 3 zile consecutiv în doze zilnice de 20 și 40 micrograme/ kg ( voluntari sănătoși ) sau de 60 micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) . Variabilitatea individuală este mare cu un CV % de aproximativ 50 % pentru CL și 60 % pentru Vss . Nu s- au observat diferențe legate de sex în farmacocinetica paliferminului . Insuficiența renală ușoară până la moderată ( clearance- ul creatininei 30- 80 ml/ min ) nu
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
până la 9, 7 și respectiv 2, 1 ori mai mari față de expunerea clinică anticipată . Dezvoltarea peri - și postnatală nu au fost studiate . Paliferminul este un factor de creștere care stimulează în principal celulele epiteliale prin acțiune asupra receptorului KGF . Bolile neoplazice hematologice nu exprimă receptorul KGF . Cu toate acestea , pacienții tratați cu chimioterapie și/ sau radioterapie prezintă un risc mai mare de a dezvolta tumori secundare , dintre care unele pot exprima receptori KGF și care , teoretic , pot fi stimulate de liganzii
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
a dezvolta tumori secundare , dintre care unele pot exprima receptori KGF și care , teoretic , pot fi stimulate de liganzii receptorilor KGF . Într- un studiu pentru evaluarea potențialului carcinogen la soareci transgenici rasH2 , nu s- au observat creșteri ale incidenței leziunilor neoplazice asociate tratamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- histidină Manitol Zahăr Polisorbat 20 Acid clorhidric diluat 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . 7
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
RARα , RARβ , RARγ , RXRα , RXRβ , RXRγ ) . După activare , acești receptori funcționează ca ligand dependent de factorii de transcriere care reglează expresia genelor specifice . Reglarea expresiei genelor specifice de către alitretinoină controlează procesul normal al diferențierii celulare și proliferarea celulelor normale și neoplazice . Eficiența gelului Panretin în tratarea leziunilor SK poate fi legată și de abilitatea demonstrată a alitretinoinei de a inhiba in vitro creșterea celulelor din SK . Două studii controlate , multicentrice , randomizate , în grupuri paralele dublu orb , de faza III au furnizat
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul de expunere pentru care nu s- a observat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice nu sunt considerate relevante pentru om . La masculii și femelele de șobolan , la care sitagliptinul a fost administrat înainte de și pe durata perioadei de împerechere , nu au fost observate reacții adverse asociate tratamentului asupra fertilității . Într- un studiu de dezvoltare
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul de expunere pentru care nu s- a observat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice nu sunt considerate relevante pentru om . La masculii și femelele de șobolan , la care sitagliptinul a fost administrat înainte de și pe durata perioadei de împerechere , nu au fost observate reacții adverse asociate tratamentului asupra fertilității . Într- un studiu de dezvoltare
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la micafungin sau la excipienți . Mycamine este utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar . • Trebuie manifestată prudență dacă pacientul : - suferă de insuficiența hepatică severă - suferă de boli hepatice cronice cunoscute ca reprezentând stări pre- neoplazice ( de - urmează o terapie concomitentă cu medicamente cunoscute ca hepatotoxice și/ sau - are antecedente dehemoliză , anemie hemolitică sau insuficiență renală . • La pacienții la care se administrează sirolim , nifedipină sau itraconazol concomitent cu Mycamine trebuie monitorizate nivelurile de toxicitate pentru sirolim
Ro_644 () [Corola-website/Science/291403_a_292732]
-
zi . Doza la care nu s- a observat nici un efect toxic ( NOEL ) a fost de 30 mg/ kg și zi . Nu sunt clarificate încă mecanismul și relevanța pentru om a acestor rezultate din studiul de carcinogenitate la șobolan . Leziunile non- neoplazice neidentificate în studiile preclinice anterioare au fost la nivelul aparatului cardiovascular , pancreasului , organelor endocrine și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi . Doza la care nu s- a observat nici un efect toxic ( NOEL ) a fost de 30 mg/ kg și zi . Nu sunt clarificate încă mecanismul și relevanța pentru om a acestor rezultate din studiul de carcinogenitate la șobolan . Leziunile non- neoplazice neidentificate în studiile preclinice anterioare au fost la nivelul aparatului cardiovascular , pancreasului , organelor endocrine și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]