1,228 matches
-
la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modelele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . 51 În studiile non- clinice , lacosamid administrat în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la om nu a fost încă elucidat complet . Există două observații care pot fi relevante în ceea ce privește efectele terapeutice observate : Studiile electrofiziologice in vitro au arătat că lacosamid crește selectiv inactivarea lentă a canalelor de sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult decât atât , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sodiu voltaj- dependente , determinând stabilizarea membranelor neuronale hiperexcitabile . Mai mult decât atât , lacosamid se leagă de proteina- 2 mediator al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modelele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . 60 În studiile non- clinice , lacosamid administrat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea nicotinei de a activa complet receptorii α4β2 și sistemul dopaminergic mezolimbic , mecanismul neuronal care stă la baza proceselor de consolidare și recompensă care întrețin fumatul . Vareniclina este înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea nicotinei de a activa complet receptorii α4β2 și sistemul dopaminergic mezolimbic , mecanismul neuronal care stă la baza proceselor de consolidare și recompensă care întrețin fumatul . Vareniclina este înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cercetare-dezvoltare, precum și din diferite ramuri: Institutul de Cercetări în Chimie „Raluca Ripan”, Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Tehnologii Izotopice și Moleculare (INCDTIM), Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Științe Biologice, Institutul pentru Tehnica de Calcul, Coneural - Centrul pentru Cercetări Cognitive și Neuronale, Institutul de Cercetări Electronice, Institutul de Cercetare pentru Instrumentație Analitică (filială INOE-2000), Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Geologie, Geofizica, Geochimie și Teledetectie (IGR) - filiala Cluj, Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Mașini și Instalații destinate Agriculturii și Industriei Alimentare, Institutul pentru
Cluj-Napoca () [Corola-website/Science/296743_a_298072]
-
riscurilor și beneficiilor consumului de pește, beneficiile consumului a 2 porții de pește pe săptămână depășeau riscurile, chiar și pentru femeile tinere gravide, iar evitarea consumului de pește ar conduce semnificativ la decese datorate bolilor coronariene de inimă și subdezvoltare neuronală la copii. Perioada desfășurată de la expunere până la dezvoltarea simptomelor este lungă; cea mai lungă perioadă latentă este de cinci luni după o singura expunere, în cazul Dartmouth, în timp ce alte cazuri variază de la săptămâni la luni. Nu s-a furnizat nici o
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
memoriei sunt cele mai active, justifică ipoteza intervenției acestui tip de somn în procesele de memorie. Somnul paradoxal pare să depindă de un mecanism periodic situat în punte și în special în nucleul reticulat caudal, constituind un declanșator al activității neuronale tonice ascendente de angajare a cortexului cerebral și a segmentelor eferente și pare a fi identic cu cel al stării de trezire. O serie de experiențe demonstrează, că multe dintre modificările ce caracterizează componența fazică a somnului paradoxal sunt inițiate
Somn () [Corola-website/Science/300087_a_301416]
-
de ARN, iar cromatina este dispersată. Ribozomii sunt asociați reticulului endoplasmatic rugos și formează substanța tigroidă (corpusculii Nissl). Corpii Nissl se găsesc în corpul celular și în porțiunea inițială a dendritelor, dar niciodată în axon. Ei au rol în metabolismul neuronal. Reticulul endoplasmatic neted are rol în reglarea nivelului de ioni de calciu din neuron. Microfilamentele, neurofilamentele și microtubulii formează citoscheletul neuronului. Trebuie menționat că neurofilamentele (asociate formează neurofibrilele) au rol mecanic, de susținere și în conducerea influxului nervos. Mitocondriile se
Neuron () [Corola-website/Science/301524_a_302853]
-
au fost Institutul de Studii și Proiectări Hidroenergetice (ISPH), Electromotor Timișoara, Direcția de Sistematizare, Arhitectură și Proiectare a Construcțiilor Banat (DSAPCB), Institutul de Studii și Proiectări Energetice (ISPE). În 1964 Dan Farcaș a început să se ocupe de simularea rețelelor neuronale, beneficiind de colaborarea cu prof. Iurii Nikolaevici Kușeliov de la Moscova. Principalul scop al acestor cercetări erau automatele autoinstruibile. În principiu se căuta modelarea fenomenelor de excitație și inhibiție a neuronilor la apariția, respectiv dispariția stimulilor. În final s-a obținut
MECIPT () [Corola-website/Science/301553_a_302882]