1,118 matches
-
liniar 3D, radioterapie IMRT, brahiterapie,) a bolnavilor cu afecțiuni oncologice. Criterii de eligibilitate a bolnavilor oncologici: a) criterii de includere: bolnavi cu afecțiuni oncologice, la recomandarea comisiei medicale de indicație terapeutică formată din cel puțin un medic radioterapeut, un medic oncolog și medicul curant al bolnavului, putând face apel în funcție de caz la următoarele specialități: chirurgie, chirurgie oncologică, imagistică medicală, anatomopatologie; ... b) criterii de întrerupere: Întreruperea tratamentului prin radioterapie poate fi propusă de către medicul radioterapeut curant comisiei de indicație terapeutică în următoarele
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției - din 3 în 3 luni în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ---------- Ultima liniuță de la explicația aferentă notei **) a pct. 9, lit. A din anexa 38 a fost modificată de pct. 26 al art. I
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO(2) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO(2) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției - din 3 în 3 luni în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ---------- Ultima liniuță de la explicația aferentă notei **) a pct. 9, lit. A din anexa 38 a fost modificată de pct. 26 al art. I
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în structuri sanitare ambulatorii de specialitate oncologie medicală, conform recomandării medicului oncolog prescriptor. ... În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului un exemplar al prescripției medicale rămâne la medicul oncolog prescriptor, un alt exemplar rămâne în farmacia cu circuit închis care a eliberat medicamentele și un exemplar se depune la casa de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în structuri sanitare ambulatorii de specialitate oncologie medicală, conform recomandării medicului oncolog prescriptor. ... În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului un exemplar al prescripției medicale rămâne la medicul oncolog prescriptor, un alt exemplar rămâne în farmacia cu circuit închis care a eliberat medicamentele și un exemplar se depune la casa de asigurări de sănătate împreună cu borderoul centralizator și factura. ------------ Alin. (4) al art. 31 din cap. IV, secțiunea B
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
modificată de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 5 mai 2011. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea și continuarea tratamentului se fac de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. ... f) În cadrul Programului național de oncologie, pentru următoarele DCI-uri: ERLOTINIBUM, IMATINIBUM, TRASTUZUMABUM, BEVACIZUMABUM, FLUDARABINUM, RITUXIMABUM, BORTEZOMIBUM, ALEMTUZUMABUM, CETUXIMABUM, SUNITINIBUM, SORAFENIBUM, DASATINIBUM, PEMETREXEDUM inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog sau hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
32 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie, nominalizați de casa de asigurări de sănătate în situația în care există un deficit
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie, nominalizați de casa de asigurări de sănătate în situația în care există un deficit de medici oncologie sau hematologi la nivel județean. ... ----------- Lit. e) a
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
toată perioada de valabilitate a acestuia. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. În cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog sau hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
pulmonar non- microcelular , în combinație cu cisplatina , când pacienții nu pot fi supuși unor intervenții chirurgicale și/ sau radioterapiei . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Paxene ? Tratamentul cu Paxene trebuie administrat de către un medic oncolog ( specialist în tratarea cancerului ) într- o instituție specializată în tratarea cancerului . Pentru prevenirea unei reacții alergice severe , toți pacienții trebuie să fie tratați în prealabil cu corticosteroizi ( medicamente anti- inflamatorii ) , antihistaminice ( pentru reducerea inflamațiilor și senzațiilor de prurit ) și antagoniști
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
comunitare vizează direct prevenirea bolilor, inclusiv a cancerului, prin promovarea atât a studierii cauzelor și a modului de transmitere a acestora, cât și a informării și educației în domeniul sanitar; întrucât din 1986 au avut loc reuniuni ale unor experți oncologi de înalt nivel, în cadrul programului "Europa împotriva cancerului"; întrucât acești experți oncologi au constituit un grup de consiliere a Comisiei asupra aspectelor științifice ale cancerului; întrucât Rezoluția Consiliului din 7 iulie 1986(1) ia notă de concluziile Comitetului experților oncologi
jrc2942as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88097_a_88884]
-
studierii cauzelor și a modului de transmitere a acestora, cât și a informării și educației în domeniul sanitar; întrucât din 1986 au avut loc reuniuni ale unor experți oncologi de înalt nivel, în cadrul programului "Europa împotriva cancerului"; întrucât acești experți oncologi au constituit un grup de consiliere a Comisiei asupra aspectelor științifice ale cancerului; întrucât Rezoluția Consiliului din 7 iulie 1986(1) ia notă de concluziile Comitetului experților oncologi privind pregătirea primului plan de acțiune anticancer(2); întrucât, în conformitate cu Decizia 90
jrc2942as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88097_a_88884]
-
oncologi de înalt nivel, în cadrul programului "Europa împotriva cancerului"; întrucât acești experți oncologi au constituit un grup de consiliere a Comisiei asupra aspectelor științifice ale cancerului; întrucât Rezoluția Consiliului din 7 iulie 1986(1) ia notă de concluziile Comitetului experților oncologi privind pregătirea primului plan de acțiune anticancer(2); întrucât, în conformitate cu Decizia 90/238/Euratom, CECO, CEE a Consiliului și reprezentanților guvernelor statelor membre reuniți în cadrul Consiliului din 17 mai 1990, unde s-a adoptat un plan de acțiune pentru perioada
jrc2942as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88097_a_88884]
-
să i se stabilească o componență care să țină seama de evoluțiile și obiectivele programului "Europa împotriva cancerului", în cadrul celui de-al treilea plan de acțiune anticancer. întrucât Comisia trebuie să poată beneficia permanent de consultanța științifică oferită de experții oncologi de înalt nivel, reuniți sub forma unui comitet consultativ instituit de către Comisie, DECIDE: Articolul 1 Comisia constituie prin prezenta un comitet consultativ pentru prevenirea cancerului, denumit în continuare "Comitetul". Comitetul este alcătuit din cel mult cincisprezece membri. Articolul 2 Comitetul
jrc2942as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88097_a_88884]
-
și Yondelis a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 30 mai 2001 . Cum se utilizează Yondelis ? Yondelis trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei . Medicamentul trebuie folosit doar de oncologi ( medici specializați în bolile canceroase ) sau de alte categorii medicale specializate în administrarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celulele ) . Doza recomandată de Yondelis este de 1, 5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) , administrată
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
nu este adecvat . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Abraxane se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Abraxane ? Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor „ citotoxice “ ( care distrug celule ) . Doza recomandată este de 260 mg per metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientei ) . Aceasta se administrează în decurs de 30 de minute , o dată la
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
care tratamentul primar pentru boala metastatică nu a fost eficace și pentru care tratamentul standard conținând antraciclină , nu este indicat ( vezi și pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Procedura pentru reconstituire este descrisă la pct . 6. 6 . Doza de Abraxane recomandată este de 260 mg/ m , administrată intravenos în decurs de 30 de minute , o dată la 3 săptămâni . La pacienții care
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
contact cu mucoasele , mucoasele trebuie clătite bine cu apă din abundență . Abraxane trebuie preparat și administrat doar de personal cu instruire adecvată în manipularea medicamentelor citotoxice . Angajatele gravide nu trebuie să manevreze Abraxane . Abraxane trebuie administrat sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru reconstituire înainte de utilizare . După reconstituire , fiecare ml suspensie conține paclitaxel 5 mg . Folosind o seringă sterilă , trebuie injectați încet 20 ml de soluție de clorură
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO(2) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO(2) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO(2) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
a diagnosticului stadial prin investigații efectuate în laboratoarele institutului (examene hematologice, biochimice, bacteriologice, imunologice, markeri tumorali, ecografii, scintigrafii, radiografii, tomografii, examene citologice și histopatologice în Serviciul de anatomie patologică); 3. stabilirea planului multimodal de tratament în echipă multidisciplinară (chirurg, oncopediatru/oncolog medical, radioterapeut), conform protocoalelor internaționale de tratament; 4. asigurarea chimioterapiei standard adjuvante, neoadjuvantă, cu intenție curativă sau paliativă pentru toate afecțiunile oncologice pediatrice; 5. utilizarea în tratamentele citostatice a protocoalelor internaționale, acceptate de Societatea Internațională de Oncologie Pediatrică (SIOP), actualizate
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]