13,371 matches
-
diagnostic și pentru monitorizarea bolii minime reziduale. Biologie moleculară PCR calitativ/RT-qPCR (în funcție de indicație) aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic, la recădere și pentru monitorizarea bolii minime reziduale. Biologie moleculară secvențiere convențională/NGS (în funcție de indicație) aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic, la recădere și pentru monitorizarea bolii minime reziduale. * Panelul de diagnostic se adaptează raportat la echipamentele utilizate în laboratoare, numărul de markeri testați pentru leucemiile acute fiind de 40. NOTĂ: Este obligatoriu ca același furnizor să
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
teste prin imunofenotipare. ... II. NEOPLASME MIELODISPLAZICE Tabelul nr. 2 Tip testare Tip probă Precizări Imunofenotipare Flowcitometrie Panel diagnostic de certitudine neoplasme mielodisplazice (40 markeri*) aspirat medular Se efectuează la diagnostic, la procent peste 10% blaști. Citogenetic și FISH aspirat medular/sânge periferic cu separare CD34 Se efectuează la diagnostic. Biologie moleculară secvențiere convențională/NGS Panel diagnostic neoplasme mielodisplazice aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic. * Panelul de diagnostic se adaptează raportat la echipamentele utilizate în laboratoare, numărul de markeri testați pentru sindroamele mielodisplazice
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
de certitudine neoplasme mielodisplazice (40 markeri*) aspirat medular Se efectuează la diagnostic, la procent peste 10% blaști. Citogenetic și FISH aspirat medular/sânge periferic cu separare CD34 Se efectuează la diagnostic. Biologie moleculară secvențiere convențională/NGS Panel diagnostic neoplasme mielodisplazice aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic. * Panelul de diagnostic se adaptează raportat la echipamentele utilizate în laboratoare, numărul de markeri testați pentru sindroamele mielodisplazice fiind de 40. NOTĂ: Este obligatoriu ca același furnizor să efectueze și să contracteze minimum panelul de teste
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
minimum panelul de teste prin imunofenotipare. ... III. SINDROAME MIELOPROLIFERATIVE CRONICE Tabelul nr. 3 Tip testare Tip probă Precizări 1. Leucemie mieloidă cronică Citogenetic și FISH BCR ABL aspirat medular Se efectuează la diagnostic. Biologie moleculară: PCR calitativ - BCR ABL sânge periferic Se efectuează la diagnostic, dacă se confirmă, se trece la testarea cantitativă RT-qPCR. Citogenetic și FISH BCR ABL aspirat medular Se efectuează la pierderea răspunsului. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) BCR ABL mutații sânge periferic Se efectuează la pierderea
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
calitativ - BCR ABL sânge periferic Se efectuează la diagnostic, dacă se confirmă, se trece la testarea cantitativă RT-qPCR. Citogenetic și FISH BCR ABL aspirat medular Se efectuează la pierderea răspunsului. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) BCR ABL mutații sânge periferic Se efectuează la pierderea răspunsului. Biologie moleculară: RT- qPCR BCR ABL sânge periferic Se efectuează în primul an la diagnostic, la 3, 6, 12 luni, la 18 luni și apoi anual. În caz de întrerupere a tratamentului (treatment-free) se face
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
trece la testarea cantitativă RT-qPCR. Citogenetic și FISH BCR ABL aspirat medular Se efectuează la pierderea răspunsului. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) BCR ABL mutații sânge periferic Se efectuează la pierderea răspunsului. Biologie moleculară: RT- qPCR BCR ABL sânge periferic Se efectuează în primul an la diagnostic, la 3, 6, 12 luni, la 18 luni și apoi anual. În caz de întrerupere a tratamentului (treatment-free) se face lunar primele 6 luni, la 2 luni în lunile 6-12, apoi la 3
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
18 luni și apoi anual. În caz de întrerupere a tratamentului (treatment-free) se face lunar primele 6 luni, la 2 luni în lunile 6-12, apoi la 3 luni. 2. Sindroame mieloproliferative cronice Ph 1 - (SMPC) Citogenetic și FISH aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară: PCR calitativ - Panel diagnostic SMC Ph negativ mutații: JAK2, CALR, MPL aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la pacienții cu indicație de
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
luni în lunile 6-12, apoi la 3 luni. 2. Sindroame mieloproliferative cronice Ph 1 - (SMPC) Citogenetic și FISH aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară: PCR calitativ - Panel diagnostic SMC Ph negativ mutații: JAK2, CALR, MPL aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la pacienții cu indicație de transplant. 3. Mastocitoza sistemică Biologie moleculară: PCR calitativ/MLPA - Panel diagnostic mastocitoză (c-kit D 816V, D816Y, D816F) sânge/aspirat medular Se
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
1 - (SMPC) Citogenetic și FISH aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară: PCR calitativ - Panel diagnostic SMC Ph negativ mutații: JAK2, CALR, MPL aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la pacienții cu indicație de transplant. 3. Mastocitoza sistemică Biologie moleculară: PCR calitativ/MLPA - Panel diagnostic mastocitoză (c-kit D 816V, D816Y, D816F) sânge/aspirat medular Se efectuează la diagnostic. 4. Sindromul hipereozinofilic FISH - Panel detecție rearanjament FIP1L1/CHIC2/PDGFRA și PDGFRBbp
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
3 sonde în a doua etapă: CCND1::IGH t(11;14); IGH::MAF v2t(14;16); IGH::FGFR3t(4;14) 4-6 sonde aspirat medular Se efectuează la diagnostic/la recădere. Alte sindroame limfoproliferative cronice Imunofenotipare Flowcitometrie Panel diagnostic de certitudine LLC/limfoproliferare B/T (16 markeri*) aspirat medular/ sânge periferic Se efectuează la diagnostic. FISH – Panel prognostic LLC/limfoproliferare B/T (pentru LLC del 17p și 11q) sânge periferic/ aspirat medular Se efectuează după confirmarea diagnosticului și la recădere. Biologie moleculară secvențiere (convențională/NGS) Panel prognostic LLC/limfoproliferare B/T (pentru LLC mutație TP 53
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
operabil, cu tulburări funcționale reduse. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei 39 Anevrism de aortă, anevrism arterio-venos, anevrism cirsoid întins, operabil sau inoperabil. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 40 Sindromul de ischemie cronică periferică - trombangeita obliterantă Buerger, arteriopatia obliterantă, sindromul Leriche, endarterita obliterantă: a) fără sau cu tulburări funcționale reduse după tratament medical sau chirurgical; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei b) cu tulburări funcționale medii
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei d) severă. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei 108 Neuropatii periferice: a) mononeuropatii; INAPT INAPT INAPT La aprecierea și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei b) polineuropatii axonale/demielinizante,acute/subacute/cronice forme ușoare/moderate; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
La aprecierea comisiei 115 Scleroza multiplă și alte boli demielinizante. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei 116 Sindroame vestibulare. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei 117 Pareză facială periferică: a) acută; INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei b) sechelară. INAPT INAPT La aprecierea și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea și pe răspunderea medicului examinator La aprecierea comisiei La
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei 160 Surdomutitate. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 161 Tulburări ale barofuncției (barootite, barosinuzite). INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 162 Sindroame vestibuläre de tip periferic vegetativ intens manifestat la probele de solicitare vestibulară sau vegetativ persistent în timpul zborului. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 163 Disfuncții vestibuläre episodice. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 164 Sindroame vestibuläre: a) de cauze locale sau
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
persistent în timpul zborului. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 163 Disfuncții vestibuläre episodice. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 164 Sindroame vestibuläre: a) de cauze locale sau reflexe; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 b) periferic sau central, rebel la tratament; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei c) sindrom de dezadaptare indiferent de cauză, rebel la tratament. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 165 Sindromul Meniere. INAPT INAPT INAPT INAPT
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
aprecierea comisiei 166 Afecțiuni labirintice cronice, documentate medical cu probe funcționale audiometrice, vestibuläre, imagistice. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 167 Laringite cronice, polipi corzi vocale, papilomatoza. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 INAPT*5 168 Paralizie facială periferică: a) recentă; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT b) sechelară. INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei 169 Adenopatii laterocervicale în observație etiologică. INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) e) ale aparatului urinar și organelor genitale; INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) f) ale sistemului nervos central și periferic, glandelor endocrine, ganglionilor limfatici, alte tumori maligne primare sau secundare, precum și tumorile maligne cu localizare greu de precizat; INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) La aprecierea comisiei *) g) alte tumori maligne cu
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
angiofluorografie (AFG), fotografie, electroretinigrafie (ERG) afectarea nervului optic – tomografie computerizată (OCT), potenţiale evocate (PEV) Criterii de apreciere a deficienţei funcţionale Deficienţă funcţională uşoară, incapacitate adaptativă 20-49% AV = 1/2 - 1/3 (0,5 – 0,3) cu corecţie, la cel mai bun ochi CV redus periferic cu 5 0 maximum 10 0 Monoculus: AV= 1, fără corecţie CV normal Fără limitări de activitate Fără restricţii de participare. Necesită servicii de sănătate pentru prevenirea apariţiei complicaţiilor Deficienţă funcţională medie, incapacitate adaptativă 50-69% Vedere binoculară AV = 1/4 - 1/10
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
CV normal Fără limitări de activitate Fără restricţii de participare. Necesită servicii de sănătate pentru prevenirea apariţiei complicaţiilor Deficienţă funcţională medie, incapacitate adaptativă 50-69% Vedere binoculară AV = 1/4 - 1/10 (0,25 – 0,10) cu corecţie, la cel mai bun ochi CV redus periferic cu 10 0 până la 20 0 Vedere monoculară: AV < 1 - 2/3, 1/2, 1/3 cu corecţie permanentă CV = normal ERG, PEV normal. Activitate -Profesii care nu comportă periclitate oculară sau suprasolicitare vizuală. Fără restricţii de participare. Deficienţă funcţională accentuată, incapacitate
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
PEV normal. Activitate -Profesii care nu comportă periclitate oculară sau suprasolicitare vizuală. Fără restricţii de participare. Deficienţă funcţională accentuată, incapacitate adaptativă 70-89% Vedere binoculară AV = 1/12(0,08)(4m) - 1/20 (0,05) ( 2m), cu corecţie, la cel mai bun ochi CV redus periferic cu 20 0 până la 40 0 Potenţiale modificate, retina încă funcţională Vedere monoculară AV < 1/3- 1/9 CV redus periferic cu 10 0 - 20 0 Activităţi -Limitări în orientarea spaţială, în acomodarea la trecerea de la lumină la întuneric şi
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
adaptativă 70-89% Vedere binoculară AV = 1/12(0,08)(4m) - 1/20 (0,05) ( 2m), cu corecţie, la cel mai bun ochi CV redus periferic cu 20 0 până la 40 0 Potenţiale modificate, retina încă funcţională Vedere monoculară AV < 1/3- 1/9 CV redus periferic cu 10 0 - 20 0 Activităţi -Limitări în orientarea spaţială, în acomodarea la trecerea de la lumină la întuneric şi invers; Profesiuni care nu comportă periclitate oculară sau suprasolicitare oculară Optimizarea condiţiilor de mediu (luminozitate,contrast). Dispozitive de corecţie optică.Poate necesita
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
Dizartrie Tulburarea de limbaj (tulburare afazică) presupune leziuni cu localizări bine definite exclusiv cerebrale, în timp ce tulburările de vorbire (dizartrii, disfonii) pot fi determinate mai rar de leziuni în SNC dar cel mai frecvent de leziuni ale structurilor nervoase periferice (ex. o pareză facială a frigore), de leziuni ale muşchilor implicaţi în vorbire (de la limbă, mandibulă, buze, etc.), de leziuni ale structurilor fonatorii (n. recurent, laringe, val palatin, etc.) sau chiar ale arcadelor dentare (edentaţi!). Elemente funcţionale care definesc
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
dureri anginoase, sincope, toleranţă mică la efort, NYHA II-III, capacitate funcţională (3-4 METs), în concordanţă cu următoarele caracteristici funcţionale obiective: Investigaţii: ecografie: aria orificiului valvular < 1, gradient mediu transvalvular >40 mmHg, CoA neoperate cu gradient transcoarctatie >20mm, HTA secundară, ischemie periferică, complicaţii postoperatorii CoA (stenoză reziduală sau restenoză cu consecinţe hemodinamice importante, anevrism, disecţie de aortă, anevrism Ao) ECG: HVS, ± tulburări de ritm, ± tulburări de conducere. Limitarea moderată/severă a activităţilor: pot fi efectuate activităţi fizice cu consum energetic ≤3-4; în general
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
directă în faza blastică, prezintă deficienţă funcţională gravă, incapacitate adaptativă 90-100 % Policitemia vera(PV), cod CIM X D45 Pacienţi asimptomatici, în afara complicaţiilor trombotice - deficienţă funcţională medie , incapacitate adaptativă 50-69 %. În cazul complicaţiilor trombotice documentate (infarct miocardic,accidente vasculare cerebrale,tromboze arteriale periferice, tromboze venoase profunde şi superficiale), evaluarea deficienţei funcţionale se va face conform criteriilor de la capitolele respective, considerând PV ca factor agravant. Trombocitemia esenţială (TE) Pacienţii asimptomatici, cu risc scăzut, fără antecedente trombotice,fără factori de risc cardiovascular care necesită doar
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
medie, incapacitate adaptativă 50-69 %. Pacienţii cu risc înalt, cu debut hemoragic sau antecedente trombotice, în prezenţa mielofibrozei însoţită de hematosplenomegalie progresivă şi pancitopenie, prezintă deficienţă funcţională accentuată, incapacitate adaptativă 70-89 %. În cazul complicaţiilor trombotice documentate (infarct miocardic,accidente vasculare cerebrale,tromboze arteriale periferice, tromboze venoase profunde şi superficiale), evaluarea deficienţei funcţionale se va face conform criteriilor de la capitolele respective, considerând TE ca factor agravant. Mielofibroza idiopatică cronică (metaplazia mieloidă cu mielofibroză) (MFIC). Stadializare conform Criteriilor Europene Clinice şi Patologice (ECP) pentru diagnosticul
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]