1,205 matches
-
constant de bule de gaz. Se încălzește balonul de reacție (B) până când lichidul fierbe timp de o oră și jumătate 11. Poate fi necesară reglarea supapei de reglaj al aspirației (G) pentru controlul debitului de azot deoarece este posibil ca precipitarea carbonatului de bariu în timpul testului să blocheze discurile de sticlă sinterizată. Operația este satisfăcătoare atunci când soluția de hidroxid de bariu din absorberul F2 rămâne limpede. Altminteri se repetă testul. Se oprește încălzirea și se demontează aparatul. Se spală fiecare dintre
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se transferă 50 ml din filtrat într-un pahar de 250 ml. Se adaugă soluția de amoniac (4.2.) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă 30 ml azotat de argint amoniacal cald (4.3.), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezent (3.2.2.) - (3.2.4.2. + 3.2.6.) 3 Absent Prezent Absent (3.2.1.1.) - (3.2.4.2.) 4 Prezent Prezent Absent (3.2.2.) - (3.2.4.2.) 3.2.6. azotul cianamidic, prin precipitare sub formă de compus de argint, azotul urmând a fi determinat din precipitat prin metoda Kjeldahl. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată 4.1. Sulfat de potasiu pentru analiză 4.2. Pulbere de fier, redusă cu hidrogen (cantitatea prescrisă de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
bariu (4.21.), până când nu mai apare precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și toți ionii de calciu dizolvați), cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22.) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3.) al instalației. Se acidulează filtratul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
testul-martor efectuat exact în aceleași condiții ca și analiza, A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,1 mol/l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn cu apă, se filtrează și se neutralizează cât se poate de repede. 2. Titrarea poate fi făcută fără indicator (4.29.2.), dar în acest caz
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
18.), până când continuarea adăugării nu mai produce precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și ionii de calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19.). Se lasă suspensia să se depună și se verifică dacă precipitarea este completă. Se aduce la semn cu apă distilată, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml al aparatului (5.3.). Se acidulează cu soluție de acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid utilizând o soluție standard de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.17.), până la obținerea unui pH de 5,4, măsurat de un pH-metru. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn, se filtrează și se neutralizează cât mai repede posibil. 2. Titrarea mai poarte fi realizată utilizând un indicator (4.26.), deși schimbarea culorii este dificil de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
După filtrare și spălare, precipitatul se usucă la 250°C și se cântărește. În condițiile de mai sus, compușii care se găsesc, probabil, în soluție (acizi minerali sau organici, ioni de amoniu, silicați solubili etc.) nu dau interferențe dacă la precipitare se utilizează reactivi de tipul molibdatului de sodiu sau molibdatului de amoniu. 4. Reactivi Apă distilată sau apă demineralizată. 4.1. Acid azotic concentrat (d20 = 1,40). 4.2. Prepararea reactivului 4.2.1. Prepararea reactivului pe bază de molibdat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluția la volumul inițial cu apă distilată. 6.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3.) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 250±10°C. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din vasul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1. sau 4.2.2.)26, picătură cu picătură
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 250±10°C. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din vasul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1. sau 4.2.2.)26, picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune vasul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
250±10°C. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din vasul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1. sau 4.2.2.)26, picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune vasul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
transferă cantitativ într-un vas gradat de 1 000 ml, se aduce la semn, se amestecă și se filtrează într-un recipient uscat. Se aruncă primii 50 ml filtrat (vezi 7.6, nota la procedură). 7.2. Pregătirea porțiunii pentru precipitare Se ia cu o pipetă o porțiune din filtrat, conținând 25-50 mg potasiu (vezi tabelul 3), și se trece într-un pahar de 250 ml. Dacă este necesar, se aduce la 50 ml cu apă. Pentru a elimina orice interferențe
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de abur. 7.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (vezi 5. "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120°C (5.4.). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6.). Această adăugarea durează aproximativ două minute. Se așteaptă cel puțin 10 minute înainte de filtrare. 7.5. Filtrarea și spălarea Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
probă și factorii de conversie Tabelul 3 Pentru metoda 4 %K2O în îngrășământ % K în îngrășământ Proba pentru analiză g Proba din soluția de extract pentru diluție (ml) Diluția (la ml) Porțiunea de analizat ce trebuie luată ca probă pentru precipitare (ml) Factor de conversie (F) % K2O g TPBK Factor de conversie (F') % K2 g TPBK 5 - 10 4,2 - 8,3 10 - - 50 26,280 21,812 10 - 20 8,3 - 16,6 10 - - 25 52,560 43,624 20
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Sulful elementar este transformat, în mediul alcalin, în polisulfiți și tiosulfat; aceștia, împreună cu sulfiții ce pot fi prezenți în probă, se oxidează apoi cu peroxid de hidrogen. Diferitele forme de sulf sunt astfel convertite în sulfat, care se determină prin precipitare sub formă de sulfat de bariu (metoda 8.9.). 4. Reactivi 4.1. Acid clorhidric diluat Un volum de acid clorhidric (d = 1,18) și un volum de apă. 4.2. Soluție de NaOH minimum 30% (d = 1,33). 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
apoi se amestecă. Se filtrează pe un filtru uscat într-un vas uscat; filtratul trebuie să fie complet limpede. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă sticla cu un dop. Se determină sulfații dintr-o porțiune de soluție prin precipitare sub formă de sulfat de bariu (metoda 8.9.) Metoda 8.3. Extracția formelor solubile în apă ale calciului, magneziului, sodiului și sulfului (sub formă de sulfați) 1. Obiect Prezentul document stabilește procedeele pentru extracția formelor solubile în apă ale
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Soxhlet și a sulfului impur după uscare, n = masa sulfului impur ce urmează a fi purificat, în grame; P2 = masa cutiei Petri; P3 = masa cutiei Petri după sublimarea sulfului, în grame. Metoda 8.6. Determinarea manganometrică a calciului extras după precipitarea sub formă de oxalat 1. Obiect Prezentul document stabilește procedeul de determinare a calciului din extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CE pentru care anexa I prevede declararea calciului total și/sau a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezentul document stabilește procedeul de determinare a calciului din extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CE pentru care anexa I prevede declararea calciului total și/sau a calciului solubil în apă. 3. Principiu Precipitarea calciului conținut într-o porțiune de probă din soluția de extract sub formă de oxalat, care se determină prin titrare cu permanganat de potasiu. 4. Reactivi 4.1. Acid clorhidric diluat Un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18) și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
este necesar, se neutralizează cu câteva picături de soluție de amoniac (4.3.); indicatorul (4.7.) virează de la galben-verde la albastru. Se adaugă un ml soluție acid citric (4.5.) și 5 ml soluție clorură de amoniu (4.6.). 7. Precipitarea oxalatului de calciu Se adaugă aproximativ 100 ml apă. Se aduce la fierbere, se adaugă 8-10 picături de soluție de indicator (4.8.) și, încet, 50 ml dintr-o soluție fierbinte de oxalat de amoniu (4.4.). Dacă se formează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de aplicare Această procedură se aplică extractelor de îngrășămintele obținute prin metoda 10.1.sau 10.2. pentru care este obligatorie, conform anexei I E la prezentul regulament, declararea conținutului de molibden. 3. Principiu Concentrația de molibden este determinat prin precipitare ca molibdenil oxinat în anumite condiții. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid sulfuric, aproximativ 1 mol/l Se toarnă cu atenție 55 ml de acid sulfuric (H2SO4, d20 = 1,84 g/ml) într-un balon gradat de 1 litru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului Obținerea precipitatului Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea Se filtrează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluțiile ce conțin mai mult de 15 ml soluție de citat (neutru, Petermann sau Joulie) care s-a acidulat cu 21 ml acid azotic concentrat (a se vedea nota de subsol la 6.1.), se utilizează 80 ml reactiv de precipitare. V. versiunea în lb. engleză. În franceză 6.2 și 6.3 sunt identice. N.T.
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de azot × 6,25 Minimum Maximum 0,44 g/100 kJ 0,7 g/100 kJ (1,86 g/100 kcal) (3 g/100 kcal) (2) Sursa de proteine Proteine de zer dulce demineralizate, derivate din lapte de vacă după precipitarea enzimatică a cazeinelor cu ajutorul chimozinei, constituite din: (a) 63 % izolat de proteine de zer fără cazeinoglicomacropeptidă, cu un conținut minim de proteine de 95 % în substanță uscată, o denaturare a proteinelor mai mică de 70 % și un conținut maxim de
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
fost folosiți la teste științifice de control efectuate cu aceeași cantitate de tuberculină. 15. Este necesară efectuarea unui test de activitate prin metoda chimică și metode biologice. (a) Metoda chimică: această metodă este valabilă pentru DPP și are la bază precipitarea tuberculo-proteinei cu acid tricloracetic. Conținutul de nitrogen se determină prin distilarea Kjedahl. Factorul de conversie a totalului de DPP nitrogen este 6,25. (b) Metode biologice: aceste metode se pot folosi pentru tuberculinele preparate în mediu sintetic și pentru DPP
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
un pH de aproximativ 5. Se adaugă câteva picături de soluție apoasă 0,5% de xilenol-oranj proaspătă și se titrează cu o soluție N/10 de Complexon III până când culoarea roz virează în galben lămâie. 1.3. Determinarea K2O prin precipitarea și cântărirea tetrafenilboratului de potasiu. Procedeul: 2 grame de sticlă sunt atacate, după pisare și cernere, de 2 mililitri de HNO3 concentrat 15 mililitri de HCO4 25 mililitri de HF într-un vas de platină pe baie de apă, apoi
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]