1,600 matches
-
cel puțin două regimuri antiretrovirale pe bază de IP și s- a renunțat la un regim pe bază de IP în momentul înrolării în studiu . La stadiul inițial , trebuia să fie prezentă cel puțin o mutație primară a genei de protează dintre 30N , 46I , 46L , 48V , 50V , 82A , 82F , 82L , 82T , 84V sau 90M , cu nu mai mult de două mutații pe codonii 33 , 82 , 84 sau 90 . După 8 săptămâni , pacienții din grupul martor care au îndeplinit criteriile de absență
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pacienților au fost rezistenți și 22 % au fost eventual rezistenți la IP martor preselectați . Un total de 10 % din pacienți utilizaseră anterior enfuvirtidă . Inițial , pacienții au prezentat tulpini izolate HIV- 1 cu o medie de 16 mutații de gene de protează HIV- 1 , inclusiv o medie de 3 mutații primare de gene de protează D30N , L33F/ I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
preselectați . Un total de 10 % din pacienți utilizaseră anterior enfuvirtidă . Inițial , pacienții au prezentat tulpini izolate HIV- 1 cu o medie de 16 mutații de gene de protează HIV- 1 , inclusiv o medie de 3 mutații primare de gene de protează D30N , L33F/ I , V46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ L , I84V și L90M . În ceea ce privește mutațiile pe codonii 33 , 82 , 84 și 90 , aproximativ 4 % nu au prezentat mutații , 24 % au prezentat mutații pe codonii 82 ( sub 1 % din pacienți
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a fost de +23 celule/ mm la pacienții la care s- a administrat APTIVUS/ ritonavir ( N=740 ) comparativ cu +4 celule/ mm la grupul martor IP/ ritonavir ( N=727 ) . Nu s- a evidențiat că APTIVUS este superior acestor inhibitori de protează martor la pacienții cu tulpini sensibile la acești inhibitori de protează . Datele RESIST demonstrează și că APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir prezintă un răspuns mai bun la tatament la 48 săptămâni când OBR conține antiretrovirale disponibile
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a administrat APTIVUS/ ritonavir ( N=740 ) comparativ cu +4 celule/ mm la grupul martor IP/ ritonavir ( N=727 ) . Nu s- a evidențiat că APTIVUS este superior acestor inhibitori de protează martor la pacienții cu tulpini sensibile la acești inhibitori de protează . Datele RESIST demonstrează și că APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir prezintă un răspuns mai bun la tatament la 48 săptămâni când OBR conține antiretrovirale disponibile din punct de vedere genotipic ( de exemplu enfuvirtidă ) . În prezent nu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
reducere mică a sensibilității la tipranavir și/ sau răspuns redus de încărcătură virală : 10V , 13V , 20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T , 46L , 47V , 54A/ M/ V , 58E , 69K , 74P , 82L/ T , 83D și 84V ) a fost aplicat secvențelor de protează virală la momentul inițial . Acest scor a fost determinat în cadrul pacienților selectați din studiul RESIST având criterii de includere mutații specifice și de aceea , extrapolarea la o populație mai largă impune precauții . În săptămâna 48 , s- a obținut răspuns terapeutic
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mai largă impune precauții . În săptămâna 48 , s- a obținut răspuns terapeutic la un procent mai mare de pacienți la care s- a administrat APTIVUS , concomitent cu o doză mică de ritonavir , comparativ cu grupul martor tratat cu inhibitor de protează/ ritonavir pentru aproximativ toate combinațiile posibile ale mutațiilor de rezistență genotipică . Proporția pacienților cu răspuns terapeutic în săptămâna 48 ( confirmat prin scăderea > log copii/ ml a încărcăturii virale față de momentul inițial ) , pe baza scorului de mutații la tipranavir la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
2 3 4 ≥5 Toți pacienții 73 % 61 % 75 % 59 % 47 % 61 % 53 % 33 % 27 % 23 % 13 % 29 % * Include pacienții care nu au primit ENF , care au fost tratați anterior cu ENF și care continuă ENF ** Mutații la nivelul pozițiilor proteazei HIV L10V , I13V , K20M/ R/ V , L33F , E35G , M36I , K43T , M46L , I47V , I54A/ M/ V , 58E , H69K , T74P , V82L/ T , N83D sau I84V ENF enfurvirtidă ; TPV/ r Tipranavir/ ritonavir Până în săptămâna 48 s- au observat scăderi ARN HIV- 1 susținute
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
TPV/ r 4 ≥5 Toți pacienții - 1, 7 - 1, 9 - 2, 0 - 0, 8 - 0, 6 - 1, 0 * Include pacienții care nu au primit ENF , care au fost tratați anterior cu ENF și care continuă ENF ** ** Mutații la nivelul pozițiilor proteazei HIV L10V , I13V , K20M/ R/ V , L33F , E35G , M36I , K43T , M46L , I47V , I54A/ M/ V , 58E , H69K , T74P , V82L/ T , N83D sau I84V ENF enfurvirtidă ; TPV/ r Tipranavir/ ritonavir - Rezistența fenotipică la tipranavir : La cazuri izolate , creșterea modificărilor fenotipice la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
se păstrează APTIVUS 6 . 1 . CE ESTE APTIVUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă este tipranavirul , care este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Tipranavirul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de proteaze . Tipranavirul este un inhibitor al enzimei protează HIV de care HIV are nevoie pentru a se multiplica . Prin inhibarea enzimei protează , APTIVUS ajută la controlul infecței HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
APTIVUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă este tipranavirul , care este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Tipranavirul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de proteaze . Tipranavirul este un inhibitor al enzimei protează HIV de care HIV are nevoie pentru a se multiplica . Prin inhibarea enzimei protează , APTIVUS ajută la controlul infecței HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Tipranavirul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de proteaze . Tipranavirul este un inhibitor al enzimei protează HIV de care HIV are nevoie pentru a se multiplica . Prin inhibarea enzimei protează , APTIVUS ajută la controlul infecței HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
alți inhibitori nucleozidici de revers transcriptază . Altfel , APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate fi utilizat în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază stavudină , lamivudină sau tenofovir . 39 APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , scade mult concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează HIV amprenavir , atazanavir , lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice de tipranavir și ritonavir cresc semnificativ după administrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu atazanavir . Medicul dumnevoastră va analiza foarte atent dacă să vă trateze cu asocierea dintre APTIVUS și acești inhibitori
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
amprenavir , atazanavir , lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice de tipranavir și ritonavir cresc semnificativ după administrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu atazanavir . Medicul dumnevoastră va analiza foarte atent dacă să vă trateze cu asocierea dintre APTIVUS și acești inhibitori de protează . APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate modifica efectul contraceptivelor orale și , de aceea , dacă utilizați APTIVUS , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă alternativă , precum bariera contraceptivă ( de exemplu prezervative ) . În general , nu se recomandă adminstrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
acidului lactic și a zaharului în sange ) , hiperlipemie ( creșterea valorilor grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . La pacienții cu hemofilie tip A și B , s- au raportat creșteri ale sângerării în timpul administrării acestui medicament sau a altui inhibitor de protează . Dacă vi se întâmplă acest lucru , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . În studiile clinice , la unii pacienți tratați cu APTIVUS , s- a raportat hemoragie cerebrală , care poate produce invaliditate permanentă sau deces . Majoritatea pacienților care au prezentat hemoragie intracraniană ( HIC
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de cercetare clinică pentru APTIVUS , prezentau alte afecțiuni sau urmau tratament concomitent cu medicamente care puteau produce sau contribui la aceste evenimente . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în timpul terapiei antiretrovirale combinate care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori aceste afecțiuni musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
luați sau ați luat recent medicamente având următoarele substanțe active : - medicamente antifungice sau antibiotice , în special cele cunoscute sub denumirea de macrolide , utilzate în tratamentul infecțiilor , de exemplu ketoconazol , fluconazol , itraconazol , voriconazol , clotrimazol , ertromicină , claritromcină , josamicină , și rifampicină inhibitori de protează utilizați în tratamentul infecției HIV de exemplu ritonavir omeprazol , lansoprazol sau cimetidină , utilizate pentru tratamentul și prevenirea ulcerului cisapridă sau hidroxid de magneziu- aluminiu , utilizate pentru tratamentul senzației de arsură din anticoncepționale cu danazol nifedipină , nicardipină , diltiazem și verapamil sau
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trecerea la Atripla poate conduce la o scădere a răspunsului la tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Acești pacienți trebuie monitorizați îndeaproape pentru încărcătura virală și reacțiile adverse , deoarece profilul de siguranță al efavirenz este diferit de cel al inhibitorilor de protează . Acidoza lactică : acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitori de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic . Câteva exemple includ , dar nu sunt limitate la : aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir , interleukină- 2 ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între componentele Atripla și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 1 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , de două ori pe zi prin “ b . i . d . ” , o dată pe zi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
unui medicament nefrotoxic . Câteva exemple includ , dar nu sunt limitate la : aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir , interleukină- 2 ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte interacțiuni Interacțiuni între componentele Atripla și inhibitori de protează , antiretrovirale altele decât inhibitori de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt enumerate în Tabelul 1 de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , de două ori pe zi prin “ b . i . d . ” , o dată pe zi prin “ q . d . ” și o dată la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
600 q . d . ) Amprenavir : ASC : ~↓ 40 % Cmax : ~↓ 40 % Cmin : ~↓ 40 % ( inducția CYP3A4 , efectul efavirenzului este compensat prin efectul farmacocinetic de susținere al ritonavirului ) Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în asociere cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Administrarea asociată de amprenavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată . Amprenavir/ Emtricitabină Amprenavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil Interacțiunea nu a fost studiată . Interacțiunea nu a fost studiată . Atazanavir/ Ritonavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Cmin după- amiaza : ↓ 52 % * ( ↓ 47 la ↓ 57 ) Cmin seara : ↓ 57 % * ( ↓ 50 la ↓ 63 ) * comparativ cu administrarea indinavirului 800 qh în monoterapie ( inducția CYP3A4 ) Pentru administrarea asociată a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Indinavir/ Emtricitabină ( 800 qh/ 200 q . d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Emtricitabină : ASC : ↔ Cmax : ↔ Indinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 800 qh/ 300 q . d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC : ↔ Cmax : ↔ 11 Medicamentul în funcție de clasa
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru comprimatele lopinavir/ ritonavir pentru date de farmacocinetică atunci când această formulare a fost administrată cu efavirenz . Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Lopinavir/ Ritonavir/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Ritonavir/ Efavirenz ( 500 b . i . d . / 600 q . d . ) Ritonavir : ASC dimineața : ↑ 18 % ( ↑ 6 la ↑ 33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața : ↑ 24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
28 la ↓ 66 ) Cmin : ↓ 56 % ( ↓ 16 la ↓ 77 ) ( scăderea concentrațiilor de saquinavir : inducția CYP3A4 ) Efavirenz : ASC : ↓ 12 % ( ↓ 4 la ↓ 19 ) Cmax : ↓ 13 % ( ↓ 5 la ↓ 20 ) Cmin : ↓ 14 % ( ↓ 2 la ↓ 24 ) Utilizarea Atripla în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Saquinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 1000 q . d . / 300 q . d . ) Saquinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Administrarea asociată a fumaratului de tenofovir disoproxil și saquinavir susținut de ritonavir nu a determinat interacțiuni farmacocinetice . Saquinavir/ Emtricitabină Interacțiunea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]