3,056 matches
-
al buzei superioare ( probabil ușoare și reversibile ) Reacții adverse frecvente Următoarele reacții adverse pot apărea frecvent ( la mai mult de 1 din 100 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) , dar cele mai multe dintre ele sunt ușoare și reversibile . o căderea părului Dacă una dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați o reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LIVENSA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
pigmentului biliar în sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de cord ( infarct miocardic ) , insuficiență cardiacă sau dureri toracice - erupții cutanate multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă în partea posterioară a creierului , care poate fi asociată cu dureri de cap , alterarea stării de conștiență , convulsii și simptome vizuale , inclusiv pierderea acuității vizuale ( leucoencefalopatie posterioară reversibilă ) Dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse , adresați- vă medicului . Dacă vreuna
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă în partea posterioară a creierului , care poate fi asociată cu dureri de cap , alterarea stării de conștiență , convulsii și simptome vizuale , inclusiv pierderea acuității vizuale ( leucoencefalopatie posterioară reversibilă ) Dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse , adresați- vă medicului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 26 5 . PĂSTRAREA NEXAVAR A
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Constanta de aciditate (Valoarea pKa) este o constantă care ne oferă informația în ce măsură o substanță este într-o stare de echilibru reversibil cu schimb de protoni într-o soluție apoasă: K este o constantă de echilibru, care exprimă tăria unui acid. Aceasta este reprezentată ca valoare logaritmică negativă, care este notat în limba engleză cu pK, engl. "acid". Reacția dintre un acid
Constantă de aciditate () [Corola-website/Science/308628_a_309957]
-
dimensiuni. Ribozomii sunt alcătuiți din 2 subunități suprapuse: subunitatea mică, bilobata(s) și subunitatea mare, hemisferica(l). În prezența ionilor de magneziu, cele 2 subunități se mențin asociate (concentrație 0.001 moli/moleculă). Sub această concentrație, cele 2 subunități disociază reversibil în cele 2 particule. La concentrații mai mari de 0.1 M(molara) și PH=7, ribozomii se asociază și formează poliribozomi (ergozom, polizom) cu rol în sinteză proteinelor. Poliribozomii se asociază câte 5-40 pe o moleculă de ARN mesager
Ribozom () [Corola-website/Science/304483_a_305812]
-
care au condus, în secolul al XVIII-lea, la descoperirea unor gaze importante ca: hidrogen, oxigen, azot, clor, dioxid de carbon. Deși a interpretat greșit arderea, Stahl a pus în evidență două fenomene chimice antagoniste, oxidarea și reducerea, care sunt reversibile, adică se poate trece de la unul la celălalt doar prin schimbarea condițiilor în care are loc procesul chimic respectiv. Din acest moment teoria existenței pietrei filozofale este abandonată. Astfel chimia se eliberează definitiv de concepțiile neștiințifice ale alchimiei. Descoperirea oxigenului
Istoria chimiei () [Corola-website/Science/308466_a_309795]
-
semnalate mai frecvent la pacienții cu afecțiuni severe concomitente ( mai ales afecțiuni hematologice maligne ) . La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați , pentru a preveni agravarea afecțiunii hepatice . Monitorizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vfend poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere încețoșată , creșterea sau diminuarea percepției vizuale și/ sau fotofobie . În cazul apariției acestor manifestări , pacienții trebuie să evite activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
În cadrul acestor studii , folosind atât tratament de durată , cât și tratament pe termen scurt , aproximativ 30 % din subiecți au prezentat alterarea/ creșterea pragului de percepție vizuală , vedere încețoșată , alterarea percepției culorilor sau fotofobie . Tulburările vizuale au fost tranzitorii și complet reversibile , majoritatea cu remisie spontană în 60 de minute , pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
semnalate mai frecvent la pacienții cu afecțiuni severe concomitente ( mai ales afecțiuni hematologice maligne ) . La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați , pentru a preveni agravarea afecțiunii hepatice . Monitorizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea influență moderată asupra capacității de a conduce mașini și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere încețoșată , creșterea sau diminuarea percepției vizuale și/ sau fotofobie . În cazul apariției acestor manifestări , pacienții trebuie să evite activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
În cadrul acestor studii , folosind atât tratament de durată , cât și tratament pe termen scurt , aproximativ 30 % din subiecți au prezentat alterarea/ creșterea pragului de percepție vizuală , vedere încețoșată , alterarea percepției culorilor sau fotofobie . Tulburările vizuale au fost tranzitorii și complet reversibile , majoritatea cu remisie spontană în 60 de minute , pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
semnalate mai frecvent la pacienții cu afecțiuni severe concomitente ( mai ales afecțiuni hematologice maligne ) . La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : 49 includă evaluarea paraclinică a funcției hepatice ( în special a testelor funcției hepatice și a bilirubinei ) . Trebuie avută în vedere posibilitatea întreruperii tratamentului cu VFEND dacă apar semne și simptome
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere încețoșată , creșterea sau diminuarea percepției vizuale și/ sau fotofobie . În cazul apariției acestor manifestări , pacienții trebuie să evite activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
În cadrul acestor studii , folosind atât tratament de durată , cât și tratament pe termen scurt , aproximativ 30 % din subiecți au prezentat alterarea/ creșterea pragului de percepție vizuală , vedere încețoșată , alterarea percepției culorilor sau fotofobie . Tulburările vizuale au fost tranzitorii și complet reversibile , majoritatea cu remisie spontană în 60 de minute , pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
semnalate mai frecvent la pacienții cu afecțiuni severe concomitente ( mai ales afecțiuni hematologice maligne ) . La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați , pentru a preveni agravarea afecțiunii hepatice . Monitorizarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea influentă moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere încețoșată , creșterea sau diminuarea percepției vizuale și/ sau fotofobie . În cazul apariției acestor manifestări , pacienții trebuie să evite activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
În cadrul acestor studii , folosind atât tratament de durată , cât și tratament pe termen scurt , aproximativ 30 % din subiecți au prezentat alterarea/ creșterea pragului de percepție vizuală , vedere încețoșată , alterarea percepției culorilor sau fotofobie . Tulburările vizuale au fost tranzitorii și complet reversibile , majoritatea cu remisie spontană în 60 de minute , pe termen lung nefiind observate efecte vizuale clinic semnificative . Au existat dovezi privind atenuarea acestora pe măsura administrării repetate de voriconazol . Tulburările vizuale au fost în general ușoare , rareori au impus întreruperea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voluntari sănătoși cu investigarea impactului voriconazolului asupra funcțiilor retiniene , voriconazolul a dus la diminuarea amplitudinii undelor electroretinogramei ( ERG ) . ERG măsoară curenții electrici de la nivelul retinei . Modificările ERG nu au evoluat după 29 de zile de tratament și au fost total reversibile după întreruperea tratamentului cu voriconazol . Reacții dermatologice Reacțiile dermatologice la pacienții tratați cu voriconazol în cadrul studiilor clinice au fost frecvente , dar pacienții respectivi sufereau de afecțiuni severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sever de eliberare de citokine . Reacțiile adverse la perfuzie , inclusiv sindromul de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . Pentru reacțiile severe se vor consulta datele
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
citokine și/ sau alți mediatori chimici . Premedicația cu glucocorticoizi intravenos reduce semnificativ incidența și severitatea acestor episoade ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe evenimente raportate datorate perfuziei au fost de severitate ușoară până la moderată . Reacțiile raportate au fost , de 7 obicei , reversibile la reducerea vitezei de perfuzare sau a întreruperii perfuziei de MabThera și administrarea unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Kaposi preexistent s- a observat progresia sarcomului Kaposi . 13 Reacții adverse hematologice În studiile clinice cu MabThera în monoterapie administrată pentru 4 săptămâni , afectările hematologice au apărut la un număr mic de pacienți și au fost în general ușoare și reversibile . Neutropenie severă ( gradul 3 și 4 ) a fost raportată la 4, 2 % din numărul pacienților , anemie severă a fost raportată la 1, 1 % dintre pacienți și trombocitopenie severă fost raportată la 1, 7 % dintre pacienți . În timpul terapiei de întreținere cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]