1,409 matches
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 150 mg pe comprimat filmat ) . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de formă alungită , biconvexă , marcate cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 500 mg pe comprimat filmat ) - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 500
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Amidon pregelatinizat Croscarmeloză sodică Povidonă Stearat de magneziu Film : Hipromeloză Dioxid de titan ( E 171 ) Lactoză monohidrat Triacetat de glicerol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5. 3 ) . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu disfuncție renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) , vehiculul intravenos - sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) - se acumulează în organism . La acești pacienți se administrează voriconazol oral , cu excepția situației în care raportul dintre risc și beneficiu terapeutic justifică folosirea voriconazolului intravenos . În acest caz , concentrațiile plasmatice de creatinină trebuie atent monitorizate și , dacă acestea cresc
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
carcinogenicitate la rozătoare . Această impuritate trebuie considerată ca substanță cu potențial carcinogen la om . Din aceste date rezultă că tratamentul cu forma intravenoasă nu trebuie să depășească o durată de 6 luni . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) 6. 2 Incompatibilități VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . După terminarea perfuziei cu VFEND , linia poate fi utilizată pentru administrarea altor soluții perfuzabile . Preparate perfuzabile de sânge și perfuzia scurtă cu soluții
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND pulbere 200 mg pentru soluție perfuzabilă Voriconazol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Echivalent la 10 mg/ ml voriconazol după reconstituire conform recomandărilor . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipient : sulfobutileter beta ciclodextrină sodică 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține VFEND - Substanța activă este voriconazolul . Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg ( pentru VFEND 50 mg comprimate filmate ) sau voriconazol 200 mg ( pentru VFEND 200 mg comprimate filmate ) . - Ceilalți compuși sunt lactoză monohidrat , amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu , care alcătuiesc miezul comprimatului și hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , lactoză monohidrat și triacetat de glicerol , care alcătuiesc filmul de înveliș . VFEND 50 mg comprimate filmate este disponibil sub formă de comprimate filmate , albe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
frigider ) . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este voriconazolul . - Excipientul este sulfobutileter beta ciclodextrină sodică . Fiecare flacon conține voriconazol 200 mg , echivalent cu 10 mg/ ml soluție reconstituită sub îndrumarea farmacistului de spital sau a asistentei medicale ( a se vedea informațiile de la sfârșitul acestui prospect ) . VFEND se prezintă ca o pulbere pentru soluție perfuzabilă într-
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
datorită toxicității , datele sunt insuficiente pentru a caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților glicerol ( E422 ) carmeloză sodică sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) polietilenglicol clorură de sodiu acid citric , anhidru acesulfam de potasiu ( E950 ) propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potasiu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vimpat Substanța activă este lacosamid . Un ml Vimpat sirop conține lacosamid 15 mg . Celelalte componente sunt : glicerol ( E422 ) , carmeloză sodică , sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) , polietilen glicol 4000 , clorură de sodiu , acid citric ( anhidru ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) , metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) , aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) , aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SUSTIVA Fiecare comprimat filmat conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Comprimatele sunt inscripționate cu cerneală ce conține hipromeloză ( E464
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XARELTO Nu utilizați Xarelto după data de expirare înscrisă pe eticheta cutiei și pe fiecare blister după EXP . - Substanța activă este rivaroxaban . Fiecare comprimat conține rivaroxaban 10 mg . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : macrogol 3350 , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Xarelto și conținutul ambalajului Comprimatele filmate sunt de culoare roșu- deschis , rotunde și imprimate transversal cu
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Viread - Substanța activă este tenofovir . Fiecare comprimat de Viread conține tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) , echivalent cu tenofovir 136 mg . gluten ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu ( E572 ) , acestea reprezentând nucleul comprimatului , și lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , glicerol triacetat ( E1518 ) și indigo carmin - lac de aluminiu ( E132 ) , care alcătuiesc filmul comprimatului . Cum arată Viread și conținutul ambalajului
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
nu și la masculi . Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă pentru om nu sunt cunoscute . Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Croscarmeloză sodică Celuloză microcristalină Laurilsulfat de sodiu Hidroxipropil celuloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . Filmul Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu și la masculi . Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă pentru om nu sunt cunoscute . Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Croscarmeloză sodică Celuloză microcristalină Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 175 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . • Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 600 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat de STOCRIN conține 50 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) , și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 50 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat de STOCRIN conține 200 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristelină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Învelișul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 200 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
expirare stabilită . 20 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare ml de soluție conține 1, 3 GBq lexidronam pentasodic de samariu [ 153Sm ] la data de referință ( corespunzător la 20- 46 µg/ ml samariu pe flacon ) . Celelalte ingrediente sunt EDTMP total ( EDTMP. H2O ) , sare sodică de calciu- EDTMP ( Ca ) , sodiu total ( Na ) și apă pentru soluții injectabile . Cum arată QUADRAMET și conținutul ambalajului QUADRAMET este o soluție injectabilă . Acest produs medicinal este o soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , ambalată într- un flacon de
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea 7 timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace înainte , în timpul și cel puțin 90 de zile după tratament . La femelele de șobolan , porfimerul sodic se excretă în laptele matern . Înainte de începerea tratamentului , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . În fiecare grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 5 . Rezumatul reacțiilor adverse observate după administrarea de porfimer sodic la pacienții cu DG și EB Infecții și infestări Mai puțin frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : 8 Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Deshidratare Frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
prezentat dispnee care i- a pus viața în pericol , iar ceilalți nu au avut complicații majore . Simptome accentuate și leziunea țesutului normal pot apărea ca urmare a unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la opt unități . Efectele citotoxice ale porfimerului de sodiu sunt dependente de lumină și oxigen . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces cu 2
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
parte prin reținerea selectivă a porfimerului de sodiu , dar în principal prin distribuirea selectivă a luminii . Lezarea celulară determinată de TFD cu porfimerul de sodiu este o consecință a propagării reacțiilor radicalilor liberi . Inițierea radicalilor poate avea loc după ce porfimerul sodic absoarbe lumina pentru a forma un stadiu de porfirină activă . Transferul spinului de la porfimerul de sodiu la oxigen molecular poate apoi genera oxigen singlet . Reacțiile ulterioare ale radicalilor liberi pot forma radicali de superoxid și hidroxil . De asemenea , dispariția celulelor
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
din grupul tratat cu numai cu OM . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica porfimerului de sodiu a fost studiată la 12 pacienți cu cancer endobronhial și 23 de subiecți sănătoși ( 11 bărbați și 12 femei ) , cărora li s- a administrat porfimer sodic în doză de 2 mg/ kg sub formă de injecție intravenoasă lentă . Probele de plasmă au fost recoltate până la 56 de zile ( la pacienți ) sau 36 zile ( la voluntari ) după administrarea - injecției . La pacienți , media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]