1,785 matches
-
LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată Deși un efect al tratamentului a fost demonstrat în populația de studiu în ansamblu , datele au sugerat faptul că un efect mai puternic al tratamentului , comparativ cu placebo , a fost observat în subgrupul de pacienți cu demență moderată asociată bolii Parkinson . În mod similar , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la acei pacienții cu halucinații vizuale ( vezi tabelul 6 ) . 58 Tabelul 6 Pacienți cu halucinații vizuale Pacienți fără halucinații vizuale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
7 Anti- Polio tip 3 ( diluție 1/ 8 ) † 98, 8 100, 0 99, 7 99, 7 99, 6 Anti- PRP ( 0, 15 μg/ ml ) † N = număr de subiecți 91, 7 96, 4 96, 6 96, 8 97, 4 * într- un subgrup de copii cărora nu li s- a administrat vaccinul hepatitic B la naștere , 77, 7 % dintre subiecți au avut titruri de anticorpi HBs ≥ 10 mUI/ ml † “ valoare minimă eficace ” acceptată ca indice de protecție Procentul de subiecți cu titruri de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
7 Anti- Polio tip 3 ( diluție 1/ 8 ) † 98, 8 100, 0 99, 7 99, 7 99, 6 Anti- PRP ( 0, 15 μg/ ml ) † N = număr de subiecți 91, 7 96, 4 96, 6 96, 8 97, 4 * într- un subgrup de copii cărora nu li s- a administrat vaccinul hepatitic B la naștere , 77, 7 % dintre subiecți au avut titruri de anticorpi HBs ≥ 10 mUI/ ml † valoare minimă eficace acceptată ca indice de protecție Procentul de subiecți cu titruri de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
6 numărul inițial de celule CD4 ( x 106/ l ) b Orice boală definitorie +85, 6 +66, 8 ( 8, 4 ; 30, 7) c - 3, 1 % pentru SIDA și/ sau deces n ( % ) ( 3, 7 % ) ( - 5, 6 % ; - 0, 6 % ) e O analiză de subgrup a răspunsului virologic ( definit ca încărcătură virală < 50 copii ARN HIV- 1/ ml ) la săptămâna 24 în funcție de valoarea inițială a încărcării virale și de numărul inițial de celule CD4 ( date coroborate din studiile DUET ) este prezentată în tabelul de
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ARN HIV- 1/ ml ) la săptămâna 24 în funcție de valoarea inițială a încărcării virale și de numărul inițial de celule CD4 ( date coroborate din studiile DUET ) este prezentată în tabelul de mai jos . Date coroborate din DUET- 1 și DUET- 2 Subgrupuri Valori inițiale ale ARN HIV- 1 < 30000 copii/ ml ≥ 30000 și < 100000 copii/ ml ≥ 100000 copii/ ml Număr inițial de celule CD4 ( x 106/ l ) < 50 ≥ 50 și < 200 ≥ 200 și 350 ≥ 350 Proporția subiecților cu
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
fost asociate alte mutații INNRT . Datele din studiile DUET sugerează că valoarea inițială a modificărilor în CE50 la etravirină a fost un factor de predicție a rezultatului virologic , cu răspunsuri scăzând gradat , observate peste FC 3 și FC 13 . Aceste subgrupuri FC de etravirină au la bază populații selecționate de pacienți în studiile DUET- 1 și DUET- 2 și nu se intenționează să reprezinte puncte critice definitive de sensibilitate clinică pentru INTELENCE . Studii exploratorii comparative cu inhibitori de protează la pacienții
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
fost frecventă ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) în cursul tratamentului cu eptifibatidă ; 1, 9 % , comparativ cu 1, 1 % pentru placebo . Tratamentul cu eptifibatidă a crescut ușor necesitatea transfuziilor de sânge ( 11, 8 % , comparativ cu 9, 3 % pentru placebo ) . În subgrupul pacienților care au necesitat ICP , hemoragia majoră a fost observată frecvent : 9, 7 % la pacienții tratați cu eptifibatidă , comparativ cu 4, 6 % la pacienții tratați cu placebo . Alte reacții adverse În general , în cadrul aceluiași studiu , evenimentele adverse non- hemoragice grave
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
fost frecventă ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) în cursul tratamentului cu eptifibatidă ; 1, 9 % , comparativ cu 1, 1 % pentru placebo . Tratamentul cu eptifibatidă a crescut ușor necesitatea transfuziilor de sânge ( 11, 8 % , comparativ cu 9, 3 % pentru placebo ) . În subgrupul pacienților care au necesitat ICP , hemoragia majoră a fost observată frecvent : 9, 7 % la pacienții tratați cu eptifibatidă , comparativ cu 4, 6 % la pacienții tratați cu placebo . Alte reacții adverse În general , în cadrul aceluiași studiu , evenimentele adverse non- hemoragice grave
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
total de 175 pacienți evaluați , LeukoScan a prezentat o sensibilitate de 88, 2 % , o specficitate de 65, 6 % , o acuratețe de 76, 6 % , o valoare predictiva pozitivă de 70, 8 % și o valoare predictiva negativă de 85, 5 % . Într- un subgrup de pacienți la care LeukoScan s- a comparat direct cu testul actual de scanare cu leucocite ( WBC ) autologe marcate cu 111In ( uneori cu Tc- 99m ) , LeukoScan a arătat o creștere semnificativă statistic a sensibilității față de cea a scanării cu leucocite
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
față de grupul tratat cu placebo + AAS ( 12, 9 % ) . Incidența sângerărilor majore a fost similară între cele două grupuri ( 1, 3 % față de 1, 1 % pentru grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . 8 Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
față de grupul tratat cu placebo + AAS ( 12, 9 % ) . Incidența sângerărilor majore a fost similară între cele două grupuri ( 1, 3 % față de 1, 1 % pentru grupul tratat cu clopidogrel + AAS , respectiv , grupul tratat cu placebo + AAS ) . Aceasta a fost omogenă în subgrupurile de pacienți definiți prin caracteristici inițiale și tip de tratament fibrinolitic sau cu heparină . COMMIT : frecvența globală a sângerărilor majore non- cerebrale și cerebrale a fost mică și similară în cele două grupuri ( 0, 6 % față de 0, 5 % în grupul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ar fi mai mic decât cel observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
și o reducere a riscului relativ de 36 % în favoarea clopidogrelului ( IÎ 95 % : 24, 47 % ; p < 0, 001 ) , în principal legată de o reducere a gradului de ocluzie a arterei implicate în infarct . Acest beneficiu a fost similar în toate subgrupurile prespecificate , inclusiv referitoare la vârsta și sexul pacientului , localizarea infarctului și tipul de fibrinolitic sau de heparină utilizat . Studiul COMMIT , cu proiect factorial 2x , a inclus 45852 de pacienți care s- au prezentat în primele 24 de ore de la debutul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a supraviețuirii efectuată cu o durată mediană de urmărire de 41, 6 luni , nu a mai arătat o diferență semnificativă statistic , deși întotdeauna
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36, 7 25, 4 0, 0106 global ( % ) * Test log rank nestratificat 16, 7 25, 9 Analizele subgrupurilor în funcție de vârstă , sex și rasă au favorizat sistematic brațul TCF comparativ cu brațul CF . O analiză actualizată a supraviețuirii efectuată cu o durată mediană de urmărire de 41, 6 luni , nu a mai arătat o diferență semnificativă statistic , deși întotdeauna
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
un procent de răspuns complet ( CR ) de 6 % și rata de răspuns parțială ( PR ) de 42 % . Timpul până la progresia bolii ( TTP ) , median proiectat , pentru pacienții care au răspuns la tratament a fost de 13 luni . Într- o analiză a unui subgrup , ORR a fost mai mare la pacienții cu IWF subtipurile histologice B , C și D comparativ cu IWF subtipul A ( 58 % versus 12 % ) și mai mare la pacienții la care cea mai mare leziune a fost < 5 cm față de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
5 51, 9 52, 8 37, 8 71 % 46 % 64 % 54 % NR NR 0, 0348 0, 0482 56 % NR : neatins ; a : aplicabil numai la pacienții care au prezentat CR Beneficiul tratamentului de întreținere cu MabThera a fost confirmat în toate subgrupurile analizate , indiferent de schema terapeutică de inducție ( CHOP sau R- CHOP ) sau de calitatea răspunsului la tratamentul de inducție ( CR sau PR ) ( tabel 5 ) . Tratamentul de întreținere cu MabThera a prelungit semnificativ PFS mediană la pacienții care au răspuns la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
22, 1 luni , p < 0, 0071 ) . Tratamentul de întreținere cu MabThera aduce un beneficiu semnificativ în termeni de supraviețuire generală , atât pentru pacienții care au răspuns la CHOP , cât și pentru cei care au răspuns la R- CHOP , deși subgrupurile au fost mici și este necesară o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cicluri de tratament a fost de 76, 2 % în grupul R- CHOP și de 62, 4 % în grupul CHOP ( p=0, 0028 ) . Riscul de progresie a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
un procent de răspuns complet ( CR ) de 6 % și rata de răspuns parțială ( PR ) de 42 % . Timpul până la progresia bolii ( TTP ) , median proiectat , pentru pacienții care au răspuns la tratament a fost de 13 luni . Într- o analiză a unui subgrup , ORR a fost mai mare la pacienții cu IWF subtipurile histologice B , C și D comparativ cu IWF subtipul A ( 58 % versus 12 % ) și mai mare la pacienții la care cea mai mare leziune a fost < 5 cm față de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
5 51, 9 52, 8 37, 8 71 % 46 % 64 % 54 % NR NR 0, 0348 0, 0482 56 % NR : neatins ; a : aplicabil numai la pacienții care au prezentat CR Beneficiul tratamentului de întreținere cu MabThera a fost confirmat în toate subgrupurile analizate , indiferent de schema terapeutică de inducție ( CHOP sau R- CHOP ) sau de calitatea răspunsului la tratamentul de inducție ( CR sau PR ) ( tabel 5 ) . Tratamentul de întreținere cu MabThera a prelungit semnificativ PFS mediană la pacienții care au răspuns la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]