1,430 matches
-
asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptinul poate fi un inhibitor slab al glicoproteinei p . Caracteristici la pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au fost , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși din lotul de control
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
provenite din studii de fază I și II . Metformin Absorbție După administrarea orală a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină indicând faptul că sitagliptinul poate fi un inhibitor slab al glicoproteinei p . Caracteristici la pacienți Parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 au fost , în general , similari celor înregistrați la subiecții sănătoși . Insuficiență renală A fost efectuat un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși din lotul de control
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
provenite din studii de fază I și II . Metformin Absorbție După administrarea orală a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 28 Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
lung la vârstnice ) , cu toate că mărimea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica ajustări ale dozei . Insuficiență renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) dializați au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
lung la vârstnice ) , cu toate că mărimea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica ajustări ale dozei . Insuficiență renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) dializați au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
perfuziei au fost sub limita detectabilă , sugerând eliminarea rapidă a drotrecoginului alfa ( activat ) din circulația sistemică . Clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) este de aproximativ 41, 8 l/ oră la pacienții cu sepsis , în comparație cu 28, 1 l/ oră la subiecții sănătoși . 10 La pacienții cu sepsis sever , clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) a fost redus semnificativ de insuficiența renală și de disfuncția hepatică , dar diferențele clearance- ului ( < 30 % ) nu justifică nici o ajustare a dozelor . 5. 3 Date
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a caracterizat prin atingerea concentrației plasmatice de echilibru în decurs de 2 ore de la începerea perfuziei . Clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) este de aproximativ 41, 8 l/ oră la pacienții cu sepsis , în comparație cu 28, 1 l/ oră la subiecții sănătoși . 22 La pacienții cu sepsis sever , clearance- ul plasmatic al drotrecoginului alfa ( activat ) a fost redus semnificativ de insuficiența renală și de disfuncția hepatică , dar diferențele clearance- ului ( < 30 % ) nu justifică nici o ajustare a dozelor . 5. 3 Date
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 11 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 26 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 41 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice cu SUTENT și în cadrul experienței după punerea pe piață , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) .. Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
a funcției renale . Insuficiență hepatică : Farmacocinetica Truvada nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Totuși , este puțin probabil ca ajustarea dozei de Truvada să fie necesară la pacienții cu insuficiență hepatică . Farmacocinetica emtricitabinei nu a fost studiată la subiecții neinfectați cu VHB și având grade diferite de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la subiecții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la subiecții infectați cu HIV . O doză unică de tenofovir disoproxil 245
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
150 pacienți : 101 au fost randomizați pe dasatinib și 49 pe imatinib ( toți rezistenți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la randomizare a fost de 64 de luni pentru grupul pe dasatinib și 52 luni pentru cel pe imatinib . Toți subiecții au fost pre- tratați intensiv . Răspunsul hematologic complet anterior ( RHC ) la imatinib a fost atins în 93 % din întreaga populație de pacienți . Un RCyM anterior la imatinib a fost atins în 28 % și 29 % din pacienți în brațul de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
150 pacienți : 101 au fost randomizați pe dasatinib și 49 pe imatinib ( toți rezistenți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la randomizare a fost de 64 de luni pentru grupul pe dasatinib și 52 luni pentru cel pe imatinib . Toți subiecții au fost pre- tratați intensiv . Răspunsul hematologic complet anterior ( RHC ) la imatinib a fost atins în 93 % din întreaga populație de pacienți . Un RCyM anterior la imatinib a fost atins în 28 % și 29 % din pacienți în brațul de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
150 pacienți : 101 au fost randomizați pe dasatinib și 49 pe imatinib ( toți rezistenți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la randomizare a fost de 64 de luni pentru grupul pe dasatinib și 52 luni pentru cel pe imatinib . Toți subiecții au fost pre- tratați intensiv . Răspunsul hematologic complet anterior ( RHC ) la imatinib a fost atins în 93 % din întreaga populație de pacienți . Un RCyM anterior la imatinib a fost atins în 28 % și 29 % din pacienți în brațul de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
150 pacienți : 101 au fost randomizați pe dasatinib și 49 pe imatinib ( toți rezistenți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la randomizare a fost de 64 de luni pentru grupul pe dasatinib și 52 luni pentru cel pe imatinib . Toți subiecții au fost pre- tratați intensiv . Răspunsul hematologic complet anterior ( RHC ) la imatinib a fost atins în 93 % din întreaga populație de pacienți . Un RCyM anterior la imatinib a fost atins în 28 % și 29 % din pacienți în brațul de dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]