18,733 matches
-
CONTROLUL BACTERIOLOGIC PENTRU UNITĂȚI SANITARE 51 Eficiența sterilizării 35/probă 52 Menținerea sterilizării 45/probă 53 Catgut chirurgical 35/probă 54 Soluții perfuzabile 35/probă 55 Condiții igienico-sanitare 45/probă 56 Aeromicrofloră 40/probă ... III. VACCINĂRI 57 Vaccinări necuprinse în Programul național de imunizări 27 + preț vaccin ... IV. IGIENĂ IV.1. Determinări în apă Determinarea indicatorilor curenți în apă (potabilă și reziduală) Examen organoleptic și fizic 58 Examinarea și determinarea culorii (metoda vizuală), mirosului, gustului 15/determinare 59 Determinarea pH-ului 20/probă 60 Examinarea și determinarea turbidității 18/probă 61
ORDIN nr. 2.459 din 24 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258711]
-
gemcitabinei, dacă apare neuropatie periferică de Gradul 3 sau peste, se întrerupe administrarea Paclitaxelum; se continuă tratamentul cu gemcitabină în aceeași doză. Administrarea Paclitaxelum se reia în doză scăzută când neuropatia periferică se ameliorează până la Gradul 0 sau 1. Vaccinul febrei galbene și alte vaccinuri cu virusuri vii gemcitabi nu sunt recomandate pacienților tratați cu gemcitabine Este necesară prudență deosebită, în special la pacienții care prezintă antecedente de evenimente cardiovasculare, datorită riscului de tulburări cardiace și/sau vasculare la administrarea gemcitabinei
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
de Gradul 3 sau peste, se întrerupe administrarea Paclitaxelum; se continuă tratamentul cu gemcitabină în aceeași doză. Administrarea Paclitaxelum se reia în doză scăzută când neuropatia periferică se ameliorează până la Gradul 0 sau 1. Vaccinul febrei galbene și alte vaccinuri cu virusuri vii gemcitabi nu sunt recomandate pacienților tratați cu gemcitabine Este necesară prudență deosebită, în special la pacienții care prezintă antecedente de evenimente cardiovasculare, datorită riscului de tulburări cardiace și/sau vasculare la administrarea gemcitabinei. ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
o atenție deosebită atunci când se ia în considerare administrarea Tocilizumab la pacienții cu valori ale ALT sau AST > 1,5 x LSN. ... – Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă ... – Sarcina și alăptare ... – Vaccinurile vii și vii atenuate nu trebuie administrate concomitent cu Tocilizumab deoarece nu a fost stabilită siguranța clinică. ... – Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de ulcerație intestinală sau diverticulită. ... – Toți pacienții trebuie testați pentru infecția TBC latentă înainte de
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
proteine, nu poate fi exclus. Funcție hepatică În cadrul studiilor clinice au fost raportate cazuri tranzitorii și asimptomatice de creștere a valorilor serice ale transaminazelor sau ale bilirubinemiei. Vaccinări Nu există date disponibile privind riscul transmisiei secundare a infecției prin vaccinuri vii (atenuate) la pacienți cărora li se administrează canakinumab. Ca urmare, vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu canakinumab, cu excepția cazului în care beneficiile depășesc clar riscurile. Înainte de inițierea terapiei cu canakinumab, se recomandă ca pacienților adulți, copii
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
fost raportate cazuri tranzitorii și asimptomatice de creștere a valorilor serice ale transaminazelor sau ale bilirubinemiei. Vaccinări Nu există date disponibile privind riscul transmisiei secundare a infecției prin vaccinuri vii (atenuate) la pacienți cărora li se administrează canakinumab. Ca urmare, vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu canakinumab, cu excepția cazului în care beneficiile depășesc clar riscurile. Înainte de inițierea terapiei cu canakinumab, se recomandă ca pacienților adulți, copii și adolescenți să li se administreze toate vaccinurile, după caz, incluzând vaccinul
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
administrează canakinumab. Ca urmare, vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu canakinumab, cu excepția cazului în care beneficiile depășesc clar riscurile. Înainte de inițierea terapiei cu canakinumab, se recomandă ca pacienților adulți, copii și adolescenți să li se administreze toate vaccinurile, după caz, incluzând vaccinul pneumococic și vaccinul antigripal inactivat. Reacții adverse: Cele mai frecvente reacții adverse la medicament au fost infecțiile, predominant la nivelul căilor respiratorii superioare. Nu s-a observat niciun impact asupra tipului sau frecvenței reacțiilor adverse la
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent cu canakinumab, cu excepția cazului în care beneficiile depășesc clar riscurile. Înainte de inițierea terapiei cu canakinumab, se recomandă ca pacienților adulți, copii și adolescenți să li se administreze toate vaccinurile, după caz, incluzând vaccinul pneumococic și vaccinul antigripal inactivat. Reacții adverse: Cele mai frecvente reacții adverse la medicament au fost infecțiile, predominant la nivelul căilor respiratorii superioare. Nu s-a observat niciun impact asupra tipului sau frecvenței reacțiilor adverse la medicament la administrarea tratamentului
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
trebuie administrate concomitent cu canakinumab, cu excepția cazului în care beneficiile depășesc clar riscurile. Înainte de inițierea terapiei cu canakinumab, se recomandă ca pacienților adulți, copii și adolescenți să li se administreze toate vaccinurile, după caz, incluzând vaccinul pneumococic și vaccinul antigripal inactivat. Reacții adverse: Cele mai frecvente reacții adverse la medicament au fost infecțiile, predominant la nivelul căilor respiratorii superioare. Nu s-a observat niciun impact asupra tipului sau frecvenței reacțiilor adverse la medicament la administrarea tratamentului pe termen lung
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
obligatorii înainte de inițierea terapiei (cele opționale se vor efectua în funcție de situația clinică): 1. Test genetic care atestă mutația bialelică a genei SMN1 și determinarea numărului de copii ale genei SMN2. ... 2. Anamneza detaliată cu precizarea tratamentelor și vaccinurilor efectuate în ultimele 3 luni. ... 3. Examenul clinic general, inclusiv neurologic. ... 4. Evaluarea etapelor de dezvoltare motorie folosind scala Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). ... 5. Determinarea greutății corporale a copilului în raport cu vârsta, utilizând curbele de creștere ale OMS
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
concepției împreună cu medicul curant și medicul de obstetrică-ginecologie; pentru pacienții care doresc să procreeze, medicul curant va ține cont de informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru certolizumab pegol; ... 5. pacienți cu stări de imunodeficiență severă; ... 6. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; ... 7. afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne în antecedente fără aviz oncologic. ... 8. orice contraindicații recunoscute ale terapiilor biologice, conform RCP fiecărui produs; ... 9. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; ... 10. pierderea calității de asigurat; ... 11. în
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
Dispozitivele medicale noi și secondhand care provin din donații trebuie să dispună de aviz de donație emis de ANMDMR și să respecte toate prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 1.032/2011 pentru aprobarea Normelor privind donațiile de medicamente, materiale sanitare, dispozitive medicale, vaccinuri, seruri și consumabilele aferente, cu modificările și completările ulterioare. (4) În cazul în care pentru mijloacele de intervenție pentru asistență medicală de urgență prespitalicească, dispozitivele medicale sau părțile componente ale acestora există reglementări exprese în domeniul de activitate al unor
ORDIN nr. 2.219 din 14 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257689]
-
ORDIN nr. 2.300 din 28 iulie 2022 pentru modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2019 privind aprobarea listei vaccinurilor achiziționate în cadrul programelor naționale de sănătate pentru care nu se datorează contribuții trimestriale calculate conform Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL
ORDIN nr. 2.300 din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258226]
-
temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I În anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 607/2019 privind aprobarea listei vaccinurilor achiziționate în cadrul programelor naționale de sănătate pentru care nu se datorează contribuții trimestriale calculate conform Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, publicat în Monitorul Oficial al României
ORDIN nr. 2.300 din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258226]
-
bănești ale persoanelor private de libertate. Articolul 22 (1) Vaccinarea în vederea prevenirii patologiilor cu caracter infecțios se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antisepsie, a modului de administrare, a contraindicațiilor, a modului de asociere cu alte vaccinuri, a păstrării corecte și, după caz, în funcție de prevederile sanitare naționale privind vaccinarea. (2) Evidența vaccinărilor persoanelor private de libertate se realizează în registrul unic de vaccinări. (3) Vaccinarea impusă de existența unor focare sau de alte situații epidemiologice
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
sănătate publică județene și a municipiului București, conform legislației sanitare în vigoare. Articolul 55 Fondurile necesare pentru implementarea tuturor măsurilor de prevenție și de reducere a riscurilor asociate pentru afecțiunile transmisibile, inclusiv achiziția de echipamente individuale de protecție, teste rapide, vaccinuri, prezervative sau alte materiale de prevenție, se asigură după cum urmează: a) din veniturile proprii obținute de la CASAOPSNAJ, ca urmare a prestării serviciilor medicale, pentru achiziția de echipamente individuale de protecție în cazurile confirmate sau suspecte de afecțiune transmisibilă
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
la bugetul de stat din bugetul fiecărui loc de deținere, în cazul în care veniturile sunt insuficiente sau indisponibile; ... b) din bugetul de stat din bugetul fiecărui loc de deținere, pentru achiziția testelor rapide necesare identificării afecțiunilor transmisibile și a vaccinurilor recomandate de către medicul locului de deținere sau de către medicul specialist din rețeaua sanitară publică, în cazul în care acestea nu sunt prevăzute prin programele naționale de sănătate; ... c) din bugetul de stat din bugetul fiecărui loc de deținere
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
ca mama, la solicitarea acesteia, să își poată îngriji copilul, în condiții prielnice, până la împlinirea vârstei de un an. (3) Copiilor aflați în îngrijirea mamelor private de libertate li se asigură efectuarea vaccinărilor, conform Programului național de imunizări. (4) Vaccinurile se asigură prin direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București. (5) Asistența medicală și urmărirea dezvoltării fizice și psihomotorii a copilului prin examene de bilanț sunt efectuate de către un medic de familie sau medic pediatru din rețeaua
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
7. Amoxicillinum + acid clavulanicum 1.000 mg cpr. 28 8. Amoxicillinum 500 mg cps. 40 9. Ampicillinum 500 mg cps. 40 10. Ampicillinum 500 mg flc. inj. 10 11. Azithromycinum 500 mg cpr. 40 12. Betahistinum 24 mg cpr. 40 13. Vaccin tetanic adsorbit fiole 5 14. Apă distilată x 10 ml fiole 10 15. Benzylpenicillinum 1.000.000 UI flc. inj. 10 16. Calcii gluconas 95 mg/ml fiole 10 17. Captoprilum 25 mg cpr. 20 18. Carbazochromi salicylas 1,5 mg fiole 5 19
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
W62267001 PRAXBIND 2,5 g/50 ml SOL. INJ./PERF. 2,5g/50ml BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH IDARUCIZUMABUM Cutie cu 2 flac. a cate 50 ml solutie V03AB37 MI inovativ 12054,10 12204,64 13474,24 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 4526 W64963002 PREVENAR 13, vaccin pneumococic polizaharidic conjugat (13- valent, adsorbit) SUSP. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA PFIZER EUROPE MA EEIG VACC PNEUMOCOCIC POLIZAHARIDIC CONJ. 13-VALENT ADS Cutie x 10 seringi preumplute, cu ace separate x 0,5 ml susp. inj. J07AL02 MI imunologic 2121,93 2173,15 2430,57
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
4708 W58634001 TETAVAX SUSP. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA SAU FIOLA VACCIN TETANIC ADSORBIT Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla incolora, monodoza x 0.5ml suspensie injectabila (3 ani) SANOFI PASTEUR SA - FRANTA J07AM01 imunologic medicament tip I 4709 W13355001 TETAVAX, vaccin tetanic adsorb it SUSP. INJ. FARA CONCENTRAȚIE VACCIN TETANIC ADSORBIT FARA FORMA AMB SANOFI PASTEUR S.A. J07AM01 imunologic medicament tip I 4710 W42958001 TETAVAX, vaccin tetanic adsorb it SUSP. INJ. 0,5ml/doza VACCIN TETANIC ADSORBIT CUTIE X 1 SERINGA PREUMPLUTA MONODOZA
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
injectabila (3 ani) SANOFI PASTEUR SA - FRANTA J07AM01 imunologic medicament tip I 4709 W13355001 TETAVAX, vaccin tetanic adsorb it SUSP. INJ. FARA CONCENTRAȚIE VACCIN TETANIC ADSORBIT FARA FORMA AMB SANOFI PASTEUR S.A. J07AM01 imunologic medicament tip I 4710 W42958001 TETAVAX, vaccin tetanic adsorb it SUSP. INJ. 0,5ml/doza VACCIN TETANIC ADSORBIT CUTIE X 1 SERINGA PREUMPLUTA MONODOZA X 0,5 ML SUSP. INJ. SANOFI PASTEUR S.A. J07AM01 imunologic medicament tip I CIM actual W58634001 4711 W60126001 TETMODIS 25 mg COMPR. 25mg TETRABENAZINUM Cutie
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
zone stabilite de DSVSA cu aprobarea ANSVSA, se poate realiza de către medicii veterinari de liberă practică împuterniciți sub coordonarea medicului veterinar oficial, după evaluarea riscului, în funcție de evoluția situației epidemiologice. Controlul oficial al realizării activității de distribuție a vaccinului antirabic sub formă de momeli vaccinale este realizat în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale și alte activități oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislației privind alimentele
ORDIN nr. 91 din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273648]
-
să obțină mostrele ADN, însă este posibil ca asistentele medicale să fi fost instruite să extragă câteva picături de sânge înainte de a administra medicamentul. Asistenta Mukhtar Bibi a reușit să obțină acces în clădirea lui ben Laden pentru a administra vaccinul și, conform mai multor surse, medicul, care aștepta în fața reședinței, a instruit-o să poarte o geantă în care se aflau echipamente electronice. Una dintre sursele citate de investigația realizată de The Guardian a declarat că operațiunea nu a avut
Falsă campanie de vaccinare organizată de CIA la Abbottabad, pentru a obţine mostre ADN ale familiei ben Laden () [Corola-journal/Journalistic/60117_a_61442]
-
complet uitate. “Am facut o evaluare a tuturor animalelor pentru a determina care sunt cele mai mari priorități și care sunt nevoile lor individuale”, a arătat Dr Amir Khalil, liderul proiectului de intervenție de urgență al Vier Pfoten. Stocurile de vaccinuri, compromise după defectarea sistemelor de refrigerare, au fost reîntregite de către organizație. Vom porni implementarea unui sistem de asistență medicală, de întremare și hrănire, vizând pentru început 32 de prădători. Va trebui totodată să găsim foarte urgent o sursă de hrană
Primul ajutor pentru animalele de la Zoo afectate de conflictul din Libia () [Corola-journal/Journalistic/59675_a_61000]