12,439 matches
-
reducerea dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 78 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale ale hemoglobinei foarte scăzute ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reducerea dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 93 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale ale hemoglobinei foarte scăzute ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reducerea dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 108 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale ale hemoglobinei foarte scăzute ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reducerea dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 123 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale ale hemoglobinei foarte scăzute ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
reducerea dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 138 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale ale hemoglobinei foarte scăzute ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
această condiție a fost realizată și pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Binocrit . Doza săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
alt medicament antiepileptic . Keppra a fost studiat și în cazul a 101 copii , cu vârste între 4 și 17 ani , fiind comparat cu tratamentul placebo . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost reducerea numărului de crize convulsive parțiale săptămânale . În cazul crizelor epileptice de tip mioclonic , eficacitatea Keppra a fost studiată pe 122 de pacienți , care au beneficiat fie de tratamentul cu Keppra , fie de un tratament placebo , pe lângă medicamentul antiepileptic obișnuit . Studiul a durat până la 30 de săptămâni
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
criză timp de 6 luni , odată ce au ajuns la doza eficace . Ce beneficii a prezentat Keppra în timpul studiilor ? Ca terapie adjuvantă , Keppra s- a dovedit mai eficace decât placebo . În cazul crizelor convulsive parțiale , tratamentul placebo a redus frecvența crizelor săptămânale cu 6, 1 % - 7, 2 % , în timp ce reducerea asigurată de o doză de 1 000 mg/ zi de Keppra a fost de 17, 7 % - 32, 5 % , în funcție de studiu . În cazul dozei de Keppra de 2 000 mg , reducerea a fost de
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
de Keppra de 2 000 mg , reducerea a fost de 26, 5 % , iar în cazul dozei de Keppra de 3 000 mg , aceasta a fost de 37, 1 % sau de 39, 9 % . În cazul studiului pe copii , reducerea frecvenței crizelor săptămânale a fost de 43, 3 % pentru grupul de copii tratați cu Keppra și de 16, 3 % pentru grupul placebo . În cazul crizelor epileptice de tip mioclonic , 58, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra au prezentat cel puțin o reducere la
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
după începerea tratamentului cu Kuvan , cu doza de inițiere recomandată . Dacă se observă o reducere nesatisfăcătoare a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , atunci doza de Kuvan poate fi crescută săptămânal până la un maxim de 20 mg/ kg și zi , cu monitorizare săptămânală continuă a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină timp de peste o lună . Ingestia de fenilalanină din dietă trebuie să fie menținută la un nivel constant pe timpul acestei perioade . Un răspuns satisfăcător este definit ca o reducere ≥30 % a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
2 ) 0, 5853 ( 3, 0- 12, 1 ) -- Având în vedere că docetaxel administrat săptămânal a avut un profil de siguranță ușor mai bun decât docetaxel administrat o dată la 3 săptămâni , este posibil ca anumiți pacienți să beneficieze de docetaxel administrat săptămânal . Nu au fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
2 ) 0, 5853 ( 3, 0- 12, 1 ) -- Având în vedere că docetaxel administrat săptămânal a avut un profil de siguranță ușor mai bun decât docetaxel administrat o dată la 3 săptămâni , este posibil ca anumiți pacienți să beneficieze de docetaxel administrat săptămânal . Nu au fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
2000 mg sau 3000 mg , administrate în două prize , cu o durată totală a tratamentului de pînă la 18 săptămâni . Într- o analiză comună a rezultatelor , s- a observat o scădere cu cel puțin 50 % - față de evaluarea inițială - a frecvenței săptămânale a crizelor convulsive parțiale , la doze constante ( 12/ 14 săptămâni ) , la 27, 7 % , 31, 6 % și 41, 3 % dintre pacienții cărora li s- au administrat doze de 1000 mg , 2000 mg și , respectiv , 3000 mg levetiracetam și 12, 6 % dintre
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]