11,295 matches
-
INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 50 100 UI/ ml 401 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană Cale subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 402 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 402 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII / FLACON 10 ml 1 . Insuman Comb 50 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană 50 % insulină dizolvată , 50 % protamininsulină cristalină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină umană 40 UI ( 1, 4 mg ) . Insulină cu debut rapid și durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sulfat de protamină , metacrezol , fenol , clorură de zinc , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în flacon 1 flacon a 10 ml 5 flacoane a câte 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 50 40 UI/ ml 404 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Insuman Comb 50 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană Cale subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 405 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 405 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII / CARTUȘ 3 ml 1 . Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană 50 % insulină dizolvată , 50 % protamininsulină cristalină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină umană 100 UI ( 3, 5 mg ) . Insulină cu debut rapid și durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sulfat de protamină , metacrezol , fenol , clorură de zinc , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în cartuș 3 cartușe a câte 3 ml 4 cartușe a câte 3 ml 5 cartușe a câte 3 ml 6 cartușe a câte 3 ml 9 cartușe a câte 3 ml 10 cartușe a câte 3 ml 5
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) . 409 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE CARTUȘ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană Cale subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 410 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 410 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII / STILOU INJECTOR ( PEN ) PREUMPLUT OPTISET 3 ml 1 . Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană 50 % insulină dizolvată , 50 % protamininsulină cristalină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină umană 100 UI ( 3, 5 mg ) . Insulină cu debut rapid și durată medie- lungă de acțiune 3
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sulfat de protamină , metacrezol , fenol , clorură de zinc , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Insuman Comb 50 100 UI/ ml 413 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE STILOU INJECTOR ( PEN ) OPTISET 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană Cale subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE OptiSet 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 414
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 414 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII / CARTUȘ 3 ML PENTRU OPTICLIK 1 . Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană 50 % insulină dizolvată , 50 % protamininsulină cristalină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină umană 100 UI ( 3, 5 mg ) . Insulină cu debut rapid și durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sulfat de protamină , metacrezol , fenol , clorură de zinc , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în cartuș 3 cartușe a câte 3 ml 4 cartușe a câte 3 ml 5 cartușe a câte 3 ml 6 cartușe a câte 3 ml 9 cartușe a câte 3 ml 10 cartușe a câte 3 ml 5
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
BRAILLE Insuman Comb 50 100 UI/ ml 417 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE CARTUȘ PENTRU OPTICLIK 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană Cale subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se utiliza împreună cu OptiClik . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 418 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII / STILOU INJECTOR ( PEN ) PREUMPLUT SOLOSTAR 3 ml 1 . Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană 50 % insulină dizolvată , 50 % protamininsulină cristalină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină umană 100 UI ( 3, 5 mg ) . Insulină cu debut rapid și durată medie- lungă de acțiune 3
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
durată medie- lungă de acțiune 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sulfat de protamină , metacrezol , fenol , clorură de zinc , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml 6 stilouri injectoare ( pen- uri ) a
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
Insuman Comb 50 100 UI/ ml 420 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE STILOU INJECTOR ( PEN ) SOLOSTAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Insuman Comb 50 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană Cale subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 421 INFORMAȚII
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
ilustrativ . B . Scoateți capacul fără filet al stiloului injector ( pen- ului ) . 496 C . Verificați aspectul insulinei dumneavoastră : Dacă utilizați insulină limpede ( Insuman Rapid ) , nu utilizați acest stilou injector ( pen ) dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Dacă utilizați o suspensie de insulină ( Insuman Basal sau Insuman amestec ) , întoarceți stiloul injector ( pen- ul ) în sus și în jos de cel puțin 10 ori pentru a omogeniza insulina . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie întors ușor pentru a evita formarea spumei în cartuș
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
amestec ) , întoarceți stiloul injector ( pen- ul ) în sus și în jos de cel puțin 10 ori pentru a omogeniza insulina . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie întors ușor pentru a evita formarea spumei în cartuș . După omogenizare , verificați aspectul insulinei dumneavoastră . Suspensiile de insulină trebuie să aibă un aspect alb- lăptos uniform . Pasul 2 . Atașați acul Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . Înainte de utilizarea acului , citiți cu atenție
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
cu precizie și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Evitați situațiile în care SoloStar s- ar putea defecta . Dacă sunteți îngrijorat că SoloStar ar putea fi defect , utilizați unul nou . 500 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Insuman Basal 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
2 . Înainte să utilizați Insuman Basal 3 . Cum să utilizați Insuman Basal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Insuman Basal 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE INSUMAN BASAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Insuman Basal este un fluid ( suspensie ) pentru injecții sub piele . Insulina conținută de Insuman Basal este produsă printr- un proces biotehnologic și este identică cu insulina din corpul uman . Insuman Basal este un preparat de insulină cu acțiune de lungă durată și debut progresiv . Insulina este
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
medicamente ( de exemplu urme de heparină ) . Înainte de prima extragere de insulină trebuie să îndepărtați capsa de siguranță detașabilă a flaconului . Omogenizați bine insulina înainte de fiecare injectare . Aceasta se realizează cel mai bine prin rotirea flaconului înclinat între palme . După omogenizare , suspensia trebuie să aibă un aspect uniform , lăptos , de culoare albă . Suspensia nu trebuie utilizată dacă rămâne clară sau dacă , de exemplu , formează agregate , în insulină apar flocoane , particule sau aspecte similare sau dacă aderă la pereții sau la baza flaconului
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
trebuie să îndepărtați capsa de siguranță detașabilă a flaconului . Omogenizați bine insulina înainte de fiecare injectare . Aceasta se realizează cel mai bine prin rotirea flaconului înclinat între palme . După omogenizare , suspensia trebuie să aibă un aspect uniform , lăptos , de culoare albă . Suspensia nu trebuie utilizată dacă rămâne clară sau dacă , de exemplu , formează agregate , în insulină apar flocoane , particule sau aspecte similare sau dacă aderă la pereții sau la baza flaconului . În aceste situații , se va utiliza un flacon nou , care conține
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
trebuie utilizată dacă rămâne clară sau dacă , de exemplu , formează agregate , în insulină apar flocoane , particule sau aspecte similare sau dacă aderă la pereții sau la baza flaconului . În aceste situații , se va utiliza un flacon nou , care conține o suspensie uniformă după omogenizare . Utilizați întotdeauna un nou flacon dacă observați că echilibrul glicemic se înrăutățește neașteptat . Aceasta se poate datora faptului că insulina și- a pierdut din eficacitate . În cazul în care credeți că aveți o problemă cu insulina dumneavoastră
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
crezol , fenol , clorură de zinc , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , glicerol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Insuman Basal și conținutul ambalajului Insuman Basal este un fluid uniform cu aspect lăptos ( suspensie injectabilă ) , fără agregate , particule sau flocoane vizibile . Insuman Basal este disponibil în flacoane conținând 5 ml suspensie ( 500 UI ) . Sunt disponibile cutii cu 1 flacon a 5 ml și cutii cu 5 flacoane a câte 5 ml . Este posibil ca
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Insuman Basal și conținutul ambalajului Insuman Basal este un fluid uniform cu aspect lăptos ( suspensie injectabilă ) , fără agregate , particule sau flocoane vizibile . Insuman Basal este disponibil în flacoane conținând 5 ml suspensie ( 500 UI ) . Sunt disponibile cutii cu 1 flacon a 5 ml și cutii cu 5 flacoane a câte 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sanofi-
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]