11,395 matches
-
care o legătură cauzală cu cinacalcet nu putea fi complet exclusă , putând fi mediată de reduceri ale calcemiei . Datele studiului clinic au arătat că hipotensiunea arterială s- a constatat la 7 % din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
care o legătură cauzală cu cinacalcet nu putea fi complet exclusă , putând fi mediată de reduceri ale calcemiei . Datele studiului clinic au arătat că hipotensiunea arterială s- a constatat la 7 % din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
care o legătură cauzală cu cinacalcet nu putea fi complet exclusă , putând fi mediată de reduceri ale calcemiei . Datele studiului clinic au arătat că hipotensiunea arterială s- a constatat la 7 % din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ori ↑ 3- 7 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale atazanavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea atazanavirului în doză de 300 mg o dată în asociere cu ritonavir 100 mg o dată pe zi la pacienții tratați anterior . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Reyetez . Darunavir 600 doză unică Darunavir 600 doză unică 100 o dată la Darunavir ↑ 14 ori 12 ore Ritonavir crește concentrațiile plasmatice ale darunavirului ca rezultat al inhibării CYP3A
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
7 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale atazanavirului ca rezultat al inhibiției CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea atazanavirului în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavirul 100 mg o dată pe zi la pacienții tratați anterior . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Reyetez . Darunavir 600 doză unică Darunavir 600 doză unică 100 o dată la Darunavir ↑ 14 ori 12 ore Ritonavir crește concentrațiile plasmatice ale darunavirului ca rezultat al inhibării CYP3A
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente dintre 100 paciente tratate ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă aceste simptome apar , este necesar un examen medical amănunțit
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
înroșire , senzație de arsură , umflătură și/ sau iritații ) . În urma tratamentului cu GONAL- f când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 ) ( între 1 și 10 paciente din 100 paciente tratate ) . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primul simptom al hiperstimulării ovariene este durerea în regiunea inferioară a abdomenului , posibil în combinație cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă aceste simptome apar , este necesar un examen medical amănunțit
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a demonstra că ReFacto și ReFacto AF sunt tratate de organism în același fel . De asemenea , societatea a efectuat două studii principale care au evaluat eficacitatea ReFacto AF : primul a cercetat prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la 94 de pacienți tratați anterior , iar cel de- al doilea a cercetat prevenirea hemoragiei la 22 de pacienți cu intervenții chirurgicale . Ce beneficii a prezentat ReFacto AF în timpul studiilor ? Studiile au arătat că ReFacto AF este la fel de sigur și de eficace ca ReFacto în
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Cand au fost observate concentrațiile ai mai mari de 1, 0 ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu m însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu m însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopy este de nu aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguina minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . al Nu există dovadă acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . în ic proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topica de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie m
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
te principal ) § Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea 15, 7 % 38, 5 % 48, 4 % es globală a medicului § valorile mai mici = îmbunătățiri mai mari ai Incidența senzației de arsură locală a fost mai mare în grupul tratat cu tacrolimus decât în grupul tratat m cu hidrocortizon . Pruritul a scăzut în timpul tratamentului în grupul tratat cu tacrolimus , dar nu și în grupul tratat cu hidrocortizon . Pe parcursul studiului clinic , nu s- au înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
tratați cu tacrolimus es unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Când au fost observate concentrațiile mai mari de 1, 0 ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topica de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie ed Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . 36 Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopy , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie tratată . Înaintea utilizării Protopy după baie sau dus , asigurați- vă că pielea este complet uscată . Copii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) Aplicați Protopy de două ori pe zi pe o perioadă de până la trei săptămâni , o dată dimineață și o dată
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ajunge în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopy , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie tratată . 43 Înaintea utilizării Protopy după baie sau dus , asigurați- vă că pielea este complet uscată . Pentru adulți ( cu vârsta de 16 ani și pește ) sunt disponibile două concentrații ale Protopy ( Protopy 0, 03 % unguent și Protopy 0, 1 % unguent ) . Medicul
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
poate exista un risc crescut de sângerare . 4 . Ca toate medicamentele , Rapilysin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse la tratamentul cu Rapilysin , care pot afecta mai mult de 10 % dintre pacienții tratați sunt : • Sângerare la nivelul locului de injectare , de exemplu veziculă cu sânge ( hematom ) • Durere în piept/ angină pectorală , tensiune arterială scăzută , putând reapărea și insuficiență cardiacă/ dificultăți în respirație • Senzație de arsură la nivelul locului de injectare cu Rapilysin • Sângerări
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
neagră ) , la nivelul gingiilor sau tractului urinar sau aparatului genital • Pot apare bătăi anormale ale inimii ( aritmii ) , stop cardiac , colaps circulator sau un alt infarct miocardic . Reacțiile adverse mai puțin frecvente , care apar la 0, 1 până la 1 % dintre pacienții tratați sunt : • Sângerare în jurul inimii , în abdomen sau în creier , sub piele , la nivelul ochilor sau din nas sau tuse cu eliminare de sânge • Pot să apară afecțiuni ale inimii sau ale valvelor inimii sau cheag de sânge în plămân , creier
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
să apară afecțiuni ale inimii sau ale valvelor inimii sau cheag de sânge în plămân , creier sau în altă parte a corpului • Hipersensibilitate ( de exemplu , reacții alergice ) Reacțiile adverse rare , care apar la mai puțin de 0, 01 % dintre pacienții tratați sunt : • Evenimente la nivelul sistemului nervos ( de exemplu crize epileptice , convulsii , tulburări de vorbire , delir , agitație , confuzie , depresie , psihoză ) • Reacții alergice severe care pot determina șoc sau colaps . 25 Evenimentele cardiovasculare pot pune viața în pericol sau pot fi letale
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Când au fost observate concentrațiile mai mari de 1, 0 ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . Distribuție Deoarece în cazul tacrolimus unguent expunerea sistemică este mică , legarea sa în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0 ng/ ml . Când au fost observate concentrațiile mai mari de 1, 0 ng/ ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ml , acestea au fost tranzitorii . Expunerea sistemică se mărește odată cu creșterea suprafeței regiunii tratate . Cu toate acestea , atât gradul cât și viteza absorbției tacrolimus scad odată cu însănătoșirea pielii . Atât la adulți , cât și la copii la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . Distribuție Deoarece în cazul tacrolimus unguent expunerea sistemică este mică , legarea sa în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ajunge în aceste zone trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătită cu apă . Nu acoperiți pielea tratată cu bandaje sau alte pansamente . Spălați- vă pe mâini după aplicarea de Protopic , cu excepția cazurilor în care și pielea de la nivelul mâinilor trebuie tratată . Înaintea utilizării Protopic după baie sau duș , asigurați- vă că pielea este complet uscată . Copii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) Aplicați Protopic de două ori pe zi pe o perioadă de până la trei săptămâni , o dată dimineața și o dată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]