11,573 matches
-
vedere clinic pare să apară mai frecvent în rândul adolescenților față de adulții ce au avut expuneri comparabile . Amploarea creșterii în greutate și proporția pacienților adolescenți care au avut creșteri în greutate semnificative clinic au fost mai mari în cazul expunerii îndelungate ( cel puțin 24 săptămâni ) decât în cazul expunerilor de scurtă durată . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥10 % ) , frecvente ( ≥1 % și < 10
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Investigații diagnostice Foarte frecvente : Scăderea bilirubinei totale , creșterea GGT , niveluri plasmatice crescute ale prolactinei . 9 Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă , iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . În cazul expunerii îndelungate ( cel puțin 24 săptămâni ) , aproximativ jumătate dintre pacienții adolescenți au avut o creștere în greutate ≥ 15 % și aproape o treime o creștere ≥ 25 % față de masa corporală inițială . În cadrul pacienților adolescenți , creșterea medie în greutate a avut cea mai mare valoare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
repaus alimentar , a colesterolului LDL , trigliceridelor și prolactinei ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) a fost mai mare la adolescenți decât la adulți . Nu există informații referitoare la menținerea efectului și datele referitoare la siguranța în administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ale ochilor . • Boală musculară ce se prezintă ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . La pacienții cu boală Parkinson , OLANZAPINE NEOPHARMA poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularități ale ciclului menstrual . Dacă acestea persistă , spuneți medicului dumneavoastră . Foarte rar , copiii născuți din mame care au luat OLANZAPINE NEOPHARMA în ultimul trimestru al sarcinii ( al 3- lea
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
fost mai mare decât al pacienților similari cărora li s- a administrat placebo ( 62 % și respectiv 26 % ) . De asemenea , pacienții cărora li s- a administrat o serie de injecții cu Remicad au menținut răspunsul la tratament pentru o perioadă mai îndelungată ( 40 de săptămâni ) comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo ( 14 săptămâni ) . În toate celelalte boli studiate , Remicad a produs o ameliorare mai importantă a simptomelor în comparație cu placebo . Care sunt riscurile asociate Remicad ? Majoritatea efectelor secundare apărute la
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
medicamentului . 4. 1 este similar cu profilul de siguranță a administrării la toți pacienții care au efectuat tratament în timpul stadiului de dezvoltare clinică a Raptiva , așa cum este prezentat mai sus . Expunerea pe termen lung : Analiza efectuată după utilizarea pe termen îndelungat a medicamentului la un număr de 339 pacienți cu psoriazis moderat până la sever , cărora li s- a administrat Raptiva în doză de 1 mg/ kg și săptămână , din care 166 pacienți au fost tratați mai mult de 2 ani și
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
scadă între 8 și 12 săptămâni după administrarea primei doze de Raptiva la 5 dintre pacienți , dar la alți pacienți acesta a fost mai tardiv . La un singur pacient trombocitopenia a apărut la 3 săptămâni după întreruperea tratamentului . La tratamentul îndelungat de peste 3 ani , a fost observată o scădere mică și treptată a numărului de trombocite față de media normală . În aceeași populație au fost observate două cazuri de trombocitopenie severă ( 0, 6 % ) cu debut rapid . ( vezi pct . 4. 4 ) . 7 în
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
oreionului sau a rubeolei ( într- un vaccin monovalent sau un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . sau ProQuad ) care a produs vânătăi sau sângerări ușoare pentru o perioadă mai îndelungată decât de obicei . Dacă copilul dumneavoastră are o infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezintă simptomele bolii . Odată vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul cu următoarele persoane
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
oreionului sau a rubeolei ( într- un vaccin monovalent sau un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . sau ProQuad ) care a produs vânătăi sau sângerări ușoare pentru o perioadă mai îndelungată decât de obicei . Dacă copilul dumneavoastră are o infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezintă simptomele bolii . Cu toate acestea , vaccinarea poate fi mai puțin eficace decât la persoanele neinfectate ( vezi pct . Odată vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
activă telbivudină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 600 mg ) , și sub formă de soluție orală ( 20 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Sebivo ? Sebivo se utilizează în tratamentul adulților cu hepatită cronică B ( cu evoluție îndelungată ) , o boală de ficat cauzată de infecția cu virusul hepatitei B . Medicamentul se utilizează la pacienții cu boală hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează în mod normal ) , care prezintă , de asemenea , semne privind continuarea multiplicării virusului și care
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
mai frecvent decât AST ) , într- o proporție mai mare la pacienții care au utilizat Remicade comparativ cu lotul control . Majoritatea valorilor anormale ale aminotransferazelor au fost tranzitorii ; cu toate acestea , un număr mic de pacienți au prezentat valori crescute timp îndelungat . În studiile după punerea pe piață , au fost raportate foarte rar cazuri de icter și hepatită , unele cu caracter de hepatită autoimună , la pacienți care au utilizat Remicade ( vezi pct . 4. 4 ) Tabelul 2 : Proporția pacienților care au prezentat o
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
studiul să fie oprit anticipat și ca pacienții cărora le- a fost administrat placebo să treacă la tratamentul cu Sutent . În cazul RCC , pacienții cărora le- a fost administrat Sutent au supraviețuit fără semne de evoluție pentru o perioadă mai îndelungată . A fost nevoie de 47, 3 săptămâni pentru ca boala să se agraveze sau ca pacientul să decedeze în grupul Sutent , față de 22, 0 săptămâni în grupul căruia i s- a administrat interferon alfa . Care sunt riscurile asociate cu Sutent ? În cadrul
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
imediat înainte de administrare ( extemporaneu ) se face conform recomandării medicului . Cu toate acestea , trebuie să se respecte constant unul dintre procedee . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și în stare de repaus alimentar . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și în stare de repaus alimentar . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și în stare de repaus alimentar . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]