12,332 matches
-
EXISTENTE 1617 Statul membru 0 1 2 4 5 7 8 Emisiile de NOx (ca NO2) de la instalații de ardere mari, 1980, ktone Praguri de emisie de NOx (ktone/an) % de reducere față de emisiile din 1980 % de reducere față de emisiile ajustate din 1980 Faza 1 Faza 2 Faza 1 Faza 2 Faza 1 Faza 2 1993(1) 1998 1993(1) 1998 1993(1) 1998 Belgia 110 88 66 - 20 - 40 - 20 - 40 Danemarca 124 121 81 - 3 - 35 - 10 - 40 Germania
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
nr. 1249/20004, stabilește că partea fixă a primei și cantitatea care se stabilește pe baza declarației privind cotele de producție urmează să fie calculate pe baza greutății tutunului sub formă de frunze. Al doilea paragraf stabilește că greutatea se ajustează pe baza conținutului de umiditate precizat în anexa IV pentru varietatea în cauză până la un maximum de 4%. Anumite varietăți de tutun din grupele II și III, tratate prin metodele tradiționale de uscare la aer, în instalații tradiționale, sunt produse
jrc5202as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90370_a_91157]
-
greutății tutunului sub formă de frunze din grupa de varietăți în cauză și care corespunde calității minime solicitate și preluate de prelucrătorul inițial. Când conținutul de umiditate diferă de nivelul stabilit în anexa IV pentru varietatea în cauză, greutatea se ajustează pentru fiecare procent din diferență, în limitele de toleranță stabilite în anexa în cauză." 2. Anexa II se înlocuiește cu anexa I la prezentul regulament 3. Anexa III se înlocuiește cu anexa II la prezentul regulament. 4. Anexa IV se
jrc5202as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90370_a_91157]
-
Mecanismul de determinare a plafoanelor de finanțare prevăzute în art. 3 din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 528/19993 nu permite distribuirea sumei reținute efectiv. Plafoanele stabilite pentru ciclurile de producție, după stabilirea ajutorului pentru un an comercial, trebuie să fie ajustate în conformitate cu diferența, pentru anul comercial în cauză, dintre calculul bazat pe producția estimată și cel bazat pe producția efectivă; (3) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare pentru uleiuri și grăsimi, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul
jrc5227as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90395_a_91182]
-
efectivă; (3) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare pentru uleiuri și grăsimi, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 La art. 3 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 528/1999 se adaugă următorul paragraf: Plafoanele se ajustează pe baza diferenței dintre calculul de deducere din ajutor bazat pe producția estimată și cel bazat pe producția efectivă pentru anul comercial anterior celui pe baza căruia se stabilesc plafoanele conform celui de-al doilea paragraf." Articolul 2 Prezentul regulament
jrc5227as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90395_a_91182]
-
se aplică următoarele norme, care constituie planul de rambursare al Target. În sensul acestui plan și al aplicării sale, termenii "a rambursa", "rambursare" și "plăți de rambursare" se referă la plățile făcute către participanți în cadrul planului de rambursare, pentru a ajusta și a corecta anumite efecte negative ale funcționării defectuoase, conform precizărilor de mai jos. Planul de rambursare nu este menit să priveze participanții de posibilitatea de a recurge la alte mijloace juridice de solicitare a unei despăgubiri în cazul funcționării
jrc5166as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90334_a_91121]
-
a căror producție provine în principal din morile pentru care s-a propus retragerea aprobării pentru o perioadă între unu și cinci ani. Marjele cu care sunt depășite cantitățile care rezultă din producția medie, menționate în pct. (a), pot fi ajustate în plus sau în minus cu aproximativ 20 % de către statele membre înainte de 15 octombrie a fiecărui an comercial luând în considerare producțiile din zona regională. Plata avansului se suspendă până la data de 1 aprilie care urmează după sfârșitul anul comercial
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
distanței parcurse în mers în 6 minute ( DPM6 ) , după 12 săptămâni de tratament . În ambele studii , tratamentul cu Volibris a determinat o ameliorare semnificativă a DPM6 , pentru fiecare doză de Volibris . În studiile ARIES- 1 , respectiv ARIES- 2 , îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo în săptămâna 12 , comparativ cu valorile inițiale , a fost în medie de 30, 6 m ( IÎ 95 % : 2, 9 până la 58, 3 ; p = 0, 008 ) și 59, 4 m ( IÎ 95 % : 29, 6 până la 89, 3 ; p <
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
2, 9 până la 58, 3 ; p = 0, 008 ) și 59, 4 m ( IÎ 95 % : 29, 6 până la 89, 3 ; p < 0. 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 5 mg . În studiul ARIES- 1 îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo în săptămâna 12 , a fost în medie de 51, 4 m ( IÎ 95 % : 26, 6 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . A fost efectuată o analiză
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
m ( IÎ 95 % : 26, 6 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . A fost efectuată o analiză combinată pre- specificată a studiilor de fază III ( ARIES- C ) . Îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo a fost în medie de 44, 6 m ( IÎ 95 % : 24, 3 până la 64, 9 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 5 mg și 52, 5 m ( IÎ 95 % : 28, 8
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
funcționare fizică a Testului de Sănătate SF- 36 comparativ cu placebo ( - 0, 20 ± 8, 14 , p=0, 005 ) . Tratamentul cu Volibris a determinat o îmbunătățire semnificativă statistic a dispneei evaluată prin Indexul Borg al Dispneei ( IBD ) în săptămâna 12 ( IBD ajustat cu placebo de - 1, 1 ( IÎ 95 % : - 1, 8 până la - 0, 4 ; p=0, 019 ; grupul care a primit doză combinată )) . Date provenite din studii pe termen lung Pacienții înscriși în studiile ARIES- 1 și 2 au fost considerați eligibili
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
distanței parcurse în mers în 6 minute ( DPM6 ) , după 12 săptămâni de tratament . În ambele studii , tratamentul cu Volibris a determinat o ameliorare semnificativă a DPM6 , pentru fiecare doză de Volibris . În studiile ARIES- 1 , respectiv ARIES- 2 , îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo în săptămâna 12 , comparativ cu valorile inițiale , a fost în medie de 30, 6 m ( IÎ 95 % : 2, 9 până la 58, 3 ; p = 0, 008 ) și 59, 4 m ( IÎ 95 % : 29, 6 până la 89, 3 ; p <
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
2, 9 până la 58, 3 ; p = 0, 008 ) și 59, 4 m ( IÎ 95 % : 29, 6 până la 89, 3 ; p < 0. 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 5 mg . În studiul ARIES- 1 îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo în săptămâna 12 , a fost în medie de 51, 4 m ( IÎ 95 % : 26, 6 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . A fost efectuată o analiză
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
m ( IÎ 95 % : 26, 6 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) , în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . A fost efectuată o analiză combinată pre- specificată a studiilor de fază III ( ARIES- C ) . Îmbunătățirea DPM6 ajustată în funcție de placebo a fost în medie de 44, 6 m ( IÎ 95 % : 24, 3 până la 64, 9 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 5 mg și 52, 5 m ( IÎ 95 % : 28, 8
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
funcționare fizică a Testului de Sănătate SF- 36 comparativ cu placebo ( - 0, 20 ± 8, 14 , p=0, 005 ) . Tratamentul cu Volibris a determinat o îmbunătățire semnificativă statistic a dispneei evaluată prin Indexul Borg al Dispneei ( IBD ) în săptămâna 12 ( IBD ajustat cu placebo de - 1, 1 ( IÎ 95 % : - 1, 8 până la - 0, 4 ; p=0, 019 ; grupul care a primit doză combinată )) . Date provenite din studii pe termen lung Pacienții înscriși în studiile ARIES- 1 și 2 au fost considerați eligibili
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
8 - 1, 4 ( - 1, 8 ; - 1, 3 ) - 2, 1 ‡ sitagliptin 50 mg + metformin 1000 mg ( n=178 ) 8, 8 - 1, 9 ( - 2, 3 ; - 1, 8 ) * Toți pacienții din populația tratată ( o analiză intenție- de- tratament ) . † Media celor mai mici pătrate ajustată pentru statusul anterior tratamentului antihiperglicemic și valorii inițiale . ‡ p < 0, 001 comparativ cu placebo sau cu tratamentul placebo + asociere . Într- un studiu clinic cu durata de 52 săptămâni , care a comparat eficacitatea și siguranța adăugării sitagliptinului 100 mg administrat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce valorile glicemiei . Dacă este necesar , doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
8 - 1, 4 ( - 1, 8 ; - 1, 3 ) - 2, 1 ‡ sitagliptin 50 mg + metformin 1000 mg ( n=178 ) 8, 8 - 1, 9 ( - 2, 3 ; - 1, 8 ) * Toți pacienții din populația tratată ( o analiză intenție- de- tratament ) . † Media celor mai mici pătrate ajustată pentru statusul anterior tratamentului antihiperglicemic și valorii inițiale . ‡ p < 0, 001 comparativ cu placebo sau cu tratamentul placebo + asociere . Într- un studiu clinic cu durata de 52 săptămâni , care a comparat eficacitatea și siguranța adăugării sitagliptinului 100 mg administrat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
lingurița dozatoare disponibilă . Pacientul trebuie să îndepărteze ușor din linguriță excesul de pulbere cu ajutorul părții plate a unui cuțit sau o spatulă , pentru ca aceasta să cadă înapoi în flacon . Pacienții trebuie sfătuiți să nu țină pulberea în linguriță sau să ajusteze nivelul de pulbere prin scuturarea sau tapotarea linguriței . Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , suc de mere , sau iaurt . Odată ce pulberea orală a fost amestecată cu acestea , trebuie utilizată într- un interval de 6 ore . 4. 3 Contraindicații
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ capsule la adulți este de 300 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ capsule împreună cu alimente ( la masă sau cu o gustare consistentă ) . Înghițiți capsulele întregi . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multe capsule de REYATAZ decât v- a recomandat medicul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ capsule la adulți este de 300 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ capsule împreună cu alimente ( la masă sau cu o gustare consistentă ) . Înghițiți capsulele întregi . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multe capsule de REYATAZ decât v- a recomandat medicul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ capsule la adulți este de 300 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ capsule împreună cu alimente ( la masă sau cu o gustare consistentă ) . Înghițiți capsulele întregi . Dacă , în mod accidental , ați luat mai multe capsule de REYATAZ decât v- a recomandat medicul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]