11,826 matches
-
Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Când este necesară administrarea concomitentă , doza zilnică de ketoconazol nu trebuie să depășească 200 mg . Itraconazolul , ca și ketoconazolul , este un inhibitor puternic , precum și un substrat Itraconazol pentru CYP3A4 . Utilizarea sistemică concomitentă a itraconazolului și darunavirului , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , poate crește concentrațiile plasmatice ale darunavirului . Simultan , concentrațiile plasmatice de itraconazol pot fi crescute de darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Este necesară administrarea cu precauție și este
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de itraconazol pot fi crescute de darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Este necesară administrarea cu precauție și este recomandată monitorizarea clinică . Când este necesară administrarea concomitentă , doza zilnică de itraconazol nu trebuie să depășească 200 mg . 54 Utilizarea sistemică concomitentă de clotrimazol și darunavir , administrat concomitent Clotrimazol cu 100 mg ritonavir , poate crește concentrațiile plasmatice de darunavir . Aceasta poate fi confirmată utilizând un model farmacocinetic . La pacienții tratați cu clotrimazol , creșterea valorii mediane a ASC24h a darunavirului de la valoarea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
intervalului dintre dozele de rifabutină și/ sau monitorizarea concentrațiilor de rifabutină . Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind tratamentul adecvat al tuberculozei la pacienții infectați cu HIV . Rifabutina este un inductor și un substrat pentru CYP3A4 . O creștere a expunerii sistemice la darunavir a fost observată când PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir a fost administrată concomitent cu rifabutină [ 150 mg q . o . d . ( o dată pe zi , la fiecare două zile ) ] . Pe baza profilului de siguranță al PREZISTA/ ritonavir , această
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pe zi , la fiecare două zile ) ] . Pe baza profilului de siguranță al PREZISTA/ ritonavir , această creștere a expunerii la darunavir în prezența rifabutinei nu necesită ajustarea dozei pentru PREZISTA/ ritonavir . Studiul clinic de interacțiune medicamentoasă a demonstrat o expunere zilnică sistemică comparabilă pentru rifabutină între un tratament numai cu 300 mg q . d . ( o dată pe zi ) și un tratament cu 150 mg q . o . d . ( o dată pe zi , la fiecare două zile ) în asociere cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg b
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fluticazonă au crescut semnificativ , în vreme ce valorile cortizolului endogen au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere 90 % de 82- 89 % ) . La pacienții în tratament cu ritonavir și propionat de fluticazonă administrat intranazal sau pe cale inhalatorie au fost raportate efecte corticosteroidiene sistemice , incluzând sindromul Cushing și inhibarea corticosuprarenaliană ; aceste efecte pot să apară și în cazul altor corticosteroizi metabolizați prin intermediul P450 3A , de exemplu , budesonida . În consecință , administrarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în cazul altor corticosteroizi metabolizați prin intermediul P450 3A , de exemplu , budesonida . În consecință , administrarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este recomandată , cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor . Trebuie avute în vedere reducerea dozei de glucocorticoid împreună cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau trecerea la tratamentul cu un glucocorticoid care nu este substrat al CYP3A4 ( de exemplu , beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii administrării
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu 100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este recomandată , cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor . Trebuie avute în vedere reducerea dozei de glucocorticoid împreună cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau trecerea la tratamentul cu un glucocorticoid care nu este substrat al CYP3A4 ( de exemplu , beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , poate fi necesară reducerea progresivă a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu un glucocorticoid care nu este substrat al CYP3A4 ( de exemplu , beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , poate fi necesară reducerea progresivă a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se cunosc efectele unei expuneri sistemice mari la fluticazonă asupra concentrațiilor plasmatice de ritonavir . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , nu trebuie utilizată concomitent cu medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece administrarea concomitentă poate determina scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice de darunavir și , de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în monoterapie a fost de aproximativ 37 % și a crescut la aproximativ 82 % în prezența a 100 mg b . i . d . de ritonavir . Efectul de potențare farmacocinetică generală de către ritonavir a fost o creștere de aproximativ 14 ori în expunerea sistemică la darunavir , când o doză unică de 600 mg darunavir a fost administrată pe cale orală în asociere cu ritonavir 100 mg b . i . d . ( vezi pct . 4. 4 ) . Când este administrat fără alimente , biodisponibilitatea relativă a darunavirului în prezența unei
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o relevanță limitată la om . Administrarea repetată de darunavir la șobolani a determinat inducția enzimelor microzomiale hepatice și eliminarea crescută a hormonului tiroidian , ceea ce predispune șobolanii , dar nu și oamenii , la neoplasme tiroidiene . La cele mai mari doze testate , expunerea sistemică ( pe baza ASC ) la darunavir a variat între 0, 4 și 0, 7 ori ( la șoarece ) și între 0, 7 și 1, 0 ori ( la șobolan ) în comparație cu cea observată la om la dozele terapeutice recomandate . După 2 ani de administrare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și midazolam luat pe cale orală ( înghițit ) ( folosit să vă ajute să dormiți și/ sau să îndepărteze anxietatea ) - cisapridă ( pentru a trata unele boli de stomac ) utilizate pentru a trata migrena și durerile de cap ) amiodaronă , bepridil , chinidină și lidocaină pe cale sistemică ( pentru a trata unele boli cardiace , de exemplu , bătăile anormale ale inimii ) lovastatină și simvastatină ( medicamente pentru scăderea valorii colesterolului ) - rifampicină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții ca tuberculoza ) - asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( un medicament anti- HIV din aceeași clasă cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și midazolam luat pe cale orală ( înghițit ) ( folosit să vă ajute să dormiți și/ sau să îndepărteze anxietatea ) - cisapridă ( pentru a trata unele boli de stomac ) utilizate pentru a trata migrena și durerile de cap ) amiodaronă , bepridil , chinidină și lidocaină pe cale sistemică ( pentru a trata unele boli cardiace , de exemplu , bătăile anormale ale inimii ) lovastatină și simvastatină ( medicamente pentru scăderea valorii colesterolului ) - rifampicină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții ca tuberculoza ) - asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( un medicament anti- HIV din aceeași clasă cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și midazolam luat pe cale orală ( înghițit ) ( folosit să vă ajute să dormiți și/ sau să îndepărteze anxietatea ) - cisapridă ( pentru a trata unele boli de stomac ) utilizate pentru a trata migrena și durerile de cap ) amiodaronă , bepridil , chinidină și lidocaină pe cale sistemică ( pentru a trata unele boli cardiace , de exemplu , bătăile anormale ale inimii ) lovastatină și simvastatină ( medicamente pentru scăderea valorii colesterolului ) - rifampicină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții ca tuberculoza ) - asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( un medicament anti- HIV din aceeași clasă cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la Protaphane sau la unul dintre componentele sale , denumit reac ie alergic sistemic . Retinopatie diabetic . Dac ave i retinopatie diabetic i glicemia dumneavoastr revine la valori normale foarte repede , atunci retinopatia se poate înr ut i . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la Protaphane sau la unul dintre componentele sale , denumit reac ie alergic sistemic . Retinopatie diabetic . Dac ave i retinopatie diabetic i glicemia dumneavoastr revine la valori normale foarte repede , atunci retinopatia se poate înr ut i . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la Protaphane sau la unul dintre componentele sale , denumit reac ie alergic sistemic . Retinopatie diabetic . Dac ave i retinopatie diabetic i glicemia dumneavoastr revine la valori normale foarte repede , atunci retinopatia se poate înr ut i . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la Protaphane sau la unul dintre componentele sale , denumit reac ie alergic sistemic . Retinopatie diabetic . Dac ave i retinopatie diabetic i glicemia dumneavoastr revine la valori normale foarte repede , atunci retinopatia se poate înr ut i . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la Protaphane sau la unul dintre componentele sale , denumit reac ie alergic sistemic . Retinopatie diabetic . Dac ave i retinopatie diabetic i glicemia dumneavoastr revine la valori normale foarte repede , atunci retinopatia se poate înr ut i . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la Protaphane sau la unul dintre componentele sale , denumit reac ie alergic sistemic . Retinopatie diabetic . Dac ave i retinopatie diabetic i glicemia dumneavoastr revine la valori normale foarte repede , atunci retinopatia se poate înr ut i . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
soluției orale , sirolimus se absoarbe rapid , timpul de atingere a concentrației maxime fiind de 1 oră la subiecții sănătoși care au primit o doză unică și de 2 ore la pacienții cu alogrefe renale stabile , care primesc doze multiple . Disponibilitatea sistemică a sirolimusului în asociere cu ciclosporina administrată simultan ( Sandimune ) este de aproximativ 14 % . După administrări repetate , concentrația sanguină medie de sirolimus crește de aproximativ 3 ori . 13 constante a fost obținută după 5 până la 7 zile . Valoarea raportului sânge/ plasmă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
soluției orale , sirolimus se absoarbe rapid , timpul de atingere a concentrației maxime fiind de 1 oră la subiecții sănătoși care au primit o doză unică și de 2 ore la pacienții cu alogrefe renale stabile , care primesc doze multiple . Disponibilitatea sistemică a sirolimusului în asociere cu ciclosporina administrată simultan ( Sandimune ) este de aproximativ 14 % . După administrări repetate , concentrația sanguină medie de sirolimus crește de aproximativ 3 ori . Timpul de înjumătățire final la pacienții cu transplant renal stabil , după doze orale multiple
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de calcineurină cu basiliximab și corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cea mai mare parte a datelor generale de farmacocinetică au fost obținute cu utilizarea soluției orale , informațiile legate de această formă farmaceutică fiind prezentate primele . Disponibilitatea sistemică a sirolimusului în asociere cu ciclosporina administrată simultan ( Sandimune ) este de aproximativ 14 % . După administrări repetate , concentrația sanguină medie de sirolimus crește de aproximativ 3 ori . Timpul de înjumătățire final la pacienții cu transplant renal stabil , după doze orale multiple
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
aprobat Targretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Targretin sunt superioare riscurilor la tratarea manifestărilor pielii la pacienți cu limfom cutanat cu celule T în stadiu avansat , refractari la cel puțin un tratament sistemic . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Targretin . Alte informații despre Targretin : Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare pentru Targretin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 martie 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 29
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
după 33- 77 ore de la administrare . Proporția medie a absorbției unei doze subcutanate este de 57 % din cea corespunzătoare unei doze administrate intravenos . Volumul aparent de distribuție a pegvisomantului este relativ mic ( 7- 12 l ) . Valoarea medie a clearance- ului sistemic total al pegvisomantului după multiple administrări este estimat la 28 ml/ h în cazul dozelor subcutanate de 10- 20 mg/ zi . Clearance- ul renal al pegvisomantului este neglijabil , fiind sub 1 % din clearance- ul corporal total . Pegvisomantul este eliminat lent
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind toxicitatea după doze repetate efectuate la șobolan și la maimuță . Cu toate acestea , datorită răspunsului farmacologic intens observat la maimuțe , nu s- a studiat efectele expunerii sistemice mai mari decât cea observată la pacienții cărora li s- au administrat doze terapeutice . Cu excepția unui test de segment II la iepuri , nu s- a efectuat nici un alt studiu de toxicitate asupra funcției de reproducere . Nu sunt disponibile date privind
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]