115,139 matches
-
Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, instituțiile publice din sistemul sanitar-veterinar pot angaja personal sanitar-veterinar cu pregătire superioară, care se salarizează cu tarif orar. 7. Personalul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor care își desfășoară activitatea în structurile de inspecție și control sau au atribuții în controlul oficial, respectiv de inspector al Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, beneficiază de majorarea salariului de bază cu 5 clase de salarizare succesive celei stabilite potrivit legii. L. Reglementări specifice personalului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239795_a_241124]
-
instituțiilor de învățământ pentru formarea personalului militar - 10% din solda de funcție minimă cuvenită unui soldat voluntar în activitate. (2) Prin personal ambarcat se înțelege personalul încadrat potrivit statelor de organizare ale navelor respective, precum și cel ambarcat pentru diverse misiuni, inspecții, controale, verificări, reparații ordonate sau planificate de organele competente în documentele care atestă prezența la bordul navelor. ... Articolul 48 Membrii echipajelor de pe nave care conduc, coordonează, evaluează sau execută efectiv manevrele de plecare și de acostare, precum și alte manevre și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239795_a_241124]
-
2. ... Articolul 7 (1) Până la data de 30 septembrie a fiecărui an, autoritățile competente din România vor trimite Comisiei Europene programele naționale de monitorizare pentru anul calendaristic următor. Aceste programe vor specifică: ... a) produsele care vor fi inspectate și numărul inspecțiilor ce trebuie efectuate; ... b) reziduurile de pesticide care trebuie inspectate; ... c) criteriile aplicate la întocmirea programului. ... (2) Până la data de 31 august a fiecărui an, autoritățile competente vor trimite Comisiei Europene și celorlalte state membre rezultatele analizelor efectuate pe probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251903_a_253232]
-
2. ... Articolul 7 (1) Până la data de 30 septembrie a fiecărui an, autoritățile competente din România vor trimite Comisiei Europene programele naționale de monitorizare pentru anul calendaristic următor. Aceste programe vor specifică: ... a) produsele care vor fi inspectate și numărul inspecțiilor ce trebuie efectuate; ... b) reziduurile de pesticide care trebuie inspectate; ... c) criteriile aplicate la întocmirea programului. ... (2) Până la data de 31 august a fiecărui an, autoritățile competente vor trimite Comisiei Europene și celorlalte state membre rezultatele analizelor efectuate pe probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251907_a_253236]
-
2. ... Articolul 7 (1) Până la data de 30 septembrie a fiecărui an, autoritățile competente din România vor trimite Comisiei Europene programele naționale de monitorizare pentru anul calendaristic următor. Aceste programe vor specifică: ... a) produsele care vor fi inspectate și numărul inspecțiilor ce trebuie efectuate; ... b) reziduurile de pesticide care trebuie inspectate; ... c) criteriile aplicate la întocmirea programului. ... (2) Până la data de 31 august a fiecărui an, autoritățile competente vor trimite Comisiei Europene și celorlalte state membre rezultatele analizelor efectuate pe probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251899_a_253228]
-
2. ... Articolul 7 (1) Până la data de 30 septembrie a fiecărui an, autoritățile competente din România vor trimite Comisiei Europene programele naționale de monitorizare pentru anul calendaristic următor. Aceste programe vor specifică: ... a) produsele care vor fi inspectate și numărul inspecțiilor ce trebuie efectuate; ... b) reziduurile de pesticide care trebuie inspectate; ... c) criteriile aplicate la întocmirea programului. ... (2) Până la data de 31 august a fiecărui an, autoritățile competente vor trimite Comisiei Europene și celorlalte state membre rezultatele analizelor efectuate pe probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251901_a_253230]
-
1). ... Articolul 53 (1) În anul 2013, bugetele de venituri și cheltuieli ale operatorilor economici, astfel cum sunt definiți la art. 3 pct. 5 lit. a)-d) din Ordonanță de urgență a Guvernului nr. 94/2011 privind organizarea și funcționarea inspecției economico-financiare, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 107/2012 , cu modificările ulterioare, cu excepția celor care prin legi speciale au prevăzută modalitatea de aprobare a bugetelor de venituri și cheltuieli, vor fi aprobate după cum urmează: ... a) prin hotărâre a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249262_a_250591]
-
conform prevederilor de la lit. a) și b), la o unitate/subdiviziune administrativ-teritorială se constată o creștere cu peste 20% a arieratelor în sold la 31 ianuarie 2013 față de cele în sold la 31 decembrie 2012, se va solicita Activității de inspecție fiscală din cadrul structurilor Agenției Naționale de Administrare Fiscală competente efectuarea de controale încrucișate la furnizorii de bunuri, prestatorii de servicii și executanții de lucrări care au de primit de la autoritățile administrației publice locale sume ce au devenit arierate în luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249464_a_250793]
-
potrivit legii, în limitele și în condițiile prevăzute la art. 21 alin. (4) lit. p) din Legea nr. 571/2003 , cu modificările și completările ulterioare. Rândul 47 - se înscrie suma reprezentând diferența de impozit pe profit stabilită de organele de inspecție fiscală pentru anul fiscal de raportare și care se regăsește în indicatorii din formular. Rândul 48 - se înscriu, pentru anul de raportare, după caz, sumele reprezentând impozit pe profit sau plăți anticipate în contul impozitului pe profit, declarate trimestrial prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249389_a_250718]
-
lucru teritoriale se percep 50% din tariful de bază pentru primul punct de lucru și câte 25% din tariful de bază pentru fiecare din celelalte puncte de lucru de pe aceeași cerere. Tariful pentru reevaluarea activității în cazul unui "raport de inspecție nefavorabil" este de 50% din tariful de bază stabilit pentru evaluare. Valoarea tarifului pentru supravegherea unității va fi de 50% din tariful de bază stabilit pentru evaluarea inițială.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249805_a_251134]
-
citește în fața echipajului navei decretul de acordare a distincției și brevetului respectiv. 19. Decorația și brevetul acordate navei se păstrează împreună cu primul pavilion al navei. Anexa 6 la regulament SCHEME-MODEL PENTRU ADUNAREA ECHIPAJULUI 1.1. Schema cu adunarea echipajului pentru inspecții și ridicarea pavilionului Nava este acostată cu pupa la cheu -------------- NOTĂ(CTCE) Imaginea se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 20 din 12 ianuarie 2010, la pagina 38 (a se vedea imaginea asociată). 1.2. Schema cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249781_a_251110]
-
de materii prime biologic active. ... Articolul 4 (1) Autorizația de fabricație/import pentru un nou loc de fabricație/import este emisă ca urmare a solicitării producătorilor, respectiv importatorilor. ... (2) Autorizația de fabricație/import este emisă în baza raportului favorabil de inspecție întocmit de inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului. ... (3) În baza art. 750 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 , autorizația de import poate fi emisă condiționat de îndeplinirea anumitor obligații impuse. (4) Pentru obținerea autorizației de fabricație/import, solicitantul depune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
baza art. 750 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 , autorizația de import poate fi emisă condiționat de îndeplinirea anumitor obligații impuse. (4) Pentru obținerea autorizației de fabricație/import, solicitantul depune la Agenția Națională a Medicamentului o cerere pentru planificarea inspecției în conformitate cu modelul prevăzut în anexa I și formularul completat în formatul prezentat în anexa nr. III sau IV, însoțite de următoarele documente: ... a) documente administrative: ... a1) acte constitutive ale societății comerciale (statut și contract de societate); ... a2) încheiere irevocabilă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
în anexa nr. X - pe suport de hârtie și în format electronic (situație solicitată numai pentru importatori). Articolul 5 În termen de 10 zile de la data înregistrării cererii, Agenția Națională a Medicamentului îi răspunde solicitantului cu privire la documentele transmise în vederea efectuării inspecției: a) dacă documentația prezentată este în acord cu prevederile art. 4 alin. (4), solicitantul este anunțat cu privire la acceptarea cererii sale de inspecție și cu privire la valoarea tarifului de inspecție, aprobat prin ordin al ministrului sănătății; cu excepția situațiilor justificate, inspecția are loc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
10 zile de la data înregistrării cererii, Agenția Națională a Medicamentului îi răspunde solicitantului cu privire la documentele transmise în vederea efectuării inspecției: a) dacă documentația prezentată este în acord cu prevederile art. 4 alin. (4), solicitantul este anunțat cu privire la acceptarea cererii sale de inspecție și cu privire la valoarea tarifului de inspecție, aprobat prin ordin al ministrului sănătății; cu excepția situațiilor justificate, inspecția are loc în termen de 10 zile de la confirmarea efectuării plății, la o dată care se stabilește de comun acord cu solicitantul; ... b) dacă documentația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
Agenția Națională a Medicamentului îi răspunde solicitantului cu privire la documentele transmise în vederea efectuării inspecției: a) dacă documentația prezentată este în acord cu prevederile art. 4 alin. (4), solicitantul este anunțat cu privire la acceptarea cererii sale de inspecție și cu privire la valoarea tarifului de inspecție, aprobat prin ordin al ministrului sănătății; cu excepția situațiilor justificate, inspecția are loc în termen de 10 zile de la confirmarea efectuării plății, la o dată care se stabilește de comun acord cu solicitantul; ... b) dacă documentația nu este completă, solicitantul este anunțat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
în vederea efectuării inspecției: a) dacă documentația prezentată este în acord cu prevederile art. 4 alin. (4), solicitantul este anunțat cu privire la acceptarea cererii sale de inspecție și cu privire la valoarea tarifului de inspecție, aprobat prin ordin al ministrului sănătății; cu excepția situațiilor justificate, inspecția are loc în termen de 10 zile de la confirmarea efectuării plății, la o dată care se stabilește de comun acord cu solicitantul; ... b) dacă documentația nu este completă, solicitantul este anunțat cu privire la informațiile care trebuie transmise la Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
documentația nu este completă, solicitantul este anunțat cu privire la informațiile care trebuie transmise la Agenția Națională a Medicamentului; în acest caz, termenele prevăzute de art. 751 și 752 din Legea nr. 95/2006 , se suspendă până la furnizarea documentației complete. ... Articolul 6 Inspecția se desfășoară în acord cu un plan de inspecție întocmit de inspectorul/inspectorii desemnat/desemnați din Agenția Națională a Medicamentului, care se transmite unității solicitante cu minim 3 zile înainte de data inspecției. Articolul 7 (1) Inspecția pentru autorizarea de fabricație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
care trebuie transmise la Agenția Națională a Medicamentului; în acest caz, termenele prevăzute de art. 751 și 752 din Legea nr. 95/2006 , se suspendă până la furnizarea documentației complete. ... Articolul 6 Inspecția se desfășoară în acord cu un plan de inspecție întocmit de inspectorul/inspectorii desemnat/desemnați din Agenția Națională a Medicamentului, care se transmite unității solicitante cu minim 3 zile înainte de data inspecției. Articolul 7 (1) Inspecția pentru autorizarea de fabricație/import urmărește respectarea principiilor și liniilor directoare pentru buna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
se suspendă până la furnizarea documentației complete. ... Articolul 6 Inspecția se desfășoară în acord cu un plan de inspecție întocmit de inspectorul/inspectorii desemnat/desemnați din Agenția Națională a Medicamentului, care se transmite unității solicitante cu minim 3 zile înainte de data inspecției. Articolul 7 (1) Inspecția pentru autorizarea de fabricație/import urmărește respectarea principiilor și liniilor directoare pentru buna practică de fabricație a medicamentelor, inclusiv cele pentru investigație clinică, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și respectarea Ghidului de bună practică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
documentației complete. ... Articolul 6 Inspecția se desfășoară în acord cu un plan de inspecție întocmit de inspectorul/inspectorii desemnat/desemnați din Agenția Națională a Medicamentului, care se transmite unității solicitante cu minim 3 zile înainte de data inspecției. Articolul 7 (1) Inspecția pentru autorizarea de fabricație/import urmărește respectarea principiilor și liniilor directoare pentru buna practică de fabricație a medicamentelor, inclusiv cele pentru investigație clinică, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și respectarea Ghidului de bună practică de fabricație pentru medicamente, aprobat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
atât pentru fabricația parțială cât și totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare (reambalare, reetichetare) a medicamentelor, inclusiv a celor pentru investigație clinică. ... Articolul 8 În maximum 20 de zile de la data efectuării inspecției se transmite solicitantului raportul de inspecție preliminar/final, după caz; în cazul unui raport preliminar, solicitantul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective propuse. a) în cazul unui raport de inspecție nefavorabil (deficiențe critice), după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare (reambalare, reetichetare) a medicamentelor, inclusiv a celor pentru investigație clinică. ... Articolul 8 În maximum 20 de zile de la data efectuării inspecției se transmite solicitantului raportul de inspecție preliminar/final, după caz; în cazul unui raport preliminar, solicitantul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective propuse. a) în cazul unui raport de inspecție nefavorabil (deficiențe critice), după rezolvarea deficiențelor constatate de inspectori, unitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
zile de la data efectuării inspecției se transmite solicitantului raportul de inspecție preliminar/final, după caz; în cazul unui raport preliminar, solicitantul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective propuse. a) în cazul unui raport de inspecție nefavorabil (deficiențe critice), după rezolvarea deficiențelor constatate de inspectori, unitatea inspectată poate solicita efectuarea unei noi inspecții. ... b) în cazul unui raport de inspecție final favorabil, autorizația de fabricație/import se emite de Agenția Națională a Medicamentului în termen de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
unui raport preliminar, solicitantul este obligat să transmită în maximum 15 zile planul de măsuri corective propuse. a) în cazul unui raport de inspecție nefavorabil (deficiențe critice), după rezolvarea deficiențelor constatate de inspectori, unitatea inspectată poate solicita efectuarea unei noi inspecții. ... b) în cazul unui raport de inspecție final favorabil, autorizația de fabricație/import se emite de Agenția Națională a Medicamentului în termen de maximum 90 de zile de la data înregistrării de către solicitant a documentației complete; ... c) urmărirea rezolvării eventualelor deficiențe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]