14,361 matches
-
greutate moleculară , farmacocinetică și acceptabilitate a medicamentului . Datorită polarității înalte a acidului ranelic , absorbția , distribuția și legarea de proteinele plasmatice ale acestuia sunt reduse . Nu există acumulare de acid ranelic și nici o evidență a metabolizării acestuia la om și animale . Absorbție După administrarea orală a unei doze de 2 g ranelat de stronțiu , biodisponibilitatea absolută a stronțiului este de aproximativ 25 % ( între 19 și 27 % ) . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 3- 5 ore după administrarea unei singure doze de 2
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
singure doze de 2 g . Starea de echilibru este atinsă după 2 săptămâni de tratament . Ingestia de ranelat de stronțiu cu calciu sau alimente reduce biodisponibilitatea stronțiului cu aproximativ 60- 70 % , comparativ cu administrarea la 3 ore după masă . Datorită absorbției relativ lente a stronțiului , ingestia de calciu și alimente trebuie evitată atât înainte cât și imediat după administrarea OSSEOR . Distribuție Stronțiul are un volum de distribuție de aproximativ 1 l/ kg . La om , legarea stronțiului de proteinele plasmatice este mică
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
să întrerupeți administrarea OSSEOR . Se poate relua administrarea OSSEOR după terminarea tratamentului cu aceste antibiotice . Dacă aveți îndoieli în această privință , întrebați- l pe medicul dumneavoastră sau farmacistul . Utilizarea OSSEOR cu alimente și băuturi Alimentele , laptele și produsele lactate reduc absorbția ranelatului de stronțiu . Se recomandă să luați OSSEOR la distanță de mese , preferabil la culcare , la cel puțin două ore după consumul de alimente , lapte sau produse lactate sau suplimente de calciu . Sarcina OSSEOR este destinat numai femeilor aflate în
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu s- au efectuat studii specifice privind absorbția , distribuția , metabolizarea și eliminarea nitizinonei . După administrarea unei doze unice de capsule de nitizinonă ( 1 mg/ kg ) la 10 voluntari sănătoși de sex masculin , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al nitizinonei a fost de 54 de ore . Analiza
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu s- au efectuat studii specifice privind absorbția , distribuția , metabolizarea și eliminarea nitizinonei . După administrarea unei doze unice de capsule de nitizinonă ( 1 mg/ kg ) la 10 voluntari sănătoși de sex masculin , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al nitizinonei a fost de 54 de ore . Analiza
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu s- au efectuat studii specifice privind absorbția , distribuția , metabolizarea și eliminarea nitizinonei . După administrarea unei doze unice de capsule de nitizinonă ( 1 mg/ kg ) la 10 voluntari sănătoși de sex masculin , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al nitizinonei a fost de 54 de ore . Analiza
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Celecoxibul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime după aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . Expunerea la celecoxib poate varia în jurul valorii de 10 , în funcție de individ . La doze terapeutice , celecoxibul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Celecoxibul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime după aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . Expunerea la celecoxib poate varia în jurul valorii de 10 , în funcție de individ . La doze terapeutice , celecoxibul are un profil farmacocinetic independent de timp
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Celecoxibul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime după aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . 26 Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Celecoxibul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime după aproximativ 2- 3 ore . Administrarea în timpul meselor ( mese cu un conținut bogat în grăsimi ) întârzie absorbția cu aproximativ 1 oră , dar crește absorbția totală ( ASC ) cu 10- 20 % . Mai puțin de 1 % din doză este eliminat în urină sub formă neschimbată . 26 Legarea de proteinele plasmatice este în jur de 97 % la concentrații plasmatice terapeutice ; celecoxibul nu se leagă preferențial de eritrocite . Timpul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pacienții cu retinopatie proliferativa , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroza tranzitorie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Că pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să apară lipodistrofie , care poate întârzia absorbția insulinei . Alternarea permanentă a locului de injectare într- o anumita regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
pacienții cu retinopatie proliferativa , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroza tranzitorie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Că pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să apară lipodistrofie , care poate întârzia absorbția insulinei . Alternarea permanentă a locului de injectare într- o anumita regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Insulină glargin Insulină NPH Sfârșitul perioadei de observație * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
pacienții cu retinopatie proliferativa , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroza tranzitorie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Că pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să apară lipodistrofie , care poate întârzia absorbția insulinei . Alternarea permanentă a locului de injectare într- o anumita regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 28 Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
pacienții cu retinopatie proliferativa , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroza tranzitorie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Că pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să apară lipodistrofie , care poate întârzia absorbția insulinei . Alternarea permanentă a locului de injectare într- o anumita regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
pacienții cu retinopatie proliferativa , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroza tranzitorie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Că pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să apară lipodistrofie , care poate întârzia absorbția insulinei . Alternarea permanentă a locului de injectare într- o anumita regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Frecvente : Lipohipertrofie Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci cand Lănțuș a fost comparat cu insulină NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanata de insulină glargin , comparativ cu insulină umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamica în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]