12,460 matches
-
revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
preclinice de siguranță Studii non- clinice toxicologice , cum ar fi studii convenționale de siguranță farmacologică , toxicitate la doze repetate , genotoxicitate și toxicitate asupra dezvoltării , au fost efectuate cu raltegravir la șoareci , șobolani , câini și iepuri . Efectele expunerii la doze în exces față de nivelele de expunere clinică nu indică niciun risc special pentru oameni . 13 Mutagenitate În testele in vitro de mutagenitate microbiană ( Ames ) , în analizele alcaline in vitro prin eluție pentru rupturi ale ADN și studiile in vitro și in vivo
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune ; incapacitatea de a avea și de a menține o erecție ; senzație de greutate ; tensiune arterială scăzută cu simptome cum sunt amețeală , confuzie ; transpirație abundentă ; erupții cutanate pe tot corpul ; mâncărime ; spasme musculare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune ; incapacitatea de a avea și de a menține o erecție ; senzație de greutate ; tensiune arterială scăzută cu simptome cum sunt amețeală , confuzie ; transpirație abundentă ; erupții cutanate pe tot corpul ; mâncărime ; spasme musculare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune ; incapacitatea de a avea și de a menține o erecție ; senzație de greutate ; tensiune arterială scăzută cu simptome cum sunt amețeală , confuzie ; transpirație abundentă ; erupții cutanate pe tot corpul ; mâncărime ; spasme musculare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
care organismul nu poate produce suficient BH4 . Datorită concentrației foarte mici de BH4 din sânge , fenilalanina nu este utilizată corespunzător și concentrația ei crește , ceea ce duce la efecte dăunătoare . Înlocuind BH4 pe care corpul nu o poate produce , Kuvan scade excesul dăunător al fenilalaninei din sânge și crește toleranța dietei la fenilalanină . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KUVAN Nu luați Kuvan Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sapropterină sau la oricare dintre celelalte componente ale Kuvan . Aveți grijă deosebită când utilizați Kuvan Trebuie
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Iscover ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru Iscover sunt : Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul carcinogen al anakinra . Datele obținute la șoarecii cu exprimare în exces a IL- 1ra și de la șoarecii mutanți IL- 1ra nu au evidențiat un risc crescut de apariție a tumorilor . Un studiu specific de toxicologie și toxocinetică efectuat la șobolani nu a evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul carcinogenetic al anakinra . Datele obținute la șoarecii cu exprimare în exces a IL- 1ra și de la șoarecii mutanți IL- 1ra nu au evidențiat un risc crescut de apariție a tumorilor . Un studiu specific de toxicologie și toxocinetică efectuat la șobolani nu a evidențiat alterarea profilului toxicologic sau farmacocinetic al metotrexatului de către
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu trastuzumab , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu capecitabină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei citotoxice . Tratamentul anterior trebuie să fi inclus
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar Docetaxel Winthrop în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie Docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu trastuzumab , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu capecitabină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei citotoxice . Tratamentul anterior trebuie să fi inclus
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar Docetaxel Winthrop în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și tulburările de refracție oculară Pr Insulinoterapia poate provoca retenție de sodiu și edeme . La inițierea insulinoterapiei pot surveni anomalii de refracție oculară . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii . 4. 9 Supradozaj Hipoglicemia se poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă , convulsii sau leziuni neurologice pot fi tratate cu glucagon intramuscular/ subcutanat ( 0, 5 până la 1 mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și tulburările de refracție oculară Pr Insulinoterapia poate provoca retenție de sodiu și edeme . La inițierea insulinoterapiei pot surveni anomalii de refracție oculară . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii . 4. 9 Supradozaj Hipoglicemia se poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă , convulsii sau leziuni neurologice pot fi tratate cu glucagon intramuscular/ subcutanat ( 0, 5 până la 1 mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
sau printr- un tipar alterat de expresie sau de activitate a enzimelor ( de exemplu Ferochelataza ) implicate în biosinteza hemoglobinei în celulele tumorale . Explicațiile pentru aportul crescut de 5- ALA includ o barieră hematoencefalică distrusă , neovascularizație crescută , și o expresie în exces a transportorilor membranari în țesutul gliomului . După stimulare cu lumină albastră ( λ=400- 410 nm ) , PPIX este puternic fluorescentă ( valoarea maximă la λ=635 nm ) și poate fi vizualizată la un microscop neurochirurgical standard , după modificările adecvate . Emisia fluorescentă poate
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
și a dezvoltării embrionare , se poate concluziona că sinteza porfirinei indusă de 5- ALA poate fi embriotoxică la embrioni de șoarece , de șobolan și de găină numai în condițiile expunerii concomitente la lumina directă . 7 doză de 5- ALA în exces la șoareci a scăzut reversibil fertilitatea masculilor timp de două săptămâni după administrare . Majoritatea studiilor asupra genotoxicității efectuate în condiții de întuneric nu au relevat vreun potențial genotoxic al 5- ALA . Compusul induce potențial fotogenotoxicitatea după iradiere ulterioară sau expunere
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
care o produce . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLUBRAVA Nu luați Glubrava : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la pioglitazonă , metformină sau la oricare dintre celelalte componente ale Glubrava comprimate . - Dacă aveți insuficiență cardiacă . - Dacă aveți o boală hepatică . - Dacă beți alcool în exces ( fie zilnic , fie doar din când în când ) . - Dacă aveți cetoacidoză diabetică ( complicație a diabetului cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) . - Dacă aveți o problemă cu rinichii . - Dacă aveți o infecție severă sau sunteți deshidratat . - Dacă alăptați . 25
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
1 din 1000 pacienți au prezentat - sinuzită - flatulență - insomnie Între 1 din 1000 și 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice 27 Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - datorită metforminei o afecțiune denumită acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) , mai - vedere încețoșată determinată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate a 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ GLUBRAVA Nu utilizați Glubrava după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
iepure , temoporfina la o expunere sistemică egală cu cea obținută la om cu doza recomandată terapeutic , a determinat o creștere a pierderilor imediat după implantare . Deși nu s- au observat alte efecte , dozele aplicate nu au fost suficient de în exces față de doza terapeutică la om ca să asigure o marjă de siguranță adecvată . 6. 1 Lista excipienților Alcoo etilic anhidru ( E1510 ) Propilenglicol ( E1520 ) Incompatibilități 6. 2 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]