11,658 matches
-
conic de 500 ml și se adaugă 200 ml de solvent de extracție (3.8). Se așează balonul timp de 15 minute în baia ultrasonică (4.4). Se scoate balonul din baia ultrasonică și se agită cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.5) timp de 1 oră. Se diluează o parte alicotă din extract cu faza mobilă (3.6), pentru a se obține un conținut de amprolium de 0,5 - 2g/ml și se amestecă (vezi observația 9.3). Se
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
balon conic de 500 ml și se adaugă 200 ml solvent de extracție (3.8). Se așează balonul timp de 15 minute în baia ultrasonică (4.4). Se scoate balonul din baia ultrasonică și se agită cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.5) timp de 1 oră. Se diluează o parte alicotă de extract cu faza mobilă (3.6) pentru a obține un conținut de amproliu de 0,5 - 2g/ml și se amestecă. Se filtrează 5 - 10 ml din
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de 2,0 μg/ml. 3.12. Amestec apă-[metanol-acetonitril] (3.5), 300+700 (V+V) Se amestecă 300 ml de apă cu 700 ml de amestec de metanol-acetonitril (3.5). 4. Aparatură 4.1. Agitator de laborator sau amestecător magnetic. 4.2. Hârtie filtru din fibră de sticlă (Whatman GF/A sau echivalent). 4.3. Coloană de sticlă (lungime 300 - 400 mm, diametru intern aproximativ 10 mm), cu perete din sticlă sinterizată și valvă de evacuare Notă: Este posibil, de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de 200 ml. Se adaugă 15,0 ml apă, se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se supune timp de 30 minute unei agitări mecanice sau magnetice (4.1). Se trece soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se conservă această soluție pentru faza de purificare (5.3). 5.2.2. Premixuri (0,1-2,0 %) Se cântărește, cu o marjă de eroare de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
conic de 200 ml. Se adaugă 15,0 ml apă, se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se supune 30 de minute unei agitări mecanice sau magnetice (4.1). Se trece soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se toarnă cu pipeta o parte alicotă din filtrat într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 15,0 ml apă, se completează până la
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
ml apă, se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 105,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se omogenizează. Se supune eșantionul ultrasunetelor (4.7) timp de 15 minute, apoi unei agitări mecanice sau magnetice timp de 15 minute (4.1). Se trece soluția printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se diluează o parte alicotă din filtrat cu amestecul apă-metanol-acetonitril (3.12) până la o concentrație finală de carbadox de 10
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
pe bază de argint (conținut mediu): - argint: 45,0 % - compus de cadmiu: 3,5 % - compus de plumb: 3,5 % Produsele sunt utilizate pentru aplicarea de circuite electronice pe table de oțel emailate prin procedeu termic. 7. Toner pulbere cu proprietăți magnetice utilizat ca revelator pentru fotocopiatoare. 3707 90 30 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 3707, 3707 90 și 3707 90 30. Compoziția produsului: - copolimer
jrc4159as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89323_a_90110]
-
în cauză, - data rezervării (data tranzacției), - data zborului, - numărul zborului, - codul statutului (statutul rezervării), - tipul serviciului (clasa serviciului), - indicatorul de recunoaștere a numelui clientului (PNR), și - codul de rezervare / anulare. Informațiile cuprinse în factură sunt puse la dispoziție pe suport magnetic. Tariful perceput pentru informațiile cuprinse în factură puse la dispoziție în formatul ales de expeditor nu depășește costul suportului propriu-zis la care se adaugă costurile pentru transportul acestuia. Unui transportator aerian afiliat i se oferă posibilitatea de a fi informat
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
et . Cum se utilizeaz Tysabri ? Tratamentul cu Tysabri trebuie început i supravegheat de un medic cu experien în tratamentul afec iunilor sistemului nervos i care are acces la un tip de apărat de scanare , denumit aparat de imagistic prin rezonan magnetic ( RMN ) . Acest aparat va permite medicului s verifice modific rile din creier legate de scleroza multipl sau infec ia cerebral rar , numit leucoencefalopatie multifocal progresiv ( LMP ) . Tysabri se administreaz că o perfuzie cu durata de o or , o dat la
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
parte a EPAR ) . Ce este VASOVIST ? VASOVIST este o soluție injectabilă ce conține ca substanță activă gadofosveset trisodic . Pentru ce este indicat VASOVIST ? VASOVIST se folosește doar în scop diagnostic . VASOVIST se folosește la pacienții care sunt supuși unei rezonanțe magnetice angiografice ( MRA ) , metodă de diagnostic prin care se realizează imagini ale circulației sanguine cu ajutorul rezonanței magnetice nucleare ( RMN ) . VASOVIST se folosește pentru a obține o imagine mai clară la pacienții la care se suspicionează , sau care sunt diagnosticați cu afecțiuni
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
gadofosveset trisodic . Pentru ce este indicat VASOVIST ? VASOVIST se folosește doar în scop diagnostic . VASOVIST se folosește la pacienții care sunt supuși unei rezonanțe magnetice angiografice ( MRA ) , metodă de diagnostic prin care se realizează imagini ale circulației sanguine cu ajutorul rezonanței magnetice nucleare ( RMN ) . VASOVIST se folosește pentru a obține o imagine mai clară la pacienții la care se suspicionează , sau care sunt diagnosticați cu afecțiuni vasculare ale vaselor sanguine de la nivelul abdomenului sau membrelor . Medicamentul se poate obține numai pe baza
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
VASOVIST , gadofosvesetul trisodic , conține gadoliniu , un element chimic din grupa „ pământurilor rare ” . Gadoliniu este utilizat pentru intensificarea contrastului , pentru a se obține o imagine mai bună în timpul scanării RMN . RMN- ul este o metodă imagistică de diagnostic bazată pe câmpurile magnetice de intensitate mică generate de moleculele de apă din organism . Odată injectat , gadoliniul interacționează cu moleculele de apă . În urma acestei interacțiuni moleculele de apă vor produce un semnal mai puternic , ceea ce ajută la obținerea unei imagini mai clare . În VASOVIST
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
g într- un flacon . Acest medicament conține 6, 3 mmol ( sau 145 mg ) sodiu per doză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . • Îmbunătățirea contrastului în angiografia prin rezonanță magnetică ( CE- MRA ) VASOVIST este indicat pentru angiografia prin rezonanță magnetică cu contrast îmbunătățit , pentru vizualizarea vaselor de la nivel abdominal sau de la nivelul membrelor , la pacienții cu patologie vasculară suspectată sau confirmată . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
sau 145 mg ) sodiu per doză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . • Îmbunătățirea contrastului în angiografia prin rezonanță magnetică ( CE- MRA ) VASOVIST este indicat pentru angiografia prin rezonanță magnetică cu contrast îmbunătățit , pentru vizualizarea vaselor de la nivel abdominal sau de la nivelul membrelor , la pacienții cu patologie vasculară suspectată sau confirmată . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament trebuie administrat sub forma unei singure injecții intravenoase în bolus
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
membrelor , la pacienții cu patologie vasculară suspectată sau confirmată . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament trebuie administrat sub forma unei singure injecții intravenoase în bolus , manual sau prin intermediul unui injector RM ( adică prin intermediul unui injector pentru rezonanță magnetică ) , timp de maxim 30 de secunde , urmat de o spălare cu 25- 30 ml de soluție salină fiziologică . Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în domeniul imagisticii diagnostice . Dozaj Adulți : 0, 12 ml/ kg ( echivalent cu 0
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
cu vârsta sub 18 ani . Nu sunt disponibile informații clinice privind utilizarea repetată a acestui medicament . 2 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Procedurile diagnostice care presupun utilizarea mediilor de contrast pentru imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătire necesară adecvată și care să cunoască perfect , procedeul de urmat . Trebuie să se asigure disponibilitatea unor echipamente adecvate pentru a interveni în cazul apariției unor complicații datorate procedurii , dar și pentru
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset sau o prelungire preexistentă a intervalului QT , pacientul trebuie ținut sub control strict , inclusiv prin monitorizare cardiacă . Stenturi vasculare În studiile publicate s- a arătat că în prezența de stenturi metalice , imagistica prin rezonanță magnetică ( IMR ) determină apariția de artefacte . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece gadofosveset se leagă de albumina plasmatică , în general este posibilă interacțiunea cu alte substanțe active care se leagă de proteinele plasmatice ( de exemplu
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
sub observație strictă , inclusiv prin monitorizare cardiacă ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice VASOVIST reprezintă un chelat stabil al acidului gadolindietilentriaminopentaacetic ( GdDTPA ) , substituit cu un grup difenil- ciclohexil fosfat ( gadofosveset trisodic ) , pentru utilizarea în imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . Gadofosveset se leagă în mod reversibil de albumina serică umană . Legarea de proteine amplifică de până la 10 ori relaxivitatea medicamentului gadofosveset , în comparație cu chelații de gadoliniu nelegați de proteine . În studiile efectuate la om , gadofosveset reduce în mod substanțial valorile
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
prin injectare intravenoasă rapidă ( numai de către personal medical ) . VASOVIST este utilizat numai în scop diagnostic . Medicamentul este utilizat pentru a facilita detectarea modificărilor unor vase sanguine , în cazul unor anomalii cunoscute sau presupuse . VASOVIST , un mediu de contrast cu proprietăți magnetice , permite vizualizarea trecerii sângelui prin vase , sângele devenind mai luminos pentru o perioadă de timp prelungită . Acest medicament este utilizat împreună cu o tehnică de diagnostic prin imagini , denumită imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA VASOVIST
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
presupuse . VASOVIST , un mediu de contrast cu proprietăți magnetice , permite vizualizarea trecerii sângelui prin vase , sângele devenind mai luminos pentru o perioadă de timp prelungită . Acest medicament este utilizat împreună cu o tehnică de diagnostic prin imagini , denumită imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA VASOVIST Aveți grijă deosebită când utilizați VASOVIST • Dacă apar reacții de tip alergic , veți avea nevoie de o supraveghere medicală deosebită . Adresați- vă imediat medicului dacă observați apariția mâncărimilor sau a senzației de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
din EPAR ) . Ce este TESLASCAN ? TESLASCAN este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține ca substanță activă mangafodipir trisodic . Pentru ce este indicat TESLASCAN ? TESLASCAN se folosește doar în scop diagnostic . TESLASCAN se folosește la pacienții supuși unei rezonanțe magnetice nucleare ( RMN ) pentru a detecta leziunile de la nivel hepatic ( țesut hepatic distrus ) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele hepatice ale unei tumori maligne de la alt nivel . TESLASCAN este un „ mediu de contrast ” folosit pentru a se
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
conținută de TESLASCAN , mangafodipirul , este alcătuită dintr- un metal numit mangan . Manganul este utilizat ca mediu de contrast pentru a se obține o imagine mai bună în timpul scanării RMN . RMN- ul este o metodă imagistică de diagnostic ce utilizează câmpul magnetic și undele radio . Moleculele de apă din organism sunt afectate de câmpurile magnetice și produc un semnal în prezența undelor radio . Manganul interacționează cu moleculele de apă . În urma acestei interacțiuni moleculele de apă vor produce un semnal mai puternic , ceea ce
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
utilizat ca mediu de contrast pentru a se obține o imagine mai bună în timpul scanării RMN . RMN- ul este o metodă imagistică de diagnostic ce utilizează câmpul magnetic și undele radio . Moleculele de apă din organism sunt afectate de câmpurile magnetice și produc un semnal în prezența undelor radio . Manganul interacționează cu moleculele de apă . În urma acestei interacțiuni moleculele de apă vor produce un semnal mai puternic , ceea ce ajută la obținerea unei imagini mai clare . TESLASCAN conține mangan sub formă de
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Sinerem , destinat pentru utilizare în scop diagnostic pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici vizualizați prin RMN ( rezonanță magnetică nucleară ) pentru evaluarea metastazelor primare în cancerele pelviene . Ce este Sinerem ? Sinerem este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține particule extrem de mici de oxid de fier ( nanoparticule ) . Sinerem ar fi trebuit să se
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a emis un aviz provizoriu conform căruia Sinerem nu putea fi aprobat pentru a fi utilizat în scop diagnostic pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici vizualizați prin RMN ( rezonanță magnetică nucleară ) pentru evaluarea metastazelor primare în cancerele pelviene . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? Motivul principal de îngrijorare al CHMP a fost faptul că eficacitatea Sinerem în îmbunătățirea imaginilor obținute în urma scanării RMN nu fusese demonstrată . Au
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]