12,332 matches
-
cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale de 1- 2 săptămâni pentru a menține numărul mediu de neutrofile între 1, 5 x 109/ l și 10 x 109/ l . O schemă de creștere mai rapidă a dozei poate fi luată în considerare la pacienții
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale de 1- 2 săptămâni pentru a menține numărul mediu de neutrofile între 1, 5 x 109/ l și 10 x 109/ l . O schemă de creștere mai rapidă a dozei poate fi luată în considerare la pacienții
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
QT a fost evaluată într- un studiu cu 24 de pacienți având vârste între 20- 87 de ani , cu neoplasme în stadii avansate . Rezultatele acestui studiu demonstrează că sunitinib a avut un efect asupra intervalului QTc ( definit ca media modificării , ajustată în funcție de placebo , > 10 msec cu un IÎ 90 % la limita superioară > 15 msec ) la concentrația terapeutică ( ziua 3 ) utilizând metoda de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile și la o valoare mai mare decât concentrația terapeutică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
QT a fost evaluată într- un studiu cu 24 de pacienți având vârste între 20- 87 de ani , cu neoplasme în stadii avansate . Rezultatele acestui studiu demonstrează că sunitinib a avut un efect asupra intervalului QTc ( definit ca media modificării , ajustată în funcție de placebo , > 10 msec cu un IÎ 90 % la limita superioară > 15 msec ) la concentrația terapeutică ( ziua 3 ) utilizând metoda de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile și la o valoare mai mare decât concentrația terapeutică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
QT a fost evaluată într- un studiu cu 24 de pacienți având vârste între 20- 87 de ani , cu neoplasme în stadii avansate . Rezultatele acestui studiu demonstrează că sunitinib a avut un efect asupra intervalului QTc ( definit ca media modificării , ajustată în funcție de placebo , > 10 msec cu un IÎ 90 % la limita superioară > 15 msec ) la concentrația terapeutică ( ziua 3 ) utilizând metoda de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile și la o valoare mai mare decât concentrația terapeutică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
F , 45 ( 27 % ) au avut M41L , 30 ( 18 % ) au avut K70R și 25 ( 15 % ) au avut D67N . Mutația K65R a fost absentă , iar L74V și Y115F au fost mai puțin frecvente ( ≤3 % ) . Modelul regresiei logistice a valorii predictive pentru genotip ( ajustat pentru valorile inițiale ale HIV- 1 ARN [ vARN ] plasmatic , numărul de celule CD4+ , numărul și durata terapiilor antiretrovirale anterioare ) , a arătat că prezența a 3 sau mai multe mutații asociate rezistenței la INRT a fost asociată cu un răspuns redus
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
fosamprenavir . Administrarea de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi determină concentrații plasmatice de amprenavir ( date din studiul APV30003 la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale ) care duc la rapoarte mediane ajustate în funcție de legarea de proteinele plasmatice de Cmin/ CI50 și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fosamprenavir . Administrarea de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi determină concentrații plasmatice de amprenavir ( date din studiul APV30003 la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale ) care duc la rapoarte mediane ajustate în funcție de legarea de proteinele plasmatice de Cmin/ CI50 și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
700 mg fosamprenavir ) cu 100 mg ritonavir ( capsule sau soluție orală ) de două ori pe zi . Copii cu vârsta peste 6 ani și greutate de cel puțin 25 kg La copii , Telzir suspensie orală trebuie administrat cu alimente . Medicul va ajusta doza în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 0, 36 ml/ kg Telzir suspensie orală ( 18 mg/ kg fosamprenavir ) , administrată de două ori pe zi , cu 3 mg/ kg ritonavir soluție orală , administrată de două ori pe zi . Nu se
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
0, 7 ) - 1, 6 ‡ mg ( n=183 ) Terapie ini ial ( de dou ori pe zi ) : sitagliptin 50 mg + metformin 8, 8 - 1, 4 ( - 1, 8 , - 1, 3 ) - 2, 1 ‡ 8, 8 - 1, 9 9 † media celor mai mici p trate ajustat pentru statusul anterior terapiei antihiperglicemice i valorii ini iale . ‡ p < 0, 001 comparativ cu placebo sau cu tratamentul placebo + asociere . § HbA1c ( % ) la s pt mâna 18 . Într- un studiu care a comparat eficacitatea i siguran a asocierii Januvia 100
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mg ( n=183 ) Terapie ini ial ( de dou ori pe zi ) : sitagliptin 50 mg + metformin 8, 8 - 1, 4 ( - 1, 8 , - 1, 3 ) - 2, 1 ‡ 8, 8 - 1, 9 ( - 2, 3 , - 1, 8 ) 21 † media celor mai mici p trate ajustat pentru statusul anterior terapiei antihiperglicemice i valorii ini iale . ‡ p < 0, 001 comparativ cu placebo sau cu tratamentul placebo + asociere . § HbA1c ( % ) la s pt mâna 18 . Într- un studiu care a comparat eficacitatea i siguran a asocierii Januvia 100
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mg ( n=183 ) Terapie ini ial ( de dou ori pe zi ) : sitagliptin 50 mg + metformin 8, 8 - 1, 4 ( - 1, 8 , - 1, 3 ) - 2, 1 ‡ 8, 8 - 1, 9 ( - 2, 3 , - 1, 8 ) 33 † media celor mai mici p trate ajustat pentru statusul anterior terapiei antihiperglicemice i valorii ini iale . ‡ p < 0, 001 comparativ cu placebo sau cu tratamentul placebo + asociere . § HbA1c ( % ) la s pt mâna 18 . Într- un studiu care a comparat eficacitatea i siguran a asocierii Januvia 100
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
3 ] ( săptămâni ) : 22, 0 23, 0 Risc relativ : 1, 032 [ IÎ 95 % : 0, 876 ; 1, 216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a tratamentul din studiu [ chimioterapie + / - chimioradioterapie ] ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 70, 8- 81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
3 ] ( săptămâni ) : 22, 0 23, 0 Risc relativ : 1, 032 [ IÎ 95 % : 0, 876 ; 1, 216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a tratamentul din studiu [ chimioterapie + / - chimioradioterapie ] ( % ) ( IÎ 95 % ) ( 70, 8- 81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
81, 5 ) ( 65, 5- 77, 1 ) *** valoarea p 0, 209 Un risc relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + fluorouracil * test log- rank neajustat ** test log- rank neajustat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple *** test chi pătrat , fără a fi ajustat pentru comparații multiple NA- nu este aplicabil 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Fiecare ml conține cidofovir anhidru 75 mg . Fiecare flacon conține cidofovir anhidru 375 mg/ 5 ml ca substanță activă . Fiecare flacon conține aproximativ 2, 5 mmol ( sau 57 mg ) sodiu per flacon ( 5 ml ) , intrând în compoziția excipienților . Compoziția este ajustată pentru a rezulta un pH de 7, 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VISTIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]