12,599 matches
-
cărora li s- au administrat 150 mg hidroxocobalamină/ kg decât la câinii cărora li s- au administrat 75 mg hidroxocobalamină/ kg sau 9 mg/ ml clorură de sodiu . Restabilirea rapidă și completă a parametrilor hemodinamici și , în consecință , a gazelor sanguine , pH- ului și lactatului după intoxicația cu cianură a contribuit , probabil , la evoluția mai bună în cazul animalelor cărora li s- a administrat hidroxocobalamină . Hidroxocobalamina a determinat scăderea concentrațiilor sanguine de cianură de la aproximativ 120 nmol/ ml la 30- 40
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
și completă a parametrilor hemodinamici și , în consecință , a gazelor sanguine , pH- ului și lactatului după intoxicația cu cianură a contribuit , probabil , la evoluția mai bună în cazul animalelor cărora li s- a administrat hidroxocobalamină . Hidroxocobalamina a determinat scăderea concentrațiilor sanguine de cianură de la aproximativ 120 nmol/ ml la 30- 40 nmol/ ml la sfârșitul perfuziei , comparativ cu 70 nmol/ ml în cazul câinilor cărora li s- a administrat numai clorură de sodiu 9 mg/ ml . • Pacienți intoxicați cu cianură În
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
118 ( 82 % ) . În plus , din cei 34 pacienți la care s- au identificat concentrații de cianură deasupra pragului letal ( ≥ 100 µmol/ l ) , 21 ( 62 % ) au supraviețuit după tratamentul cu hidroxocobalamină . Administrarea hidroxocobalaminei a fost în general asociată cu normalizarea presiunii sanguine ( tensiunea arterială sistolică > 90 mmHg ) la 17 din cei 21 pacienți ( 81 % ) care au prezentat presiune sanguină scăzută ( tensiunea arterială sistolică > 0 și ≤ 90 mmHg ) după expunerea la cianură . Când a fost posibilă evaluarea neurologică în timp ( la
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
letal ( ≥ 100 µmol/ l ) , 21 ( 62 % ) au supraviețuit după tratamentul cu hidroxocobalamină . Administrarea hidroxocobalaminei a fost în general asociată cu normalizarea presiunii sanguine ( tensiunea arterială sistolică > 90 mmHg ) la 17 din cei 21 pacienți ( 81 % ) care au prezentat presiune sanguină scăzută ( tensiunea arterială sistolică > 0 și ≤ 90 mmHg ) după expunerea la cianură . Când a fost posibilă evaluarea neurologică în timp ( la 96 din cei 171 pacienți care au prezentat simptome neurologice înaintea administrării hidroxocobalaminei ) , 51 pacienți ( 53 % ) cărora li
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
afectând în principal fața și gâtul . • inflamații la nivelul zonei corpului unde s- a administrat perfuzia . • agitație • probleme de memorie • amețeli • durere de cap • umflarea gleznelor • modificarea rezultatelor unor teste de sânge în cazul unui anumit tip de celule albe sanguine ( limfocite ) • modificarea culorii plasmei , care poate produce creșterea sau scăderea artificială a concentrațiilor plasmatice ale anumitor parametrii de laborator . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
și tratamentul convulsiilor . Deseori , prezența și amploarea intoxicației cu cianură nu se cunosc inițial . Nu există un test rapid , disponibil pe scară largă , care să confirme prezența cianurii în sânge . Cu toate acestea , dacă se are în vedere determinarea concentrației sanguine de cianură , se recomandă recoltarea probei de sânge înaintea inițierii tratamentului cu Cyanokit . Deciziile terapeutice trebuie luate pe baza anamnezei clinice și/ sau a semnelor și simptomelor intoxicației cu cianură . Dacă există o suspiciune clinică de intoxicație cu cianură , se
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
vezi pct . 4. 3 ) la pacienții tratați cu Combivir . Aceste efecte hematologice nu sunt observate de obicei înainte de patru până la șase săptămâni de terapie . La pacienții cu stadii avansate simptomatice de boală HIV , se recomandă , în general , efectuarea de analize sanguine cel puțin o dată la două săptămâni în timpul primelor trei luni de terapie și cel puțin o dată pe lună după aceea . La pacienții cu stadii inițiale de boală HIV , reacțiile adverse hematologice apar rareori . În funcție de starea generală a pacientului , analizele de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității în cadrul fiecărei grupe de frecvență . Tulburări cardiace Rare : Cardiomiopatie Tulburări hepatobiliare Frecvente : Creșterea concentrațiilor sanguine ale enzimelor hepatice și bilirubinei Rare : Tulburări hepatice cum sunt , hepatomegalie severă cu steatoză Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Stare de rău Mai puțin frecvente : Datele disponibile din
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
oboseală sau respirație dificilă , iar scăderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 1000 . 33 febră , dureri generalizate și scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine importante pentru coagularea sângelui ) . În cazul scăderii numărului de trombocite este posibil să observați că vă învinețiți mai ușor . Reacții adverse rare . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 10000 . Cu toate că multe dintre reacțiile adverse care au fost
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
informații asupra reacțiilor adverse la medicament raportate în studiul MF 4414 și MF 4434 și care apar mai frecvent la Bondronat 50 mg decât la placebo : dureri toracice , afecțiune pseudo- gripală , Tulburări generale stare generală de rău , durere creșterea valorilor sanguine ale hormonului Investigații diagnostice paratiroidian Osteonecroza maxilară a fost raportată la pacienții tratați cu bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au fost raportate și la pacienții tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian în sange , scăderea hemoglobinei ( și rar discrazie sanguină ) . Foarte rar , pacienții au avut o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT Perioada de valabilitate pentru Bondronat 2 mg este de 5 ani
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian în sange , scăderea hemoglobinei ( și rar discrazie sanguină ) . Foarte rar , pacienții au avut o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT Perioada de valabilitate pentru Bondronat 6 mg este de 5 ani
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 31 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 41 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 51 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]