14,361 matches
-
Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe .. Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv 58 % . Alimentele reduc ușor
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv 58 % . Alimentele reduc ușor
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5 - 1, 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută pentru telmisartan administrat în doze de 40 mg și 160 mg a fost de 42 % , respectiv 58 % . Alimentele reduc ușor
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
fi , de asemenea , necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică , își modifică dieta obișnuită sau în timpul bolilor asociate . Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei , peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene . Ca în cazul insulinelor umane , viteza și nivelul absorbției insulinei detemir pot fi mai mari atunci când se administrează s . c . la nivelul abdomenului sau regiunii deltoidiene , decât atunci când este administrată la nivelul coapsei . Prin urmare , locurile de injectare trebuie schimbate în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Levemir Penfill este însoțit de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru nu pare a avea vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
fi , de asemenea , necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică , își modifică dieta obișnuită sau în timpul bolilor asociate . Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei , peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene . Ca în cazul insulinelor umane , viteza și nivelul absorbției insulinei detemir pot fi mai mari atunci când se administrează s . c . la nivelul abdomenului sau regiunii deltoidiene , decât atunci când este administrată la nivelul coapsei . Prin urmare , locurile de injectare trebuie schimbate în cadrul aceleiași regiuni anatomice . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru nu pare a avea vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
fi , de asemenea , necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică , își modifică dieta obișnuită sau în timpul bolilor asociate . Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei , peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene . Ca în cazul insulinelor umane , viteza și nivelul absorbției insulinei detemir pot fi mai mari atunci când se administrează s . c . la nivelul abdomenului sau regiunii deltoidiene , decât atunci când este administrată la nivelul coapsei . Prin urmare , locurile de injectare trebuie schimbate în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Levemir InnoLet este însoțit de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru nu pare a avea vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ 60 % . Distribuție : Volumul aparent
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
proteine efectuate in vitro și in vivo sugerează că nu există o interacțiune relevantă clinic între insulina detemir și acizii grași sau alte proteine care leagă medicamente . Eliminare : Timpul terminal de înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
înjumătățire plasmatică după administrare subcutanată este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . Timpul terminal de înjumătățire plasmatică este cuprins între 5- 7 ore , în funcție de doză . Liniaritate : Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii dumneavoastră la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau personalului specializat în tratarea diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . 61 Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) Tulburări senzitive
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii dumneavoastră la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într - un asemenea loc . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) Tulburări senzitive . Îmbunătățirea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii dumneavoastră la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau personalului specializat în tratarea diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) 77 Tulburări senzitive
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Glivec Farmacocinetica Glivec a fost evaluată pentru intervalul de doze de la 25 la 1000 mg . Profilurile farmacocinetice în plasmă au fost analizate în ziua 1 și , fie în ziua 7 , fie în ziua 28 , când concentrațiile plasmatice au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie pentru forma farmaceutică capsule este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]