12,332 matches
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
este de 50 UI/ kg ( Unități Internaționale per kilogram ) . Aceasta se administrează de 3 ori pe săptămână prin injectare în venă ( administrare intravenoasă , în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza care vi se administrează nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , și trebuie administrată prin injectare în venă sau prin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
masa corporală în kilograme . Doza inițială obișnuită este de 50 UI/ kg . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare intravenoasă ( în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până la atingerea unei stări stabile . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a monitoriza starea dumneavoastră . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin dializă peritoneală Medicul dumneavoastră vă va menține concentrația
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza săptămânală totală care vi se administrează nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg și trebuie administrată prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu boli renale , care nu sunt tratați prin dializă Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Doza uzuală inițială poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră până la atingerea unei stări stabile . După ce starea dumneavoastră a fost stabilizată , veți se vor administra doze regulate de Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul pe care- l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
sunt îndeplinite . În timpul unui ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda trebuie continuat și doza celuilalt agent antineoplazic trebuie ajustată conform Informațiilor de Prescriere corespunzătoare . Dacă tratamentul cu celălalt ( ceilalți ) agent( ți ) antineoplazic( i ) trebuie întrerupt definitiv , tratamentul cu Xeloda poate fi reluat când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru Xeloda sunt îndeplinite . Această recomandare se aplică pentru toate indicațiile
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în cazul pacienților cu disfuncții ușoare sau moderate ale ficatului , indiferent
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
2C9 , dar nu are nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții care sunt tratați concomitent cu anticoagulante cumarinice și Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru observarea modificărilor parametrilor de coagulare ( timp de protrombină sau INR ) și trebuie să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant . Fenitoină : în timpul tratamentului concomitent cu Xeloda și fenitoină au fost raportate în cazuri izolate concentrații plasmatice crescute de fenitoină care s- au manifestat prin simptome ale intoxicației cu fenitoină . Pacienții care utilizează fenitoină concomitent cu Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sunt îndeplinite . În timpul unui ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda trebuie continuat și doza celuilalt agent antineoplazic trebuie ajustată conform Informațiilor de Prescriere corespunzătoare . Dacă tratamentul cu celălalt ( ceilalți ) agent( ți ) antineoplazic( i ) trebuie întrerupt definitiv , tratamentul cu Xeloda poate fi reluat când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru Xeloda sunt îndeplinite . Această recomandare se aplică pentru toate indicațiile
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în cazul pacienților cu disfuncții ușoare sau moderate ale ficatului , indiferent
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
2C9 , dar nu are nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții care sunt tratați concomitent cu anticoagulante cumarinice și Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru observarea modificărilor parametrilor de coagulare ( timp de protrombină sau INR ) și trebuie să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant . Fenitoină : în timpul tratamentului concomitent cu Xeloda și fenitoină au fost raportate în cazuri izolate concentrații plasmatice crescute de fenitoină care s- au manifestat prin simptome ale intoxicației cu fenitoină . Pacienții care utilizează fenitoină concomitent cu Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
dublați doza următoare . Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu există reacții adverse provocate de întreruperea tratamentului cu Xeloda . În cazul în care utilizați anticoagulante cumarinice ( de exemplu Marcumar ) , la oprirea tratamentului cu Xeloda poate fi necesar ca medicul să ajusteze doza de anticoagulant . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Xeloda poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse la Xeloda , care
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
dublați doza următoare . Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu există reacții adverse provocate de întreruperea tratamentului cu Xeloda . În cazul în care utilizați anticoagulante cumarinice ( de exemplu Marcumar ) , la oprirea tratamentului cu Xeloda poate fi necesar ca medicul să ajusteze doza de anticoagulant . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Xeloda poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse la Xeloda , care
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile 23 plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile 37 plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile 51 plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 65 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 79 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]