12,186 matches
-
prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul PegIntron este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . PegIntron se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui ac scurt pentru injecție în țesutul gras de sub piele . În cazul în care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că este injectat printr- un ac de injecție scurt în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . Tratamentul cu somatropină este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectare . - După reconstituire , Omnitrope se administrează printr- o injecție sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele necesare înainte de a începe : - un flacon cu Omnitrope 1, 3 mg/ ml pulbere pentru soluție - un flacon cu solvent pentru Omnitrope 1, 3 mg/ ml . - o seringă sterilă , de unică folosință ( de exemplu o
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare , sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope Pen L , un dispozitiv pentru injectare care a fost creat în mod specific pentru a fi utilizat cu Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Omnitrope se administrează printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . 74 Tratamentul cu somatropină
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectare . - După reconstituire , Omnitrope se administrează printr- o injecție sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un flacon cu Omnitrope 5 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă - un cartuș cu solvent pentru Omnitrope 5 mg/ ml - un dispozitiv de transfer pentru prepararea și transferul soluției reconstituite înapoi
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
3, 3 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . 84 Tratamentul cu somatropină
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și condițiile pentru injectare . - Omnitrope se administrează prin injectare sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
6, 7 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . Tratamentul cu somatropină este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și condițiile pentru injectare . - Omnitrope se administrează prin injectare sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
timp . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Alli ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : pierderi de materii uleioase prin anus , flatulență ( gaze ) cu evacuări , nevoie imperioasă de defecare ( nevoie imperioasă de a goli intestinele ) , scaun gras sau uleios , evacuări ( fecale ) uleioase , flatulență ( gaze ) și scaune moi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alli , a se consulta prospectul . Alli nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice și pancreatice . Enzima astfel inactivată este incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi blochează absorbția a aproximativ 25 % din lipidele din alimentație . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau furnicături și/ sau dureri la nivelul mâinilor și picioarelor , dificultăți de respirație , senzație de arsură retrosternală , pancreatită , inflamații cutanate , pierderea sau acumularea de țesut gras și alte tulburări ale distribuției grăsimilor ( vezi mai jos ) , crampe musculare , dureri musculare , insuficiență renală , simptome asemănătoare gripei , stare de rău general , febră și scădere în greutate . Reacții adverse rare ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 1000
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
puțin de 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt deshidratare , pierderea grăsimii de la nivelul feței și creșterea glicemiei . În timpul utilizării APTIVUS , s- a raportat funcționarea anormală a ficatului . Aceasta a inclus raportări mai puțin frecvente de hepatită și steatoză hepatică ( ficat gras ) ( care pot să apară la mai puțin de 1 din 100 pacienți tratați ) și raportări rare de insuficiență hepatică ( care pot să apară la mai puțin de 1 din 1000 pacienți tratați ) , inclusiv cazuri letale . În plus , s- au raportat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut gras la nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunere de țesut gras în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut gras la nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunere de țesut gras în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . Terapia
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]