12,405 matches
-
de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra procesării industriale a alimentelor. (3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalelor la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant
jrc5381as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90551_a_91338]
-
pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor în lactație sau albinelor, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite și pentru ouă, lapte sau miere. (6) Deltametrinul (bovine, ovine) ar trebui inclus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. (7
jrc5381as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90551_a_91338]
-
deltametrin (pui). (9) Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament ar trebui prevăzută o perioadă adecvată pentru a permite statelor membre să facă toate modificările necesare pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament, la autorizațiile de comercializare a produselor medicamentoase de uz veterinar eliberate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3 modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/37/CE4. (10) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicamentoase de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul
jrc5381as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90551_a_91338]
-
regulament, la autorizațiile de comercializare a produselor medicamentoase de uz veterinar eliberate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3 modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/37/CE4. (10) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicamentoase de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu prevederile anexei la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la publicarea
jrc5381as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90551_a_91338]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 1879/2001 din 26 septembrie 2001 de modificare a anexei II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii comunitare de fixare a limitelor maxime pentru reziduurile produselor medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a procedurii comunitare de fixare a limitelor maxime pentru reziduurile produselor medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală1 modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1680/20012 în special art. 7 și 8, întrucât: (1) În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1680/20012 în special art. 7 și 8, întrucât: (1) În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele cu acțiune farmacologică folosite în Comunitate în produsele medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor producătoare de hrană. (2) Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea, în cadrul Comitetului pentru produsele medicamentoase de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele cu acțiune farmacologică folosite în Comunitate în produsele medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor producătoare de hrană. (2) Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea, în cadrul Comitetului pentru produsele medicamentoase de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra procesării industriale a alimentelor. (3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra procesării industriale a alimentelor. (3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor în lactație sau albinelor, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite și pentru ouă, lapte sau miere. (6) Vitamina A ar trebui inclusă în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. (7) Ar
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. (7) Ar trebui prevăzută o perioadă adecvată pentru a permite statelor membre să facă toate modificările necesare pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament, la autorizațiile de comercializare a produselor medicamentoase de uz veterinar eliberate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/37/CE4. (8) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicamentoase de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
regulament, la autorizațiile de comercializare a produselor medicamentoase de uz veterinar eliberate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/37/CE4. (8) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicamentoase de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu prevederile anexei la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la publicarea în Jurnalul Oficial
jrc5386as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90556_a_91343]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 1680/2001 din 22 august 2001 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii comunitare de fixare a limitelor maxime pentru reziduurile produselor medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a procedurii comunitare de fixare a limitelor maxime pentru reziduurile produselor medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală1 modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1553/20012 în special art. 6, 7 și 8, Întrucât: (1) În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1553/20012 în special art. 6, 7 și 8, Întrucât: (1) În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele cu acțiune farmacologică folosite în Comunitate în produsele medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor producătoare de hrană. (2) Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea, în cadrul Comitetului pentru produsele medicamentoase de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele cu acțiune farmacologică folosite în Comunitate în produsele medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor producătoare de hrană. (2) Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea, în cadrul Comitetului pentru produsele medicamentoase de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra procesării industriale a alimentelor. (3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra procesării industriale a alimentelor. (3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalului la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
pentru țesuturi țintă de ficat sau rinichi. Totuși, deoarece ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtați din carcasele transportate în cadrul comerțului internațional, ar trebui stabilite întotdeauna și limite maxime ale reziduurilor din țesutul muscular sau țesutul gras. (5) În cazul produselor medicamentoase de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor în lactație sau albinelor, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite și pentru ouă, lapte sau miere. (6) Mebendazolul ar trebui inclus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. (7) Sodiu tosilcloramida
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
2377/90. (8) Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament ar trebui prevăzută o perioadă adecvată pentru a permite statelor membre să facă toate modificările necesare pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament, la autorizațiile de comercializare a produselor medicamentoase de uz veterinar eliberate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3 modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/37/CE4. (9) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicamentoase de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
regulament, la autorizațiile de comercializare a produselor medicamentoase de uz veterinar eliberate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3 modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/37/CE4. (9) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicamentoase de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu prevederile anexei la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la publicarea în
jrc5368as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90538_a_91325]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 2162/2001 din 7 noiembrie 2001 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii comunitare de fixare a limitelor maxime pentru reziduurile produselor medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire
jrc5418as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90588_a_91375]
-
pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a procedurii comunitare de fixare a limitelor maxime pentru reziduurile produselor medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală1 modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1879/20012 în special art. 7 și 8, întrucât: (1) În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru
jrc5418as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90588_a_91375]
-
dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1879/20012 în special art. 7 și 8, întrucât: (1) În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele cu acțiune farmacologică folosite în Comunitate în produsele medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor producătoare de hrană. (2) Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicamentoase de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de
jrc5418as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90588_a_91375]
-
ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele cu acțiune farmacologică folosite în Comunitate în produsele medicamentoase de uz veterinar destinate animalelor producătoare de hrană. (2) Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicamentoase de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra procesării industriale a alimentelor. (3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse
jrc5418as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90588_a_91375]
-
de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind efectele reziduurilor substanței respective asupra siguranței consumatorului de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra procesării industriale a alimentelor. (3) În stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor, în cazul reziduurilor de produse medicamentoase de uz veterinar în alimentele de origine animală este necesar să se specifice specia animalelor la care reziduurile pot fi prezente, nivelurile posibile ale reziduurilor în fiecare țesut cărnos relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant
jrc5418as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90588_a_91375]