KorAP: Find »[drukola/base=porțiune & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...443 444 445 ...525 >

13,119 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

Mo (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda 9.3.: Mo (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: Mo = cantitatea de molibden, exprimată ca procente din îngrășământ; a = volumul în ml de porțiune luată din ultima soluție diluată (6.2.) Xs = masa Mo în soluția de testat (6.2.), în µg; Xb = masa Mo în soluția martor (7.1.), în µg, volum ce corespunde volumului (a) al porțiunii din soluția de testat 6

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
a = volumul în ml de porțiune luată din ultima soluție diluată (6.2.) Xs = masa Mo în soluția de testat (6.2.), în µg; Xb = masa Mo în soluția martor (7.1.), în µg, volum ce corespunde volumului (a) al porțiunii din soluția de testat 6.2 ; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testare luată pentru analiză, în

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testare luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1. sau 9.2., în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2.) sunt porțiunile succesive de analizat, iar (v1), (v2) sunt volumele în ml corespunzătoare diluției respective, factorul de diluare D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) Metoda 9.11. Determinarea zincului din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică 1

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
corespunzător gradului de diluție realizat în 6.2; M = masa probei de testat luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9.1. sau 9.2, în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) .... (vi) și 100 sunt volumele în ml corespunzătoare diluării respective, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiunile din soluția filtrată limpede, în caz contrar vasul trebuie închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiunile din soluția filtrată limpede, în caz contrar vasul trebuie închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul de bor. Se ajustează pH-ul până la valori cuprinse între 4 și 6 cu soluție concentrată de amoniac (4.2.). 8

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul de bor. Se ajustează pH-ul până la valori cuprinse între 4 și 6 cu soluție concentrată de amoniac (4.2.). 8. Determinarea Determinarea fiecărui element trebuie să se facă în porțiuni indicate de metoda pentru fiecare microelement. Metodele 10.5., 10.6., 10.7., 10.9. și 10.10. nu pot fi folosite pentru a determina elementele prezentate într-o formă chelatată sau complexată. În astfel de cazuri metoda 10.3

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
la semn. Se amestecă cu grijă. În aceste condiții valoarea lui V în exprimarea rezultatelor este: V = Ve x W / (W-5) Diluțiile în exprimarea rezultatelor depind de această valoare a lui V. 8. Determinarea Determinarea fiecărui microelement se face din porțiuni indicate în metoda pentru fiecare microelement individual. Metodele 10.5., 10.6., 10.7., 10.9. și 10.10. nu pot fi folosite pentru a determina elementele prezente în formă chelatată sau complexată. În astfel de cazuri se va folosi

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
I E la prezentul regulament cer declararea elementelor totale și/sau solubile în apă. Notă: Prezența unor cantități mici de materii organice de obicei nu afectează determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Principiu Compușii organici prezenți într-o porțiune de extract sunt oxidați cu peroxid de hidrogen. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 0,5 mol/l Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 mg/ml) cu 20 volume de apă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
îndepărta peroxidul în exces. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține cont de diluție când se iau porțiuni din proba de analizat și se calculează procentul de microelemente din produs. Metoda 10.4 Determinarea microelementelor din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică (procedură generală) 1. Obiect Acest document definește o procedura generală pentru determinarea concentrației de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de extract care conține elementele de determinat A se vedea metoda 10.1. și/sau 10.2. și , eventual, metoda 10.3. 6.2. Tratarea soluției de testat Se diluează o porțiune din extractul obținut prin metodele 10.1., 10.2. și, dacă este cazul, 10.3. cu apa și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină, o concentrație a elementului de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și o concentrație de acid clorhidric de cel puțin 0,5 mol/l și nu mai mult de 2,5 mol/l Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
mai mult de 2,5 mol/l Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5 mol/l și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. Mod de lucru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
în ml; D - factorul corespunzând diluției realizate în (6.2.); M - masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2, în grame. Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ..... (vi) și (100) sunt volumele în ml, corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție D va fi egal cu: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 10.1, 10.2 și, eventual, 10.3. 7. Mod de lucru 7.1. Test Se pune într-un vas de laborator de 400 ml (5.3.) o porțiune (a) din extractul (6.1.) care conține între 2 și 4 mg de B. Se adaugă 150 ml de apă. Se adaugă câteva picături de soluție indicatoare roșu de metil (4.1.). În cazul extracției cu metoda 10.2, se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de hidroxid de sodiu 0,025 mol/l de 0,025 mol/l (4.4.); V este volumul în ml, a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; a este volumul, în ml, a porțiunii de probă (7.1.) luată din soluția de extract (6.1.); M este masa, în grame, a probei de testat, în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2. Metoda 10.6. Determinarea cobaltului din extractele de îngrășăminte prin metoda

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
30 sau 50 ml 5.2. Cuptor de uscare la 130 ± 2°C 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de cobalt A se vedea metodele 10.1. sau 10.2. 6.2. Pregătirea soluției de analizat Se pune o porțiune a extractului care conține nu mai mult de 20 g Co într-un vas de laborator de 400 ml. Dacă extractul s-a obținut conform metodei 10.2, se acidifică cu 5 picături de acid clorhidric (4.3.). Se adaugă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
096381 mg de Co. Procentul de cobalt în îngrășământ este dat de relația: unde: X = masa, în mg, a precipitatului; V = volumul, în ml, de soluție de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; a = volumul, porțiunii din proba de analizat luate după ultima diluție, în ml; D = factorul de diluție al acestei porțiuni de probă; M = masa în grame a probei de testat. Metoda 10.7. Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte prin metoda titrimetrică 1

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
mg, a precipitatului; V = volumul, în ml, de soluție de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; a = volumul, porțiunii din proba de analizat luate după ultima diluție, în ml; D = factorul de diluție al acestei porțiuni de probă; M = masa în grame a probei de testat. Metoda 10.7. Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte prin metoda titrimetrică 1. Obiect Acest domeniu definește o procedură pentru determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
poate extinde prin adăugarea a 10 mg de iodură de mercur. 5. Pregătirea soluției Pregătirea soluției de cupru A se vedea metodele 10.1 și 10.2. 6. Mod de lucru 6.1. Pregătirea soluției de titrat Se pune o porțiune a soluției ce conține nu mai mult de 20-40 mg Cu într-un vas Erlenmeyer de 500 ml. Se elimină orice exces de oxigen prin fierbere rapidă. Se aduce volumul la 100 ml cu apă. Se adaugă 5 ml de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de Cu din îngrășământ este dat de relația: unde: X = volumul, în ml, de soluție de tiosulfat folosită; V = volumul, în ml, a soluției de extract în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; a = volumul, în ml, a porțiunii de probă; M = masa, în g, a probei de testat tratat conform metodei 10.1. sau 10.2. Metoda 10.8. Determinarea fierului din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică 1. Obiect Această metodă descrie o procedură pentru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
1 sau 10.2; D = factorul de diluție obținut în 6.2; M = masa în grame a probei de testat, prelevată conform metodei 10.1 sau 10.2. Calculul factorului de diluție D: (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiuni din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) .... (vii și (100) sunt volumele în ml, corespunzând diluțiilor respective, factorul de diluție D este dat de relația: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
metodele 10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10.). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune din extractul de mangan care conține între 10-20 mg de mangan într-un vas de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de acid

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) 6.3. Dacă sunt prezenți ioni de clorură, aceștia trebuie îndepărtați după cum urmează: Se pune o porțiune de extract, ce conține conținând 10 până la 20 mg de mangan într-un vas de laborator înalt, de 400 ml. Se adaugă 5 ml de acid sulfuric 9 mol/l (4.2.). Sub un clopot fumuriu, se aduce la fierbere

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
volumul în ml al permanganatului folosit pentru proba martor; Xs = volumul în ml al permanganatului folosit pentru proba de testat; V = volumul în ml al soluției de extract conform metodei 10.1. sau 10.2.; a = volumul în ml al porțiunilor de probă luate din extract; M = masa în grame a probei de testat. Metoda 10.10. Determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte prin gravimetria cu 8-hidroxiquinolină 1. Obiect Acest document descrie o procedură pentru determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]