114,184 matches
-
ANCOVA cu tratamentul și țara ca factori și valoarea inițială drept covariat . Modificările ADAS- Cog negative indică îmbunătățire . Modificările ADCS- ADL pozitive indică îmbunătățire . 2 Pe baza blocării testului CMH ( testului van Elteren ) pentru țară . Scorurile ADCS- CGIC < 4 indică îmbunătățire . Rezultatele pentru pacienții cu răspuns relevant clinic din studiul de 24 săptămâni sunt prezentate în tabelul 3 . Ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea rivastigminei . Raportul ASC∞ metabolit- părinte a fost de aproximativ 0, 7 în urma aplicării plasturelui transdermic comparativ cu 3, 5 în urma administrării orale , indicând că s- a produs o metabolizare mult mai redusă după tratamentul dermic față de cel oral . Mai puțin NAP226- 90 este format în urma aplicării plasturelui transdermic , probabil din cauza absenței metabolizării ( prim pasaj hepatic ) presistemice , spre deosebire de administrarea orală . 76 Eliminare Rivastigmină nemetabolizată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
înregistrat modificări ale Cmax și ASC ale rivastigminei la pacienții cu Alzheimer cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule și plasturi transdermici . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . Nu s- au efectuat studii specifice dermatologice la animale gestante . Plasturii transdermici cu rivastigmină nu s- au dovedit fototoxici . În alte câteva studii de toxicitate dermatologică , s- a observat un ușor efect iritant pe pielea animalelor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
specifice dermatologice la animale gestante . Plasturii transdermici cu rivastigmină nu s- au dovedit fototoxici . În alte câteva studii de toxicitate dermatologică , s- a observat un ușor efect iritant pe pielea animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
a spus medicul dumneavoastră . IMPORTANT : Purtați doar un singur plasture Prometax odată . Trebuie să îndepărtați plasturele din ziua anterioară înainte de a aplica unul nou . Cum să începeți tratamentul Medicul dumneavoastră vă va spune care plasture transdermic Prometax este cel mai indicat pentru dumneavoastră . • Tratamentul începe de obicei cu Prometax 4, 6 mg/ 24 ore . • Doza zilnică obișnuită este Prometax 9, 5 mg/ 24 ore . • Numai un singur plasture transdermic trebuie purtat odată , iar plasturele transdermic trebuie înlocuit cu unul nou după
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
1 . Targretin 75 mg capsule moi 2 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă de culoare aproape albă , conținând o suspensie lichidă și imprimată cu cuvântul “ Targretin ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Targretin capsule este indicat pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale limfomului cu celule T ( CTCL ) în fază avansată , în cazul pacienților refractari la cel puțin un tratament sistemic . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu bexaroten trebuie inițiată și menținută de medici cu
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
ani și peste și la pacienții mai tineri , dar nu poate fi exclusă o sensibilitate mai mare la bexaroten la unii indivizi mai vârstnici . Insuficiență renală : nu s- au efectuat studii oficiale la pacienți cu insuficiență renală . Datele farmacocinetice clinice indică faptul că eliminarea urinară a bexarotenului și metaboliților acestuia este o cale de excreție minoră pentru bexaroten . La toți pacienții investigați , clearance- ul renal estimat al bexarotenului a fost mai mic de 1 ml/ minut . Având în vedere datele limitate
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
mai frecvent ca o reducere reversibilă a nivelului hormonilor tiroidieni ( tiroxină totală [ total T4 ] ) și a hormonului de stimulare a tiroidei ( TSH ) . Trebuie determinată valoarea inițială a funcției tiroidiene , apoi trebuie monitorizată cel puțin lunar în timpul tratamentului și cum este indicat de eventuala apariție a unor simptome de hipotiroidism . Pacienții cu hipotiroidism simptomatic la terapia cu bexaroten au fost tratați cu suplimentare de hormon tiroidian , aceasta ducând la dispariția simptomelor . Leucopenie : în studiile clinice s- a raportat leucopenia asociată tratamentului cu
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fost similar în grupul placebo cu cel al pacienților tratați cu palivizumab și nu s- a observat o incidență crescută a reacțiilor adverse la pacienții tratați cu aceste substanțe . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este cazul . Synagis nu este indicat pentru utilizarea la adulți . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este cazul . 3 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse ( RA ) raportate în studiile profilactice efectuate la copii au fost similare la
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
de obiectiv , relevanța acestor date privind eficacitatea nu este cunoscută . 6 Într- un studiu clinic prospectiv deschis conceput pentru a evalua farmacocinetica , siguranța și imunogenitatea după administrarea a 7 doze de palivizumab în timpul unui singur sezon VSR , datele farmacocinetice au indicat că valorile plasmatice medii corespunzătoare de palivizumab au fost atinse la toți cei 18 copii înrolați . La un copil s- a observat scăderea tranzitorie a titrului de autoanticorpi după a doua doză de palivizumab , acesta scăzând pâna la valori nedectabile
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
fost similar în grupul placebo cu cel al pacienților tratați cu palivizumab și nu s- a observat o incidență crescută a reacțiilor adverse la pacienții tratați cu aceste substanțe . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu este cazul . Synagis nu este indicat pentru utilizarea la adulți . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este cazul . 11 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse ( RA ) raportate în studiile profilactice efectuate la copii au fost similare la
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
doua cură de tratament în următorul sezon VSR nu a fost Într- un studiu clinic prospectiv deschis conceput pentru a evalua farmacocinetica , siguranța și imunogenitatea după administrarea a 7 doze de palivizumab în timpul unui singur sezon VSR , datele farmacocinetice au indicat că valorile plasmatice medii corespunzătoare de palivizumab au fost atinse la toți cei 18 copii înrolați . La un copil s- a observat scăderea tranzitorie a titrului de autoanticorpi după a doua doză de palivizumab , acesta scăzând pâna la valori nedectabile
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
doza corectă : • Țineți Mixtard 10 NovoLet cu acul îndreptat în sus • Loviți ușor cartușul cu degetul , de câteva ori , astfel încât bulele de aer să se colecteze în partea superioară a cartușului • Ținând acul îndreptat în sus , răsuciți cartușul în direcția indicată de săgeată până când veți simți un clic ( figura C ) • Păstrând dispozitivul în aceeași poziție , apăsați butonul de injectare până la capăt ( figura D ) • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . 202 • Țineți Mixtard 10 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
doza corectă : • Țineți Mixtard 20 NovoLet cu acul îndreptat în sus • Loviți ușor cartușul cu degetul , de câteva ori , astfel încât bulele de aer să se colecteze în partea superioară a cartușului • Ținând acul îndreptat în sus , răsuciți cartușul în direcția indicată de săgeată până când veți simți un clic ( figura C ) • Păstrând dispozitivul în aceeași poziție , apăsați butonul de injectare până la capăt ( figura D ) • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . • Țineți Mixtard 20 NovoLet NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixati doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
doza corectă : • Țineți Mixtard 30 NovoLet cu acul îndreptat în sus • Loviți ușor cartușul cu degetul , de câteva ori , astfel încât bulele de aer să se colecteze în partea superioară a cartușului • Ținând acul îndreptat în sus , răsuciți cartușul în direcția indicată de săgeată până când veți simți un clic ( figura C ) • Păstrând dispozitivul în aceeași poziție , apăsați butonul de injectare până la capăt ( figura D ) • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . 220 • Țineți Mixtard 30 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
doza corectă : • Țineți Mixtard 40 NovoLet cu acul îndreptat în sus • Loviți ușor cartușul cu degetul , de câteva ori , astfel încât bulele de aer să se colecteze în partea superioară a cartușului • Ținând acul îndreptat în sus , răsuciți cartușul în direcția indicată de săgeată până când veți simți un clic ( figura C ) • Păstrând dispozitivul în aceeași poziție , apăsați butonul de injectare până la capăt ( figura D ) • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . 229 • Țineți Mixtard 40 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . Adunați cifra 6 de pe indicatorul de dozaj cu cifra 20 indicată de scala butonului de injectare și astfel ați fixat 26 unități ( figura G ) . G Verificarea dozei fixate • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
corectă : • Țineți Mixtard 50 NovoLet NovoLet cu acul îndreptat în sus • Loviți ușor cartușul cu degetul , de câteva ori , astfel încât bulele de aer să se colecteze în partea superioară a cartușului • Ținând acul îndreptat în sus , răsuciți cartușul în direcția indicată de săgeată până când veți simți un clic ( figura C ) • Păstrând dispozitivul în aceeași poziție , apăsați butonul de injectare până la capăt ( figura D ) • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . • Țineți Mixtard 50 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să fixați doza dorită . • Răsuciți capacul în direcția indicată de săgeată ( figura F ) pentru a fixa doza dorită . Veți simți clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
1 și 50 unități , în trepte de câte o unitate . Mixtard 30 InnoLet este realizat pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Cartușul de insulină Compartiment Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Mixtard 30 InnoLet conține tipul corect de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]