112,463 matches
-
fost săvârșită în afara teritoriului său. (3) Un stat membru care, în temeiul legislației sale, nu-și extrădează proprii resortisanți, ia măsurile necesare pentru a-și stabili competența în privința infracțiunilor prevăzute la articolele 2, 3 și 4 și pentru a începe urmărirea penală în cazul acestora, dacă este cazul, în cazul în care acestea sunt săvârșite de către resortisanții săi în afara teritoriului său. (4) Statele membre informează Secretariatul General al Consiliului și Comisia despre decizia lor de a aplica alineatul (2), indicând, dacă
32004F0068-ro () [Corola-website/Law/292620_a_293949]
-
de pe teritoriul său, indiferent dacă acest sistem informatic se găsește sau nu pe acest teritoriu. (6) Fiecare stat membru ia măsurile necesare pentru ca cel puțin în cazul infracțiunilor celor mai grave prevăzute la articolul 2, să poată fi posibilă începerea urmăririi penale, în conformitate cu legislația sa internă, după ce victima a împlinit vârsta majoratului. Articolul 9 Protecția și asistența acordate victimelor (1) Statele membre se asigură că anchetele sau urmărirea penală privind infracțiunile prevăzute de prezenta decizie-cadru nu depind de declarația sau de
32004F0068-ro () [Corola-website/Law/292620_a_293949]
-
infracțiunilor celor mai grave prevăzute la articolul 2, să poată fi posibilă începerea urmăririi penale, în conformitate cu legislația sa internă, după ce victima a împlinit vârsta majoratului. Articolul 9 Protecția și asistența acordate victimelor (1) Statele membre se asigură că anchetele sau urmărirea penală privind infracțiunile prevăzute de prezenta decizie-cadru nu depind de declarația sau de acuzația provenind de la o persoană care este victimă a infracțiunii, cel puțin în cazurile în care se aplică articolul 8 alineatul (1) litera (a). (2) Victimele unei
32004F0068-ro () [Corola-website/Law/292620_a_293949]
-
și a creării unei piețe europene a echipamentelor de apărare care să fie competitivă pe plan internațional, în special prin: 3.3.1. dezvoltarea politicilor și strategiilor relevante, prin consultare cu Comisia și cu industria, după caz; 3.3.2. urmărirea dezvoltării și armonizării la nivelul Uniunii Europene a reglementărilor relevante (în special prin aplicarea la nivelul Uniunii Europene a normelor relevante prevăzute de acordul cadru LoI). 3.4. Creșterea eficacității cercetării și tehnologiei (C & T) europene în domeniul apărării
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
procedura de insolvență pe bază de: - plan de rambursare a datoriilor; - lichidare de active; - procedură simplificată; 2. nu sunt garantate de altă persoană; 3. sunt datorate de o persoană care nu este persoană afiliată contribuabilului; k) provizioanele pentru închiderea și urmărirea postînchidere a depozitelor de deșeuri, constituite de contribuabilii care desfășoară activități de depozitare a deșeurilor, potrivit legii, în limita sumei stabilite prin proiectul pentru închiderea și urmărirea postînchidere a depozitului, corespunzătoare cotei-părți din tarifele de depozitare percepute; ... l) provizioanele constituite
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
o persoană care nu este persoană afiliată contribuabilului; k) provizioanele pentru închiderea și urmărirea postînchidere a depozitelor de deșeuri, constituite de contribuabilii care desfășoară activități de depozitare a deșeurilor, potrivit legii, în limita sumei stabilite prin proiectul pentru închiderea și urmărirea postînchidere a depozitului, corespunzătoare cotei-părți din tarifele de depozitare percepute; ... l) provizioanele constituite de companiile aeriene din România pentru acoperirea cheltuielilor de întreținere și reparare a parcului de aeronave și a componentelor aferente, potrivit programelor de întreținere a aeronavelor, aprobate
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
Echipament de tehnoredactare computerizată 30231400-1 Sisteme cu disc optic 30231600-3 Echipament medical computerizat 30232000-4 Diverse tipuri de echipamente computerizate 30232100-5 Echipament informatic de salvare 30232120-1 Mouse-uri pentru computere 30232130-4 Manșe de comandă pentru computere 30232140-7 Creioane optice 30232150-0 Bile de urmărire 30232160-3 Tablete grafice 30232200-6 Dispozitive rotitoare 30232300-7 Echipament de manipulare a casetelor 30232400-8 Echipament de extindere a memoriei 30232500-9 Echipament de procesare a datelor 30232510-2 Dispozitive de înregistrare a datelor 30232520-5 Echipament de introducere a datelor 30232530-8 Echipament de validare
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Echipament de tehnoredactare computerizată 30231400-1 Sisteme cu disc optic 30231600-3 Echipament medical computerizat 30232000-4 Diverse tipuri de echipamente computerizate 30232100-5 Echipament informatic de salvare 30232120-1 Mouse-uri pentru computere 30232130-4 Manșe de comandă pentru computere 30232140-7 Creioane optice 30232150-0 Bile de urmărire 30232160-3 Tablete grafice 30232200-6 Dispozitive rotitoare 30232300-7 Echipament de manipulare a casetelor 30232400-8 Echipament de extindere a memoriei 30232500-9 Echipament de procesare a datelor 30232510-2 Dispozitive de înregistrare a datelor 30232520-5 Echipament de introducere a datelor 30232530-8 Echipament de validare
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
8473[.3+.5] 30232000-4 Diverse tipuri de echipamente computerizate 8471.49 30232100-5 Echipament informatic de salvare 8471.49 30232120-1 Mouse-uri pentru computere 8471.49 30232130-4 Manșe de comandă pentru computere 8471.49 30232140-7 Creioane optice 8471.49 30232150-0 Bile de urmărire 8471.49 30232160-3 Tablete grafice 8471 30232200-6 Dispozitive rotitoare 8471 30232300-7 Echipament de manipulare a casetelor 8471 30232400-8 Echipament de extindere a memoriei 8471[.1-.6] 30232500-9 Echipament de procesare a datelor 8471[.1-.6] 30232510-2 Dispozitive de înregistrare a
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
analiza în același timp a structurii administrative și a condițiilor în care sunt elaborate, realizate, verificate și înregistrate studiile. Liniile directoare în legătură cu aceste proceduri se regăsesc în partea B a prezentei anexe. * să descrie măsurile capabile să fie luate în cadrul urmăririi controalelor instalațiilor de testare și verificărilor studiilor. Urmărirea controalelor instalațiilor de testare și a verificărilor de studii Atunci când un control al instalației de testare sau de verificare a studiului a fost încheiat, inspectorul trebuie să redacteze un raport scris asupra
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
a condițiilor în care sunt elaborate, realizate, verificate și înregistrate studiile. Liniile directoare în legătură cu aceste proceduri se regăsesc în partea B a prezentei anexe. * să descrie măsurile capabile să fie luate în cadrul urmăririi controalelor instalațiilor de testare și verificărilor studiilor. Urmărirea controalelor instalațiilor de testare și a verificărilor de studii Atunci când un control al instalației de testare sau de verificare a studiului a fost încheiat, inspectorul trebuie să redacteze un raport scris asupra concluziilor sale. Statele membre trebuie să ia măsuri
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
făcute publice; (21) întrucât un ansamblu de măsuri concomitente în domeniile sistemelor de comandă în navigație, de planificare a cazurilor neprevăzute și de restricționare a operațiilor locale de navigație va îmbunătăți în plus siguranța; (22) întrucât, pentru a face posibilă urmărirea aplicării dispozițiilor prezentei directive, este necesar să se elaboreze o bancă de date pe baza informațiile rezultate din expertize, (23) întrucât este necesar ca un comitet alcătuit din reprezentanții statelor membre să sprijine Comisia la aplicarea efectivă a dispozițiilor prezentei
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
trecătorilor montane. 4. Taxele de trecere și de utilizare nu pot face discriminări, direct sau indirect, din motive legate de naționalitatea transportatorului rutier sau de originea sau destinația vehiculului. 5. Aplicarea și colectarea taxelor de trecere și de utilizare și urmărirea plății acestora se fac în așa fel încât fluxul liber de trafic să fie stânjenit cât se poate de puțin și să se evite controalele și verificările obligatorii exercitate la granițele interne ale Comunității. În acest scop, statele membre cooperează
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
să ia toate măsurile necesare pentru a garanta că procesul de fabricație prevede ca echipamentul sub presiune transportabil fabricat să respecte documentația tehnică menționată la pct. 2 și cerințele directivei care-l reglementeză. Modulul A1 ( verificări interne ale fabricației cu urmărirea evaluării finale) Pe lângă cerințele de la modulul A, mai sunt valabile cele ce urmează. Evaluarea finală trebuie efectuată de către producător și urmărită, prin vizite inopinate, de către un organism notificat ales de către producător. În timpul acestor vizite, organismul notificat trebuie: - să se asigure
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
și pentru a asigura cel mai bun raport cost-eficacitate. 6. Livrările provin din statele membre sau statele ACP. În cazuri excepționale bine argumentate, ele pot să provină din alte țări în curs de dezvoltare. 7. Se acordă o atenție specială: * urmăririi unui bun raport cost-eficacitate și efectelor durabile în conceperea proiectului, * definirii clare și monitorizării obiectivelor și indicatorilor de realizare ai tuturor proiectelor. 8. Asistența oferită conform prezentului regulament este complementară și întărește asistența oferită conform altor instrumente de cooperare pentru
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul inițierii tratamentul cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu asocierea lenalidomidă/ dexametazonă . În Tabelul 1 este prezentată o sinteză a ratelor de răspuns , înregistrate în studiile MM- 009 și MM- 010 , pe baza evaluărilor ce au luat în considerere cele mai bune răspunsuri . Într- o analiză globală de urmărire a studiilor MM- 009 și MM- 010 ( n = 704 ) , ITPPB median a fost de 48, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 41, 1 ; 60, 1 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă ( n = 353 ) , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 19, 9
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
placebo . Supraviețuirea globală ( SG ) pe ansamblul studiilor , după un an de la inițierea tratamentului , a fost de 82 % , pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 75 % , pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă , cu o durată mediană de urmărire de 98, 0 săptămâni ( min : 0, 3 ; max : 163, 3 ) . Cu toate că 170 dintre cei 351 pacienți randomizați să facă parte din grupul placebo/ dexametazonă au primit tratament cu lenalidomidă/ dexametazonă , după revelarea datelor privind medicația , analiza globală a ratei de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
semnificativ din punct de vedere statistic , pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă ( risc relativ = 0, 75 , IÎ 95 % = [ 0, 59 ; 0, 95 ] , p = 0, 015 ) . Tabelul 1 sintetizează principalele rezultate privind eficacitatea , obținute din analizele globale de urmărire a studiilor MM- 009 și MM- 010 . Tabelul 1 : Sinteza rezultatelor analizelor privind eficacitatea , efectuate în momentul revelării datelor privind medicația - pe ansamblul studiilor MM- 009 și MM- 010 len/ dex placebo/ dex Risc relativ/ Beneficiu relativa , IÎ 95 % , valoare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul inițierii tratamentul cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu asocierea lenalidomidă/ dexametazonă . În Tabelul 1 este prezentată o sinteză a ratelor de răspuns , înregistrate în studiile MM- 009 și MM- 010 , pe baza evaluărilor ce au luat în considerere cele mai bune răspunsuri . Într- o analiză globală de urmărire a studiilor MM- 009 și MM- 010 ( n = 704 ) , ITPPB median a fost de 48, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 41, 1 ; 60, 1 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă ( n = 353 ) , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 19, 9
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
placebo . Supraviețuirea globală ( SG ) pe ansamblul studiilor , după un an de la inițierea tratamentului , a fost de 82 % , pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 75 % , pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă , cu o durată mediană de urmărire de 98, 0 săptămâni ( min : 0, 3 ; max : 163, 3 ) . Cu toate că 170 dintre cei 351 pacienți randomizați să facă parte din grupul placebo/ dexametazonă au primit tratament cu lenalidomidă/ dexametazonă , după revelarea datelor privind medicația , analiza globală a ratei de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
semnificativ din punct de vedere statistic , pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă ( risc relativ = 0, 75 , IÎ 95 % = [ 0, 59 ; 0, 95 ] , p = 0, 015 ) . Tabelul 1 sintetizează principalele rezultate privind eficacitatea , obținute din analizele globale de urmărire a studiilor MM- 009 și MM- 010 . Tabelul 1 : Sinteza rezultatelor analizelor privind eficacitatea , efectuate în momentul revelării datelor privind medicația - pe ansamblul studiilor MM- 009 și MM- 010 len/ dex placebo/ dex Risc relativ/ Beneficiu relativa , IÎ 95 % , valoare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul inițierii tratamentul cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu asocierea lenalidomidă/ dexametazonă . În Tabelul 1 este prezentată o sinteză a ratelor de răspuns , înregistrate în studiile MM- 009 și MM- 010 , pe baza evaluărilor ce au luat în considerere cele mai bune răspunsuri . Într- o analiză globală de urmărire a studiilor MM- 009 și MM- 010 ( n = 704 ) , ITPPB median a fost de 48, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 41, 1 ; 60, 1 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă ( n = 353 ) , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 19, 9
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]