12,332 matches
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 135 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 149 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
este de 50 UI/ kg ( Unități Internaționale per kilogram ) . Aceasta se administrează de 3 ori pe săptămână prin injectare în venă ( administrare intravenoasă , în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza care vi se administrează nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , și trebuie administrată prin injectare în venă sau prin
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
masa corporală în kilograme . Doza inițială obișnuită este de 50 UI/ kg . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare intravenoasă ( în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până la atingerea unei stări stabile . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a monitoriza starea dumneavoastră . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin dializă peritoneală Medicul dumneavoastră vă va menține concentrația
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza săptămânală totală care vi se administrează nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg și trebuie administrată prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu boli renale , care nu sunt tratați prin dializă Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Doza uzuală inițială poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră până la atingerea unei stări stabile . După ce starea dumneavoastră a fost stabilizată , veți se vor administra doze regulate de Silapo , de 3 ori pe săptămână . Doza totală nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI/ kg de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de protrombină . La pacienții tratați cu cumarinice concomitent cu voriconazol , timpul de protrombină trebuie monitorizat frecvent , iar dozele de anticoagulante trebuie ajustate în mod corespunzător . Sulfoniluree ( substraturi ale CYP2C9 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice de sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) și , de aceea , poate induce hipoglicemie . Statine ( substraturi ale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost de 5, 1 msec , 4, 8 msec , 8, 2 msec și , respectiv , 7 msec , corespunzător dozei de ketoconazol de 800 mg . Niciun subiect nu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de protrombină . La pacienții tratați cu cumarinice concomitent cu voriconazol , timpul de protrombină trebuie monitorizat frecvent , iar dozele de anticoagulante trebuie ajustate în mod corespunzător . Sulfoniluree ( substraturi ale CYP2C9 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice de sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) și , de aceea , poate induce hipoglicemie . Statine ( substraturi ale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost de 5, 1 msec , 4, 8 msec , 8, 2 msec și , respectiv , 7 msec , corespunzător dozei de ketoconazol de 800 mg . Niciun subiect nu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de protrombină . La pacienții tratați cu cumarinice concomitent cu voriconazol , timpul de protrombină trebuie monitorizat frecvent , iar dozele de anticoagulante trebuie ajustate în mod corespunzător . Sulfoniluree ( substraturi ale CYP2C9 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice de sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) și , de aceea , poate induce hipoglicemie . Statine ( substraturi ale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost de 5, 1 msec , 4, 8 msec , 8, 2 msec și , respectiv , 7 msec , corespunzător dozei de ketoconazol de 800 mg . Niciun subiect nu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice a cumarinicelor și , de aceea , poate determina creșterea timpului de protrombină . La pacienții tratați cu cumarinice concomitent cu voriconazol , timpul de protrombină trebuie monitorizat frecvent , iar dozele de anticoagulante trebuie ajustate în mod corespunzător . Sulfoniluree ( substraturi ale CYP2C9 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate duce la creșterea concentrației plasmatice de sulfoniluree ( de exemplu tolbutamidă , glipizidă și gliburidă ) și , de aceea , poate induce hipoglicemie . Statine ( substraturi ale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost de 5, 1 msec , 4, 8 msec , 8, 2 msec și , respectiv , 7 msec , corespunzător dozei de ketoconazol de 800 mg . Niciun subiect nu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Pachetul marcat 200 mg Săptămâna 3 Pachetul marcat 150 mg 150 mg 300 mg Săptămâna 4 Pachetul marcat 200 mg 200 mg 400 mg Tratamentul de întreținere ( după primele 4 săptămâni ) După primele 4 săptămâni de tratament , medicul dumneavoastră poate ajusta doza cu care veți continua tratamentul pe termen lung . Această doză se numește doză de întreținere și va depinde de cum răspundeți la tratamentul cu Vimpat . Pentru majoritatea pacienților , doza de întreținere este cuprinsă între 200 mg și 400 mg pe
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
10 12 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 17 - - 15 17 24 Biodisponibilitatea raportată la mg este mai mică pentru SUSTIVA soluție orală decît pentru SUSTIVA capsule . Recomandările de dozaj din tabelul 1 au fost ajustate astfel încât să țină seama de diferența de biodisponibilitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Mod de administrare alternativ : pentru pacienții care nu pot înghiți în mod cert capsule sau comprimate , formula preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua reacțiile adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua reacțiile adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]