11,395 matches
-
proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h ) 19, 9 14, 8 4, 9 5, 6 19, 9 12, 7 CL ( ml/ oră și kg ) 2, 4 0, 75 2, 3 20, 2 7, 4 18, 0 ( UI/ dl creștere
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cuprinse în intervalul de bioechivalență de 80 % și 125 % , ceea ce demonstrează bioechivalența între ReFacto AF și ReFacto . Într- un studiu farmacocinetic încrucișat , parametrii farmacocinetici pentru ReFacto AF au fost determinați la momentul inițial și au fost monitorizați la 25 pacienți tratați anterior ( ≥12 ani ) , după administrarea repetată de ReFacto AF timp de șase luni . Raporturile dintre mediile geometrice minime pătrate pentru parametrii farmacocinetici în luna a 6- a și la momentul inițial au fost de 107 % , 100 % și 104 % pentru valoarea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
FVIII măsurată în probele plasmatice au fost determinate prin utilizarea aceluiași test de coagulare într- o singură etapă la un laborator central , ReFacto AF s- a dovedit a fi echivalent din punct de vedere farmacocinetic cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior ( ≥ 12 ani ) , utilizând metoda standard de bioechivalență . Parametrii farmacocinetici ai ReFacto pentru PNA au fost evaluați cu ajutorul testului cromogenic . Acești pacienți ( n = 59 , vârsta mediană 10 ± 8, 3 luni ) au prezentat o recuperare crescută medie în săptămâna 0 de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
până la 10 utilizatori din 10000 • foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 • cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile . Reacții adverse foarte frecvente : • vărsături • apariția inhibitorului la pacienți care nu au fost niciodată tratați anterior cu medicamente care conțin factor VIII Reacții adverse frecvente : • sângerări • apariția inhibitorului la pacienți care au fost tratați anterior cu medicamente care conțin factor VIII • dureri de cap , greață • dureri articulare , dureri musculare • oboseală , febră • complicații asociate cateterizării venoase
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru anticorpi anti- idiotip , 4 ( 1, 2 % ) au dezvoltat un răspuns prin anticorpi anti- idiotip . 6 muromonab- CD3 și 4/ 34 la cei cărora li s- a administrat concomitent muromonab- CD3 . Datele clinice disponibile cu privire la utilizarea muromonab- CD3 la pacienții tratați anterior cu basiliximab sugerează că nu se exclude utilizarea ulterioară a muromonab- CD3 sau a altor anticorpi murini antilimfocitari . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Adulți La pacienți adulți supuși transplantului renal au fost desfășurate studii farmacocinetice cu doză unică și doză
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
pentru anticorpi anti- idiotip , 4 ( 1, 2 % ) au dezvoltat un răspuns prin anticorpi anti- idiotip . 14 muromonab- CD3 și 4/ 34 la cei cărora li s- a administrat concomitent muromonab- CD3 . Datele clinice disponibile cu privire la utilizarea muromonab- CD3 la pacienții tratați anterior cu basiliximab sugerează că nu se exclude utilizarea ulterioară a muromonab- CD3 sau a altor anticorpi murini antilimfocitari . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Adulți La pacienți adulți supuși transplantului renal au fost desfășurate studii farmacocinetice cu doză unică și doză
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Tevagrastim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Tevagrastim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Tevagrastim , fie cu Neupogen au avut neutropenie timp de 1, 1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Tevagrastim este echivalentă cu aceea a Neupogen . Care
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică ; - Contraindicații pentru pacienții cu insuficiență hepatică ( cum ar fi ciroză sau boală hepatică activă ) ; - Contraindicații pentru pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 .
Ro_1054 () [Corola-website/Science/291813_a_293142]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Interferonii pot face ca glanda tiroidă să funcționeze fie în exces , fie insuficient la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați . Aceste modificări ale activității tiroidei , aproape întotdeauna nu sunt 80 resimțite de către pacienți ca simptome . Cu toate acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Interferonii pot face ca glanda tiroidă să funcționeze fie în exces , fie insuficient la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați . Aceste modificări ale activității tiroidei , aproape întotdeauna nu sunt 88 resimțite de către pacienți ca simptome . Cu toate acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Interferonii pot face ca glanda tiroidă să funcționeze fie în exces , fie insuficient la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați . Aceste modificări ale activității tiroidei , aproape întotdeauna nu sunt resimțite de către pacienți ca simptome . Cu toate acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]